Monopar Therapeutics Inc./$MNPR

1P1N1KYTD1A5AMAX

Monopar Therapeutics Inc.:

Monopar Therapeutics Inc on kliinilises faasis olev biotehnoloogiaettevõte, mis arendab ravi Wilsoni tõve jaoks ning uusi radiofarmatseutilisi ravimeid onkoloogia jaoks. Ettevõtte Wilsoni tõve ravimikandidaat on ALXN1840, hilises faasis olev uuritav üks kord päevas manustatav suukaudne ravim. Kontserni radiofarmatseutilised programmid hõlmavad 1. faasi ravimit MNPR-101-Zr vähktõve kuvamiseks ning 1a faasi ravimit MNPR-101-Lu ja hilises prekliinilises faasis olevat ravimit MNPR-101-Ac urokinase plasminogeeni aktivaatori retseptorit (uPAR) ekspresseerivate vähktõvede raviks. Ettevõte arendab ravimite arendustegevust nii oma jõududega kui ka hilises prekliinilises ja kliinilises faasis olevate ravimite litsentsimise kaudu. Ettevõte tegutseb ühe aruandlussegmendina, keskendudes kliiniliste ja prekliiniliste tootekandidaatide arendamisele.
Sümbol
$MNPR
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
-
Peakorter
Wilmette, United States
Veebileht
www.monopartx.com

Näitajad: MNPR

PõhilineDetailne ülevaade
727 mln $
-
−2,18 $
1,51
-

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

3. faasi FoCus-uuringu uued analüüsid näitasid, et ALXN1840 tõi Wilsoni tõvega patsientidel võrreldes standardraviga kaasa statistiliselt olulise neuroloogilise ja üldise kliinilise paranemise, kinnitades enne NDA esitamist veelgi ravimi terapeutilist potentsiaali. (Monopar Therapeutics)
ALXN1840 sai 30. juunil 2026 FDA-lt harvik-pediaatrilise haiguse ravimi staatuse, mis annab heakskiidu korral õiguse väärtuslikule prioriteetse läbivaatamise vautšerile, mis võib läbivaatamise tähtaegu lühendada või kujutada endast rahaks tehtavat vara. (Monopar Therapeutics)
Monopar alustas 22. juulil 2026 ALXN1840 uue ravimi taotluse (NDA) etapiviisilist esitamist, edastades FDA-le läbivaatamiseks valminud osad. See on oluline samm, mis võib viia esimese uudse Wilsoni tõve ravi heakskiitmiseni mitme aastakümne jooksul. (Monopar Therapeutics)
FDA heakskiit on etapiviisilisest NDA protsessist hoolimata endiselt ebakindel; amet võib keelduda taotlust menetlusse võtmast või nõuda täiendavaid kliinilisi või tootmisandmeid, millega kaasneb viivituste või suuremate arenduskulude risk. (Monopar Therapeutics)
Monopari 2026. aasta 2. kvartali puhaskahjum suurenes 5,3 miljoni dollarini võrreldes 2,5 miljoni dollariga 2025. aasta 2. kvartalis, sest teadus- ja arendustegevuse kulud kasvasid peaaegu kolmekordseks, 4,8 miljoni dollarini. See suurendab rahavarude ammendumise ja täiendava kapitali vajaduse korral aktsionäride osaluse võimaliku lahjenemise riski. (Monopar Therapeutics)
Ettevõtte radiofarmatseutiliste ravimite portfell on endiselt varases arendusjärgus — MNPR-101-Zr on 1. faasis, MNPR-101-Lu 1a faasis ja MNPR-101-Ac prekliinilises faasis —, mistõttu lükkub onkoloogiaprogrammide võimalik panus tuludesse mitme aasta võrra edasi ning suureneb tehniline ja regulatiivne ebakindlus. (Monopar Therapeutics)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 25. aug 2026.

Fondid, mis sisaldavad MNPR

Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$MNPR osakaal
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mld €0,02%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.