Võrdle

Prime Medicine, Inc./$PRME

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Prime Medicine, Inc.:

Prime Medicine Inc on biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub uue klassi geneetiliste ravimite arendamisele, mis on mõeldud püsivate ja potentsiaalselt ravivate raviviiside pakkumiseks patsientidele, kellel on kindlaksmääratud geneetiliste muutuste, omandatud rakufunktsiooni häirete või häiritud geeniekspressiooni põhjustatud haigused. Ettevõtte programm PM577 Wilson'i tõve raviks on mõeldud esialgu ATP7B geeni H1069Q mutatsiooni korrigeerimiseks ja seda toetavad prekliinilised andmed, mis näitavad sihipärast korrigeerimist ja vase homöostaasi taastamist loommudelitel. Lisaks arendatakse PM647-t alfa-1 antitrüpsiini defitsiidi (AATD) raviks, mis on veel üks maksa haigus, mille ravi vajadused on oluliselt rahuldamata.
Sümbol
$PRME
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
146

Näitajad: PRME

PõhilineDetailne ülevaade
840 mln $
-
−1,09 $
2,31
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi PRME kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Prime Medicine, Inc. aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Prime Medicine, Inc. aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

PM577a on liikunud prekliinilistest uuringutest inimkatsetesse: ülemaailmses 1./2. faasi uuringus on esimene H1069Q mutatsiooniga Wilsoni tõvega patsient saanud ravimiannuse. FDA antud haruldase lastehaiguse ravimi staatus lisab võimaliku regulatiivse stiimuli. (GlobeNewswire)
FDA luba PM647 uuritava uue ravimi taotlusele (IND) viib Prime'i teise maksa geenimuutmise programmi, mis on suunatud alfa-1-antitrüpsiini puudulikkusele (AATD), kliinilisse arendusse. Siduv vahekohtu otsus kinnitas ka Prime'i õigusi ravimikandidaadile ega mõistnud välja kahjuhüvitist, kõrvaldades õigusliku ebakindluse. (Investing News Network, GlobeNewswire)
PM359 kohta on avaldatud toimivust tõendavad tulemused esimese kahe patsiendi puhul ning see on saanud FDA regeneratiivmeditsiini täiustatud ravi staatuse (RMAT), andes Prime'ile teise kliiniliselt katsetatud ravimikandidaadi ja potentsiaalselt otsema tee regulatiivse heakskiiduni. (Nasdaq, BioPharmaWatch)
Raha, raha ekvivalendid, investeeringud ja piiratud kasutusega raha vähenesid aasta lõpu $191,4 miljonilt 2026. aasta juuniks $108,8 miljonile ning juhtkonna hinnangul jätkub rahastust vaid 2027. aastani. Jätkuva kahjumi tõttu võib ettevõte vajada lisakapitali, millega kaasneb osaluste lahjenemise risk. (Nasdaq, StockTitan)
PM577a esimene annustamine ja FDA luba PM647 uuritava uue ravimi taotlusele (IND) tähistavad alles algust, mitte tõendit ravikasu või ohutuse kohta; mõlema programmi puhul katsetatakse ravi inimestel esimest korda ning esialgseid andmeid oodatakse 2027. aastal. Nõrgad või hilinenud tulemused õõnestaksid maksaravi programmidele rajatud kasvuootusi. (GlobeNewswire, Investing News Network)
PM359 regeneratiivmeditsiini täiustatud ravi staatus (RMAT) ei tähenda müügiluba: Prime teatas, et arutab FDA-ga endiselt võimalikku bioloogilise ravimi müügiloa taotlust (BLA), samas kui avaldatud toimivust tõendavad tulemused hõlmavad vaid kahte ravi saanud patsienti. Seega jäävad kavandatud taotluse esitamine 2027. aasta esimesel poolel ja heakskiidu saamise tee ebakindlaks. (Nasdaq, BioPharmaWatch)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 12. okt 2026.

PRME finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

PRME: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad PRME

Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.