Intellia Therapeutics/$NTLA

14:30
16:10
17:45
19:25
21:00
1P1N1KYTD1A5AMAX

Intellia Therapeutics:

Intellia Therapeutics on geenitöötlusettevõte, mis keskendub Crispr/Cas9-põhiste ravimite väljatöötamisele. Crispr/Cas9 tähistab Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Crispr)/Crispr-associated protein 9 (Cas9), mis on revolutsiooniline tehnoloogia genoomse DNA spetsiifiliste järjestuste täpseks muutmiseks. Intellia keskendub selle tehnoloogia kasutamisele geneetiliselt määratletud haiguste raviks. Ta hindab mitut geenitöötlusviisi, kasutades in vivo ja ex vivo ravimeetodeid, et tegeleda haigustega, mille puhul on suured rahuldamata meditsiinilised vajadused, sealhulgas ATTR-amüloidoos, pärilik angioödeem, sirprakuline haigus ja immunonkoloogia. Intellia on sõlminud koostöö mitme ettevõttega, et edendada oma tooteprogrammi, sealhulgas kitsasmoodulilise Regeneroni ja laiamoodulilise Novartise'ga.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.

Sümbol

$NTLA
Sektor
Esmane noteerimine

Töötajad

403

Näitajad: NTLA

ÜlevaadeDetailne ülevaade
1,4 mld $
-
−4,68 $
2,32
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi NTLA kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Intellia Therapeutics aktsia jaoks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

NTLA-2002 faas 1/2 tulemused näitasid dramaatilisi, doosist sõltuvaid ja püsivaid kallikreiini taseme langusi, mis viitavad võimalusele pakkuda funktsionaalset ravi päriliku angioödeemi korral, ning nex-z vaheandmed faas 1 uuringus näitasid kiiret, tugevat ja kestvat TTR-taseme langust ATTR patsientidel (Nasdaq).
FDA andis nex-z-le ATTR-CM raviks Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) staatuse, mis võimaldab varajast suhtlust ametkonnaga ja potentsiaalset prioriteetset BLA läbivaatust, kiirendades arendustööd (GlobeNewswire).
Jones Trading analüütik Debanjana Chatterjee usub, et FDA kliiniline peatamine Intellia faas 3 uuringutes ei avalda pikas perspektiivis olulist mõju ning ootab, et uuringutegevused taastuvad mõne kuu jooksul (Reuters).
USA FDA peatas Intellia kaks hilisemas faasis geenimuutmise uuringut pärast seda, kui ühel patsiendil tuvastati 4. astme maksaensüümide tõus ja kõrge bilirubiinitase, peatades dooside andmise ja uute patsientide sõelumise (Reuters).
Intellia aktsia kukkus 40% pärast nende kahe nex-z faas 3 kliinilise uuringu peatamist tõsise ohutusprobleemi tõttu, mis tõstab esile nende juhtvarast tuleneva olulise väärtustamisriski (Barron’s).
9. jaanuaril 2025 toimunud strateegilise ülevaate käigus otsustas Intellia lõpetada NTLA-3001 ja teised varases staadiumis programmid ning vähendada tööjõudu ligikaudu 27% võrra, mis kitsendab nende tarneportfelli ja suurendab elluviimisriski (Nasdaq).
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 3. nov 2025.

NTLA finantstulemused

Tulud ja kulud
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
37 mld $
−39,75%
Puhaskasum
45 mld $
107,52%
Kasumi määr
37,65%
6,78%

NTLA: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Oodatud
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Vahe
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid

Tulevased sündmused

Tulevasi sündmusi pole
Osta Intellia Therapeutics aktsiaid | $NTLA hinnaga | Lightyear