Võrdle

Enliven Therapeutics, Inc./$ELVN

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Enliven Therapeutics, Inc.:

Enliven Therapeutics Inc on kliinilises faasis biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub väikese molekuliga ravimite avastamisele ja arendamisele. Ettevõtte tootekandidaatide hulka kuuluvad ELVN-001, mis on spetsiaalselt suunatud BCR-ABL-i fusioonigeeni tootele, mis on kroonilise müeloidse leukeemia (CML) patsientide onkogeenne tekitaja, ning ELVN-002, mis on mõeldud loodusliku tüübi HER2 ja HER2 peamiste mutatsioonide inhibeerimiseks.
Sümbol
$ELVN
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
67

Näitajad: ELVN

PõhilineDetailne ülevaade
3,2 mld $
-
−1,67 $
0,24
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi ELVN kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Enliven Therapeutics, Inc. aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Enliven Therapeutics, Inc. aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

1b faasi uuringu kohordis, kus manustati 80 mg üks kord ööpäevas, oli kokku 61% patsientidest saavutanud olulise molekulaarse ravivastuse ja 48% oli selle saavutanud 24. nädalaks. Tulemus oli tugevam patsientidel, kes olid varem saanud vaid ühe või kaks raviskeemi. (Enliven Therapeutics)
ELVN-001 ohutusprofiil oli 1. faasi uuringus üldiselt hallatav: 80 mg annuse puhul esines 24% patsientidest ravi ajal tekkinud raske või raskem kõrvaltoime ning trombotsütopeenia oli ainus selline kõrvaltoime, millest teatati enam kui 5% patsientide puhul. Kõrvaltoimete tõttu katkestas ravi vaid 6% patsientidest. (Enliven Therapeutics)
Enliven teatas, et 2026. aasta juuni lõpus oli ettevõttel raha, raha ekvivalente ja turukõlblikke väärtpabereid 895,2 miljoni $ väärtuses, millest tema hinnangul piisab tegevuse rahastamiseks kuni 2030. aastani. See annab ettevõttele märkimisväärse võimaluse edendada kroonilise müeloidleukeemia (CML) uuringuid ilma peatse vajaduseta lisakapitali kaasata. (Enliven Therapeutics)
Julgustavad ravivastuse näitajad pärinevad varase faasi uuringust ning 80 mg kohordis oli 24. nädalaks ravivastuse hindamiseks sobivaid patsiente vaid 28. Enliven vajab endiselt suuremat randomiseeritud 3. faasi uuringut, et näidata ELVN-001 head tulemuslikkust võrreldes olemasolevate ravimeetoditega. (Enliven Therapeutics)
Enliveni tegevjuht nimetas Scemblixi kroonilise müeloidleukeemia (CML) esimese ja teise rea ravi väljakujunenud turuliidriks. ELVN-001 esialgne kavandatav registreerimisuuring on mõeldud patsientidele, kes on varem saanud ühe või mitu raviskeemi, mistõttu tuleb ravimil leida selge koht juba kinnistunud ravivõimaluste kõrval. (Seeking Alpha)
Ettevõte on oma arendusportfelli kitsendanud: juhtkonna sõnul ei jätkata enam ELVN-002 kliinilist arendust ega tehta portfelli laiendamiseks täiendavat ravimikandidaatide otsingut. See muudab Enliveni rohkem sõltuvaks ELVN-001-st ja ettevõtte suutlikkusest tulevasi arendusprogramme edasi viia. (StockAnalysis)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 6. okt 2026.

ELVN finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

ELVN: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad ELVN

Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.