Gubra A/S/€GUBRA
1P1N1KYTD1A5AMAX
Investeeringutega kaasnevad riskid
Gubra A/S:
Gubra A/S on biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub peptiidipõhiste ravimite ja uuenduslike tehnoloogiate uurimisele ja arendamisele rasvumise, diabeedi ja sellega seotud ainevahetushäirete raviks. Ettevõtte põhitegevus hõlmab prekliiniliste lepinguliste teadusuuringute teenuste osutamist, keskendudes metaboolsetele ja fibrootilistele haigustele. Gubra peakorter asub Taanis Hørsholmis. Ettevõte rõhutab oma eksperditeadmisi translatsiooniliste mudelite ja histoloogia valdkonnas, mis toetab tema ainulaadset strateegilist positsiooni biotehnoloogia lepinguliste uuringute valdkonnas. Integreerides arvutusliku bioloogia ja eksperimentaalsed andmed, püüab Gubra pakkuda terviklikke teadmisi, mis aitavad kaasa ravimite avastamisele ja arendamisele.
- Sümbol
- €GUBRA
- Sektor
- Tervis
- Esmane noteerimine
- XGAT
- Töötajad
- 330
- Peakorter
- Horsholm, Denmark
- Veebileht
- www.gubra.dk
Näitajad: Gubra A/S
PõhilineDetailne ülevaade
665 mln €
-
−1,49 €
0,32
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
665 mln €
Beeta
0.32
52 nädala kõrgeim
74,85 €
52 nädala madalaim
38,92 €
Keskmine päevane maht
32 tuh
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
11,424
Maksevõime kordaja
10,743
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
0,151
Kohustiste ja omakapitali suhe
0,178
Intresside katvus (TTM)
−2,47%
Kasumlikkus
EBITDA (TTM)
−25,637
Brutomarginaal (TTM)
75,29%
Puhaskasumimarginaal (TTM)
−67,25%
Ärikasumimarginaal (TTM)
−73,07%
Efektiivne maksumäär (TTM)
−2,50%
Tulu töötaja kohta (TTM)
109 690 €
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−5,89%
Omakapitali tootlus (TTM)
−16,12%
Hindamine
Hinna ja tulude suhe (TTM)
18,319
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
4,75
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
4,83
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−6,227
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−16,06%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−6,53
Kasv
Tulude muutus (TTM)
−89,72%
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
−110,49%
3-aastane tulude kasv (CAGR)
10,02%
3-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
173,82%
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
Kaks partnerluses arendatavat rasvumisravimi kandidaati on jõudnud 2. faasi: BI 3034701 tõi kaasa €10 miljoni suuruse vahe-eesmärgi makse ning ABBV-295 käivitas pärast 2. faasi algust $50 miljoni suuruse makse. Gubral on lisaks õigus saada AbbVielt kuni $1,875 miljardit arendus-, turustamis- ja müügieesmärkidega seotud makseid ning litsentsitasusid, mis annab arendusprogrammile märkimisväärse tõusupotentsiaali, ilma et ettevõte peaks kandma kõiki hilise faasi kulusid. (Gubra, Gubra)
GUB-UCN2 on jõudnud 1./2a faasi uuringusse, mille eesmärk on ligikaudu 188 osalejal hinnata rasvamassi vähenemist, lihasmassi säilimist ja kombinatsioonravi kasutamist koos inkretiinravidega. Roche/Genentechi väline tehing teise UCN2 analoogi kohta toetab CRHR2-l põhineva kehakoostise parandamise lähenemisviisi ärilist tähtsust, kuigi Gubra enda andmed ravimi efektiivsuse kohta inimestel on veel avaldamata. (Gubra, Inderes)
Nõudlus CRO teenuste järele näitab esimesi taastumise märke: välistulu kasvas võrreldes 2025. aasta II poolaastaga 11%, üksus jõudis taas positiivse EBIT-ni ning juhtkonna sõnul oli II poolaasta tellimusraamat heas seisus. See võib pakkuda stabiilsemat baasi ajal, mil biotehnoloogia valdkonna vahe-eesmärkide maksed on jätkuvalt ebaühtlased; 2026. aasta CRO prognoos näeb endiselt ette 0–10% kasvu ja 10–15% EBIT-marginaali. (Gubra)
Finantstulemused on litsentsitehingute vahelisel ajal jätkuvalt väga kõikuvad ja kahjumlikud: 2026. aasta I poolaasta müügitulu langes 95%, DKK 126 miljonile, ning EBIT oli negatiivne DKK 123 miljonit, sest eelmise aasta AbbVie ettemakse enam tulemustesse ei jõudnud. Biotehnoloogia valdkonna 2026. aasta kuludeks prognoositakse DKK 330–360 miljonit, mistõttu sõltub rahavoogude loomine suuresti vahe-eesmärkide maksete ebakindlast ajastusest. (Gubra, Inderes)
GUB-UCN2 on endiselt oma klassi esimene varajase kliinilise faasi ravimikandidaat, mille kohta puuduvad efektiivsusandmed inimestel; esimesi ühe annuse järkjärgulise suurendamise uuringu tulemusi oodatakse alles 2027. aasta I poolaastal. ABBV-295 julgustavad 1. faasi kaalulanguse tulemused pärinesid valdavalt meestest koosnenud mitterasvunud populatsioonist, mistõttu pole veel tõestatud, kas see toimeprofiil kandub üle laiemale rasvumisega patsientide rühmale. (Inderes, Gubra)
Konkurents rasvumisravimite valdkonnas muutub kehakoostisele suunatud ravimeetodite osas tihedamaks: Roche/Genentech on litsentsinud Hanmi 1. faasi UCN2 analoogi, mis toimib sama CRHR2 mehhanismi kaudu, luues sarnase ajakavaga ja hästi rahastatud konkurendi. See võib enne Gubra inimeste efektiivsusandmete avaldamist vähendada GUB-UCN2 eristuvust ja Gubra läbirääkimisjõudu. (Inderes)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 25. sept 2026.
Tulevased sündmused
Tulevasi sündmusi pole
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Turuandmeid edastavad CBOE Europe ja Deutsche Börse.