Immix Biopharma Inc./$IMMX

1P1N1KYTD1A5AMAX

Immix Biopharma Inc.:

Immix Biopharma Inc tegeleb uudsete rakuteraapiate avastamise ja arendamisega hematoloogiliste pahaloomuliste haiguste (verevähkide) ja muude näidustuste jaoks. See on kliinilises staadiumis biofarmatseutiline ettevõte, mis arendab uudseid koespetsiifilisi ravimeid TM onkoloogia ja põletiku valdkonnas. Tema TME normaliseerimise tehnoloogia võimaldab ravimikandidaatidel vereringelda vereringes, väljuda läbi kasvajate veresoonte ja rünnata samaaegselt kõiki TME komponente. Tema tootekandidaatide hulka kuuluvad CAR-T NXC-201 autoimmuunhaiguste raviks ja IMX-110 pehmete kudede sarkoomi raviks.
Sümbol
$IMMX
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
-

Näitajad: IMMX

PõhilineDetailne ülevaade
894 mln $
-
−0,83 $
0,11
-

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

NXC-201 saavutas esimese 20 hinnatava NEXICART-2 patsiendi seas 95% täieliku ravivastuse määra ning täieliku ravivastuse saavutanud patsientide seas ei teatatud ühestki retsidiivist. Samas ülevaates teatati, et neurotoksilisust ei esinenud ning tsütokiinide vabanemise sündroom oli enamasti kerge ja lühiajaline. (Immix Biopharma, Edison Group)
NXC-201-le on FDA omistanud läbimurdelise ravi, regeneratiivse meditsiini kõrgtehnoloogilise ravi (RMAT) ja harvikravimi staatuse, mis võib suure rahuldamata ravivajadusega haiguse puhul toetada kiirendatud hindamist. Immix loob võimaliku turuletoomise eel ka müügimeeskonda, selle asemel et tugineda üksnes täiendavatele varajase etapi uuringutele. (StockAnalysis, Immix Biopharma)
Mais toimunud aktsiaemissioon tõi ligikaudu $140,7m netotulu, suurendades rahajäägi teise kvartali lõpuks ligikaudu $232,1m-ni. Edisoni sõnul eeldab juhtkond, et sellest rahast piisab tegevuse rahastamiseks umbes 2028. aasta keskpaigani, vähendades vahetut riski, et enne olulisi kliinilisi ja regulatiivseid verstaposte on vaja uut rahastamisvooru. (Edison Group, Immix Biopharma, Inc. 10-Q)
Pealkirjas esile toodud 95% ravivastuse määr põhineb avatud, ühe uuringurühmaga uuringu kavandatud 45 patsiendist vaid 20-l. Seetõttu võivad septembris avaldatavad kogu uuringurühma tulemused olla nõrgemad ning praegune tulemus ei tõenda veel võrdlevat efektiivsust suuremas kontrollrühmaga populatsioonis. (Edison Group, StockAnalysis)
Regulatiivse väärtuse realiseerumine võib võtta rohkem aega kui lähiaja andmekatalüsaator: Immix eeldab, et 2027. aasta märtsiks saadavad ühe aasta jälgimisandmed toetavad bioloogilise ravimi müügiloa taotlust (BLA), samas kui Edison prognoosib kavandatud taotluse esitamist 2027. aasta esimesel poolel. Viivitused või täiendavate tõendite nõue lükkaksid võimaliku müügitulu edasi. (Immix Biopharma, Edison Group)
IMMX on jätkuvalt kahjumlik ja müügituluta biotehnoloogiaettevõte ning selle teise kvartali puhaskahjum suurenes aasta varasemalt $6,62m-lt $11,56m-ni. Uuringute jätkuv laiendamine, tootmine ja võimalik turustamine kulutavad raha, mistõttu on aktsionäride osaluse edasine lahjenemine võimalik ka pärast viimast kapitali kaasamist. (TradingView, StockTitan)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 20. sept 2026.

Fondid, mis sisaldavad IMMX

Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$IMMX osakaal
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mld €0,02%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.