Erasca/$ERAS

1P1N1KYTD1A5AMAX

Erasca:

Erasca Inc on kliinilises faasis olev täppisonkoloogiaettevõte, mis keskendub ainult RAS/MAPK-signaalitee poolt põhjustatud vähktõvega patsientidele mõeldud ravimeetodite avastamisele, arendamisele ja turuleviimisele. Selle RAS/MAPK-signaaliteele keskenduv tooteportfell hõlmab ravimeetodist sõltumatuid programme, mis on kooskõlas kolme ravistrateegiaga: RAS/MAPK-signaalitee peamiste üles- ja allavoolu signaalimissõlmede sihtimine; RAS-i otsene sihtimine; ning ravile reageerimisel tekkivate põgenemisradade sihtimine. Ettevõtte tooteportfelli kuulub kaks kliinilises faasis olevat programmi (ERAS-0015, pan-RAS molekulaarne liim; ja ERAS-4001, pan-KRAS inhibiitor) ning avastamisfaasis olev programm ERAS-12.
Sümbol
$ERAS
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
103

Näitajad: Erasca

PõhilineDetailne ülevaade
5,3 mld $
-
−0,97 $
0,65
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi Erasca kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Erasca aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Erasca aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

ERAS-0015 saavutas soovitusliku annuse juures seitsmel teise või hilisema ravirea KRAS G12X pankreasevähiga patsiendil kaheksa nädala üldiseks ravivastuse määraks 57%. Andmete fikseerimise ajal jätkasid kõik ravivastuse saavutanud patsiendid ravi ning annust piiravat toksilisust ega raviga seotud ravi katkestamisi ei teatatud. (GlobeNewswire)
FDA andis ERAS-0015-le metastaatilise pankrease adenokartsinoomi ravis Fast Track'i staatuse. See võimaldab Erascal suhelda regulaatoritega struktureeritumalt, kui ettevõte valmistab ette kavandatud 3. faasi pankreasevähi uuringut ja täiendavaid kopsuvähi uuringuid. (BioSpace)
Erasca tugevdas oma rahastamispositsiooni juulis toimunud pakkumisega, millest laekus ligikaudu $632,5 miljonit brutotulu, ning juhtkonna sõnul peaks pakkumisjärgne rahapositsioon võimaldama rahastada ettevõtte peamiste verstapostideni jõudmist. See vähendab lähiaja rahastamissurvet, samal ajal kui ettevõte arendab ERAS-0015-t edasi ja valmistub ERAS-4001 andmete avaldamiseks. (BioSpace, BioSpace)
Pealkirjades esile tõstetud kaheksa nädala ravivastuse määr 57% on esialgne, sisaldab kinnitamata ravivastuseid ja põhineb vaid seitsmel soovituslikku annust saanud patsiendil. Uuring on alles 1. faasis, mistõttu ravivastuse kestus ja ravimi tulemuslikkus suuremates kontrollitud uuringutes pole veel tõendatud. (GlobeNewswire, BioSpace)
Erasca lõpetas naporafenibi arendamise ja Novartise litsentsilepingu, mistõttu investeerimistees keskendub nüüd rohkem ERAS-0015-le, ERAS-4001-le ja varajases etapis ERAS-12 programmile. See vähendab hajutatust ja muudab juhtivate RAS-programmide võimaliku tagasilöögi mõju suuremaks. (StockTitan)
Juulis toimunud pakkumisega kaasati 36,1 miljoni uue aktsia müügi kaudu $632,5 miljonit brutotulu, mis lahjendas seniste aktsionäride osalust. Erascal puudub tootemüügitulu ning ettevõtte sõnul võib ta vajada täiendavat omakapitali-, laenu- või muud rahastust, enne kui mõni toode suudab märkimisväärset müügitulu teenida. (BioSpace, StockTitan)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 17. sept 2026.

Erasca finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

Erasca: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad Erasca

KõikUSDGBPEUR
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.