Pharvaris/$PHVS
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX
Pharvaris:
Pharvaris NV on hilisema staadiumi biofarmaatikaettevõte, mis tegeleb uudsete, suukaudsete bradükiniini B2 retseptori antagonistide väljatöötamisega, et ennetada ja ravida HAE rünnakuid. Pharvaris arendab deukritsibanti, kasutades otseselt seda kliiniliselt terapeutilist sihtmärki uudsete väikeste molekulide abil, positiivsete andmetega nii faasi 2 profülaktika kui ka HAE uuringute puhul. Pharvaris on praegu alustamas 3. faasi uuringut HAE-nakkuste raviks ja plaanib alustada 3. faasi uuringut deukritstibandi kohta HAE-nakkuste ennetamiseks.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.
Sümbol
$PHVS
Sektor
Esmane noteerimine
Töötajad
-
Peakorter
Zug, Switzerland
Veebileht
Näitajad: Pharvaris
ÜlevaadeDetailne ülevaade
1,7 mld $
-
−3,60 $
−2,81
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
1,7 mld $
Beeta
-2.81
52 nädala kõrgeim
26,33 $
52 nädala madalaim
11,51 $
Keskmine päevane maht
191 tuh
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
8,326
Maksevõime kordaja
8,086
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
0,256
Kohustiste ja omakapitali suhe
0,344
Kasumlikkus
EBITDA (TTM)
−192,738
Efektiivne maksumäär (TTM)
−1,19%
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−36,84%
Omakapitali tootlus (TTM)
−65,09%
Hindamine
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
6,82
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
6,82
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−7,819
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−12,79%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−2,939
Kasv
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
30,76%
3-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
27,11%
Mida analüütikud arvavad instrumendi Pharvaris kohta?
Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Pharvaris aktsia jaoks.
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
Deucrictibant sai Euroopa Komisjonilt harvikravimi staatuse 25. märtsil 2025, mis annab 10-aastase turuainuõiguse ELis ja tugevdab ravimi kommertsvaadet (EMA).
RAPIDe-3 võtme-uuring faasis 3 leidis märtsis 2025 sihtrühma osalejad (umbes 120 inimest), parandades usaldust programmi edukale elluviimisele ja ajakavale (Nasdaq).
FDA andis 2025. aasta mais TQT-uuringu loobumisloa nii deucrictibanti pikatoimelise kui ka kohese vabanemisega vormide jaoks, lihtsustades arendusprotsessi, kuna eraldiseisvaid südameohutusuuringuid pole vaja teha (Nasdaq).
2024. aasta puhaskahjum ulatus 134 miljoni euroni, kasvades 100,9 miljonilt eurolt 2023. aastal, mis peegeldab järjest kasvavaid tegevuskulusid hilises arendusfaasis (Nasdaq).
2024. aasta arenduskulud (R&D) kasvasid aastaga 50 protsenti ja ulatusid 98,6 miljoni euroni, osutades arenduskulude kiirele kasvule ilma tulutoeta (Nasdaq).
Raha ja raha ekvivalendid vähenesid 31. detsembriks 2024 aastatagusest 110 miljoni euro võrra, jõudes 281 miljoni euroni, viidates kiirele rahakulule, mis võib nõuda lisarahastuse kaasamist enne turustamise algust (Nasdaq).
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 3. okt 2025.
Pharvaris finantstulemused
Tulud ja kulud
Pharvaris: tulemuslikkus
Ettevõtte kasumlikkus
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid