Dianthus Therapeutics, Inc./$DNTH

1P1N1KYTD1A5AMAX

Dianthus Therapeutics, Inc.:

Dianthus Therapeutics Inc. on kliinilises faasis biotehnoloogiaettevõte, mis on pühendunud potentsiaalselt oma klassi parimate ravimeetodite väljatöötamisele raske autoimmuunhaigusega patsientidele. Ettevõte tegutseb ühe segmendina ja tal on üks aruandlusega hõlmatud segment, keskendudes järgmise põlvkonna ravimeetodite loomisele, et revolutsiooniliselt muuta raske autoimmuunhaiguste ravi. Meeskond koosneb kogenud biotehnoloogia- ja farmaatsiajuhtidest. Arendustegevuse portfelli kuulub Claseprubart, järgmise põlvkonna komplementaarravim.
Sümbol
$DNTH
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
92

Näitajad: DNTH

PõhilineDetailne ülevaade
5,9 mld $
-
−4,11 $
0,08
-

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Sõltumatu DSMB kinnitatud varajane GO-otsus 3. faasi CAPTIVATE CIDP uuringus — mille kohaselt saavutas A osas ravivastuse ≥50% osalejatest vähem kui 40 osaleja juures — rõhutab claseprubart’i tugevat efektiivsussignaali ja vähendab hilise arendusetapi riske (Investing.com)
FDA andis 1. mail 2026 claseprubart’ile harvikravimi staatuse Myasthenia Gravis’e raviks, mis võib suure rahuldamata ravivajadusega neuromuskulaarse haiguse puhul tagada seitsmeaastase turueksklusiivsuse ja muud stiimulid (FDA OOPD)
719 miljoni dollari suurune tagatud avalik pakkumine viidi lõpule 12. märtsil 2026, suurendades rahavaru ligikaudu 1,2 miljardi dollarini ja tagades tegevusraja 2030. aastani, et rahastada Claseprubart’i ja DNTH212 arendusprogrammi laiendamist (SEC 2026. aasta I kvartali teade)
Sanofi otsus peatada oma 3. faasi riliprubart’i MOBILIZE uuring CIDP puhul põhjustas 5. mail 2026 DNTH aktsia 20,9% languse eelturul, kuna investorid kartsid komplemendi inhibiitorite kogu ravimiklassi võimalikku efektiivsuse tagasilööki (Investing.com)
Teadus- ja arendustegevuse kulud kasvasid 2026. aasta I kvartalis 34,5 miljoni dollarini ning üld- ja halduskulud 12,5 miljoni dollarini, viies puhaskahjumi 40,8 miljoni dollarini ja osutades suurele rahapõletamise tempole, mis võib sundida ettevõtet enne müügiloa saamist kaasama täiendavat lahjendavat rahastust (SEC 10-Q)
3. faasi gMG EMERGE uuringu esmaseid tulemusi ei oodata enne 2028. aasta II poolaastat ja 2. faasi MoMeNtum MMN uuringu omi enne 2026. aasta IV kvartalit, mis pikendab kriitiliste müügilubade ja müügituluni jõudmise ajakava (SEC 10-Q)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 20. aug 2026.

Fondid, mis sisaldavad DNTH

KõikUSDEURGBP
Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$DNTH osakaal
iShares Healthcare Innovation$HEAL
1,4 mld $0,62%
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 mld €0,62%
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1 mld £0,62%
iShares Ageing Population€AGED
822 mln €0,50%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mld €0,17%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.