Denali Therapeutics/$DNLI

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX

Denali Therapeutics:

Denali Therapeutics Inc on biotehnoloogiaettevõte, mis tegeleb neurodegeneratsioonihaiguste vastu võitlemise ravimite väljatöötamise ja avastamisega. Ettevõtte arendusprogrammide hulka kuulub LRRK2 inhibiitorprogramm, mis arendab aju läbivaid väikemolekulaarseid LRRK2 inhibiitorite tootekandidaate Parkinsoni tõve raviks. Ettevõtte põhitoodete hulka kuuluvad DNL201, DNL151, DNL747, ATV (antikehade transpordivahend), ETV (ensüümide transpordivahend) ja teised.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.

Sümbol

$DNLI
Sektor
Esmane noteerimine

Töötajad

486

Näitajad: DNLI

ÜlevaadeDetailne ülevaade
2,3 mld $
-
−2,81 $
1,36
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi DNLI kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Denali Therapeutics aktsia jaoks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

FDA võttis Denali tividenofusp alfa taotluse (BLA) prioriteetse läbivaatuse korras menetlusse ja määras PDUFA tähtajaks 5. jaanuari 2026, avades tee esimesele hematoentsefaalbarjääri (BBB) läbivale ensüümasendusravile kiirendatud loa saamiseks.
Denali alustas tividenofusp alfa taotluse (BLA) osade kaupa esitlust 2025. aasta mai alguses ning sai FDA-lt START programmiga kooskõlastuse surrogaatlõpp-punktide kasutamiseks DNL126 puhul, mis näitab tugevat reguleerivate asutuste kaasatust ja hoogsat arengut.
Ettevõtte käsutuses oli 2025. aasta teise kvartali lõpus 977,4 miljonit USA dollarit sularahas, ekvivalendis ja turustatavates väärtpaberites, pakkudes üle kahe aasta ulatuvat tegevusvaru ulatusliku teadus- ja arendustegevuse foonil.
Puhaskahjum kasvas 124,1 miljoni dollarini 2025. aasta teises kvartalis võrreldes aasta varasema 99,0 miljoniga, kuna uurimis- ja arendustegevuse ning üld- ja halduskulud suurenesid tootmisvõimsuste laiendamise ja kommertsialiseerimise ettevalmistuste tõttu, suurendades rahapõletust.
Denali DNL343 eIF2B aktivaator amüotroofse lateraalskleroosi (ALS) raviks ei saavutanud esmaseid lõpp-punkte HEALEY faasi 2/3 platvormiuuringus ning järgnevad biomarkeri analüüsid ei näidanud olulist neurofilamendi (neurofilament light) vähenemist, mis seab kogu programmi jätkusuutlikkuse kahtluse alla.
2025. aasta veebruaris lõpetasid Denali ja Sanofi koostöö KNS RIPK1 inhibiitori (SAR443820/DNL788) arenduses ning Takeda lõpetas aprillis ATV:TREM2 programmi, mis kõrvaldab tulevikus võimaliku verstapostimaksete ja litsentsitasude voo.
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 9. okt 2025.

DNLI finantstulemused

Tulud ja kulud
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
37 mld $
−39,75%
Puhaskasum
45 mld $
107,52%
Kasumi määr
37,65%
6,78%

DNLI: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Oodatud
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Vahe
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid

Tulevased sündmused

Tulevasi sündmusi pole