Võrdle

Praxis Precision Medicines/$PRAX

1P1N1K3 kuud6 kuudYTD1A5AMAX

Praxis Precision Medicines:

Praxis Precision Medicines Inc on kliinilises faasis olev biotehnoloogiaettevõte. Ettevõte tegeleb geneetiliste teadmiste rakendamisega ravi arendamisel patsientidele, kes kannatavad kesknärvisüsteemi häirete all, mida iseloomustab neuronite ergastuse ja pärssimise tasakaalustamatuse. Ettevõte rakendab geneetilisi teadmisi neuroloogiliste häirete ravimite avastamisel ja arendamisel kahe patenteeritud platvormi kaudu: Cerebrum ja Solidus. Ettevõte on loonud mitmekesise, multimodaalse kesknärvisüsteemi portfelli, mis hõlmab nelja kliinilises faasis olevat tootekandidaati liikumishäirete ja epilepsia raviks, sealhulgas Ulixacaltamide, Relutrigine, Vormatrigine ja Elsunersen. Ettevõte tegutseb ainult ühes segmendis ja keskendub kesknärvisüsteemi häirete ravimite avastamisele ja arendamisele.
Sümbol
$PRAX
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
168

Näitajad: PRAX

PõhilineDetailne ülevaade
7,4 mld $
-
−12,86 $
2,78
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi PRAX kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Praxis Precision Medicines aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Praxis Precision Medicines aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Ulixacaltamide võib anda Praxisele essentsiaalse treemori ravis esimesena turule jõudja eelise: see on esimene uuritav ravim, mille puhul on teatatud positiivsetest 3. faasi tulemustest haiguse ravis, mis mõjutab USAs umbes seitset miljonit inimest. USA toidu- ja ravimiameti (FDA) hindamisperioodi keskel tehtud ülevaatus ei tuvastanud suuri ohutuse ega tõhususega seotud probleeme ning nõuandekomitee koosolekut ei ole kavas. (Praxis Precision Medicines)
Relutrigine pakub haruldase geneetilise epilepsia ravis teist lähiaja müügiloa saamise võimalust, mis võiks aktsia hinda toetada, ning heakskiidu korral võib sellest saada esimene ravim SCN2A ja SCN8A geenidega seotud arenguliste ja epileptiliste entsefalopaatiate raviks. FDA hindamine ei tuvastanud suuri ohutuse ega tõhususega seotud probleeme ning otsust oodatakse hiljemalt 27. detsembril 2026. (Praxis Precision Medicines)
Elsunersen lisab arendusportfellile pikemaajalist potentsiaali: varajase uuringu positiivsete tulemuste põhjal andis FDA sellele läbimurdelise ravi staatuse. Selle registreerimisuuringusse EMBRAVE3 kaasatakse osalejaid ning tulemusi oodatakse 2027. aastal. (Praxis Precision Medicines)
Vormatrigine ei saavutanud fokaalsete epilepsiahoogude uuringus POWER1 esmast tulemusnäitajat ning Praxis peatas teise uuringusse osalejate kaasamise, et arendusprogramm ümber hinnata. See muudab ravimi edasise arenduskäigu ja ärilise potentsiaali ebakindlamaks. (Reuters)
FDA liigitas relutrigine'i täiendavad tundlikkusanalüüsid oluliseks taotluse muudatuseks, lükates otsuse tähtaja kolme kuu võrra edasi, 27. detsembrile 2026. Viivitus suurendab ebakindlust ühe olulise lähiaja müügiloaotsuse suhtes, mis võiks aktsia hinda toetada. (Praxis Precision Medicines)
Praxis teenib turuletoomisteks valmistudes endiselt märkimisväärset kahjumit: teise kvartali puhaskahjum suurenes aastataguse $71,1 miljoniga võrreldes $83,7 miljonini, samas kui üld- ja halduskulud enam kui kahekordistusid. Ettevõttel on suured rahavarud, kuid kasvavad kulutused peavad viima müügiloa saanud toodete ja müügituluni. (Praxis Precision Medicines)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 19. okt 2026.

PRAX finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

PRAX: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad PRAX

KõikUSDEURGBP
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.