Sensei Biotherapeutics/$FTH
1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX
Investeeringutega kaasnevad riskid
Sensei Biotherapeutics:
Faeth Therapeutics Inc on kliinilise etapi biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub vähipatsientide ravitulemuste parandamisele kriitiliste onkogeensete radade mitmesõlmelise inhibeerimise kaudu. Ettevõtte peamine programm on PIKTOR, uuritav täielikult suukaudne serabelisibi ja sapanisertibi kombinatsioon, mida arendatakse endomeetriumi- ja rinnavähi raviks.
- Sümbol
- $FTH
- Sektor
- Tervis
- Esmane noteerimine
- NASDAQ
- Töötajad
- 29
- Peakorter
- Rockville, United States
- Veebileht
- www.faeththerapeutics.com
Näitajad: FTH
PõhilineDetailne ülevaade
345 mln $
-
−24,64 $
-
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
345 mln $
52 nädala kõrgeim
42,14 $
52 nädala madalaim
7,45 $
Keskmine päevane maht
548 tuh
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
16,12
Maksevõime kordaja
15,844
Kohustiste ja omakapitali suhe
0,001
Intresside katvus (TTM)
−2596,81%
Kasumlikkus
EBITDA (TTM)
−82,992
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−50,29%
Omakapitali tootlus (TTM)
−229,61%
Hindamine
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
2,14
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
2,14
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−2,646
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−37,80%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−5,046
Kasv
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
28,64%
3-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
−2,37%
Mida analüütikud arvavad instrumendi FTH kohta?
Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Sensei Biotherapeutics aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Sensei Biotherapeutics aktsia tulevikuhinnaks.
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
PIK-201 andis varem ravi saanud endomeetriumivähiga patsientidel kinnitatud ravivastuse määraks 33% ja hinnanguliseks progressioonivaba elulemuse mediaaniks 7,4 kuud; PIK3CA mutatsioonidega patsientidel oli kinnitatud ravivastuse määr 44%. See on julgustav esialgne tulemus raskesti ravitava haiguse korral. (Faeth Therapeutics: https://investors.faeththerapeutics.com/news-releases/news-release-details/faeth-reports-positive-preliminary-phase-2-topline-results-pik)
FDA andis PIKTOR-ile kombinatsioonis paklitakseeliga kiirmenetluse staatuse (Fast Track) biomarkerite alusel valitud kaugelearenenud endomeetriumivähiga patsientide raviks ning Faethi sõnul toetavad 2. faasi tulemused liikumist 3. faasi uuringu poole, eeldusel et selles jõutakse järelevalveasutustega kokkuleppele. See võib aidata ettevõttel oma juhtivat arendusprogrammi kiiremini edasi viia. (Faeth Therapeutics: https://investors.faeththerapeutics.com/news-releases/news-release-details/faeth-therapeutics-announces-fda-grant-fast-track-designation, Faeth Therapeutics: https://investors.faeththerapeutics.com/news-releases/news-release-details/faeth-reports-positive-preliminary-phase-2-topline-results-pik)
PIKTOR-il on teine potentsiaalne turg HR+/HER2-negatiivse rinnavähi ravis. Faeth teatas kasvaja kasvu pärssimisest hiiremudelites, sealhulgas kombinatsioonis fulvestrandi ja palbotsikliibiga, ning käimas on 1b/2. faasi uuring, mille vaheandmeid oodatakse 2027. aastal. (Faeth Therapeutics: https://investors.faeththerapeutics.com/news-releases/news-release-details/faeth-presents-updated-preclinical-data-esmo-including-first, Faeth Therapeutics: https://investors.faeththerapeutics.com/news-releases/news-release-details/faeth-therapeutics-reports-third-quarter-2026-financial-results)
Efektiivsuse tulemus pärineb väikesest avatud ühe ravirühmaga 2. faasi uuringust, mistõttu ei saa selle põhjal tõendada, et ravivastused olid tingitud PIKTOR-ist või et see toimib teistest ravimeetoditest paremini. 42 ravitud patsiendist kuus katkestasid ravi enne esimest ravivastuse hindamiseks tehtavat piltdiagnostilist uuringut, mis suurendab esialgsete andmete ebakindlust. (Faeth Therapeutics: https://investors.faeththerapeutics.com/news-releases/news-release-details/faeth-reports-positive-preliminary-phase-2-topline-results-pik)
Raviga seotud toksilisus oli märkimisväärne: 64% patsientidest esines 3. või kõrgema raskusastme kõrvalnäht, sealhulgas 26% patsientidest raske neutropeenia. Kuigi raviga seotud kõrvalnähtude tõttu katkestas ravi vaid 5%, jääb talutavus arendustegevuse laienedes riskiks. (Faeth Therapeutics: https://investors.faeththerapeutics.com/news-releases/news-release-details/faeth-reports-positive-preliminary-phase-2-topline-results-pik)
Aktsiate arv kasvas järsult, ligikaudu 1,26 miljonilt 2025. aasta lõpus 25,84 miljonile 2026. aasta septembri seisuga, lahjendades seniste aktsionäride osalust. Viimases esitatud aruandes on loetletud ka miljoneid kehtivaid optsioone ja muid potentsiaalselt osalust lahjendavaid väärtpabereid. (SEC: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1829802/000119312526444376/snse-20260930.htm)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 9. nov 2026.
FTH finantstulemused
Tulud ja kulud
FTH: tulemuslikkus
Ettevõtte kasumlikkus
Tulevased sündmused
Tulevasi sündmusi pole
Uudised: FTH
KõikArtiklidVideod

Faeth Therapeutics to Participate in Upcoming November Investor Conferences
Business Wire1 päeva eest

Faeth to Report PIK-201 Phase 2 Data and Host Virtual Event on November 9, 2026
Business Wire6 päeva eest

Faeth Therapeutics Reports Third Quarter 2026 Financial Results and Operational Updates
Business Wire1 nädala eest
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.