Võrdle

Inventiva/$IVA

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Inventiva:

Inventiva SA on kliinilise arenduse etapis biofarmaatsiaettevõte, mis keskendub suukaudsete väikesemolekuliliste ravimite väljatöötamisele metaboolse düsfunktsiooniga seotud steatohepatiidi (MASH) ja muude haiguste raviks, mille puhul on meditsiinilised vajadused rahuldamata.
Sümbol
$IVA
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
87
Peakorter
Daix, France

Näitajad: Inventiva

PõhilineDetailne ülevaade
917 mln $
-
−1,02 $
1,00
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi Inventiva kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Inventiva aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Inventiva aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

NATiV3 uuringu põhikohordi 1 009 patsiendi 72-nädalane raviperiood on lõppenud ning esmaseid põhitulemusi oodatakse 2026. aasta IV kvartalis. Positiivne tulemus võiks toetada müügiloa taotluse esitamist 2027. aasta esimesel poolel ja võimalikku USA turule jõudmist 2028. aastal. (Inventiva)
Lanifibranori kõiki PPAR-retseptoreid mõjutav lähenemine eristub teistest: Inventiva sõnul on see ainus kõigi PPAR-retseptorite agonist, mida arendatakse kliinilistes uuringutes metaboolse düsfunktsiooniga seotud steatohepatiidi (MASH) raviks, ning USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on andnud sellele läbimurdelise ravi ja kiirmenetluse staatuse. Kui määrava tähtsusega uuringu tulemused on positiivsed, võiks see profiil aidata ravimil teiste ravimeetodite seast esile tõusta. (SEC)
Ettevõtte teatel oli tal juuni lõpus raha ja lühiajalisi hoiuseid 233,9 miljoni euro väärtuses ning kaasatud rahastus toetab tegevust kuni 2027. aasta II kvartali lõpuni. Sellest peaks piisama IV kvartalis avaldatavate uuringutulemuste ja võimaliku müügiloa taotluse esitamiseni, vähendades vahetut riski, et enne nende verstapostideni jõudmist tuleb taas kapitali kaasata. (SEC)
Investeerimistees sõltub endiselt suuresti veel avaldamata III faasi tulemusest: NATiV3 peab näitama samal patsiendil nii MASH-i taandumist kui ka fibroosi paranemist vähemalt ühe astme võrra. Raviperioodi lõppemine ei tõenda, et lanifibranor täidab selle tulemusnäitaja. (Inventiva)
II faasi uuringus esines kehakaalu tõusu ja turseid, mis on lanifibranori PPAR-gamma aktiivsuse teadaolevad toimed. Ettevõtte juhid teatasid eri annuste puhul tursete korrigeerimata esinemissageduseks 7%–10%, mistõttu jääb talutavus III faasi pikema raviperioodi jooksul oluliseks riskiks. (The Motley Fool)
Rahastuspaketiga kaasnevad osaluse lahjenemise ja tingimusliku rahastamise riskid: juunikuise kapitalikaasamise käigus emiteeriti 27,3 miljonit uut Ameerika depositooriumiaktsiat (ADS), samas kui ettevõtte sõnul ei piisa praegusest rahast järgmise 12 kuu katmiseks. Rahaliste vahendite jätkumine 2028. aasta alguseni sõltub lisarahastusest ja ostutähtede realiseerimise tingimuste täitmisest, sealhulgas III faasi uuringu tulemusnäitaja positiivsest tulemusest. (SEC)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 21. okt 2026.

Inventiva finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

Inventiva: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.