Võrdle

Immix Biopharma Inc./$IMMX

Immix Biopharma shares rise after its NXC-201 45-patient trial results were selected for an oral presentation at the ASH meeting.
14 tunni eestLightyear AI
1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Immix Biopharma Inc.:

Immix Biopharma Inc tegeleb uudsete rakuteraapiate avastamise ja arendamisega hematoloogiliste pahaloomuliste haiguste (verevähkide) ja muude näidustuste jaoks. See on kliinilises staadiumis biofarmatseutiline ettevõte, mis arendab uudseid koespetsiifilisi ravimeid TM onkoloogia ja põletiku valdkonnas. Tema TME normaliseerimise tehnoloogia võimaldab ravimikandidaatidel vereringelda vereringes, väljuda läbi kasvajate veresoonte ja rünnata samaaegselt kõiki TME komponente. Tema tootekandidaatide hulka kuuluvad CAR-T NXC-201 autoimmuunhaiguste raviks ja IMX-110 pehmete kudede sarkoomi raviks.
Sümbol
$IMMX
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
-

Näitajad: IMMX

PõhilineDetailne ülevaade
668 mln $
-
−0,83 $
0,11
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi IMMX kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Immix Biopharma Inc. aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Immix Biopharma Inc. aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

NEXICART-2 uuringu 2. faasi vahetulemuste kohaselt saavutati NXC-201-ga täielik ravivastus 40 patsiendil 45-st. Kõigil 25 patsiendil, kelle tulemused nüüd lisandusid, oli kas täielik ravivastus või minimaalne jääkhaigus tuvastamatu (MRD-negatiivsus), mis viitab ravi tugevale efektiivsusele. (IMMIX Biopharma)
Ettevõtte teatel ei ole täieliku ravivastuse või MRD-negatiivsuse saavutanud patsientidel seni esinenud retsidiive ega ole täheldatud neurotoksilisust või enterokoliiti. Esialgsete andmete põhjal püsiva ravivastuse ja hea talutavuse kombinatsioon võib olla raskelt haigete patsientide rühmas oluline. (IMMIX Biopharma)
Immix kaasas septembris toimunud aktsiapakkumisega netosummas ligikaudu $117 miljonit, tagades märkimisväärse rahastuse NXC-201 arendamiseks ja ettevõtte muudeks vajadusteks. See vähendab lähiaja rahastamissurvet ajal, mil programm liigub taotluse esitamise suunas. (IMMIX Biopharma)
Ettevõte plaanib nüüd avaldada NEXICART-2 lõpptulemused ja esitada bioloogilise ravimi müügiloa taotluse (BLA) 2027. aasta keskel. Seega jääb ravi võimaliku turulejõudmiseni pikk periood, mil püsivad elluviimise ja regulatiivsed riskid. (IMMIX Biopharma)
Septembrikuisel rahastamisel emiteeriti 11,36 miljonit uut aktsiat, mis lahjendas olemasolevate aktsionäride osalust, ehkki tugevdas bilanssi. Kui arendus- või turuletoomiskulud kasvavad, võib täiendav rahastamisvajadus kaasa tuua osaluse edasise lahjenemise. (IMMIX Biopharma)
Efektiivsusele viitavad andmed põhinevad 45 patsiendiga 2. faasi uuringul ning lõpptulemused ja USA toidu- ja ravimiametile (FDA) taotluse esitamine seisavad veel ees. Edasine jälgimine ei pruugi tulemusi kinnitada ning need ei pruugi osutuda müügiloa saamiseks piisavaks. (SEC, SEC)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 6. nov 2026.

IMMX finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

IMMX: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad IMMX

Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$IMMX osakaal
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mld $0,02%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mld $0,02%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.