Prothena/$PRTA
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX
Prothena:
Prothena Corp PLC on kliinilise biotehnoloogia ettevõte, mis keskendub valgu düsregulatsioonile ja uuritavate ravimite väljatöötamisele, mis võivad muuta laastavate neurodegeneratiivsete ja harvaesinevate ning perifeersete amüloidhaiguste kulgu. Ettevõtte kliiniline antikehapõhiste tootekandidaatide tooteprogramm on suunatud mitmetele näidustustele, sealhulgas amüloidi kergete ahelate (AL) amüloidoosile (NEOD001), Parkinsoni tõvele ja teistele seotud sünukleinopaatiatele (PRX002) ning põletikulistele haigustele, sealhulgas ATTR-amüloidoosile [Coramitug (PRX004)], Alzheimeri tõvele (PRX123), neurodegeneratsioonile (PRXPRX019) ja muudele haigustele.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.
Sümbol
$PRTA
Sektor
Esmane noteerimine
Tööstus
Biotehnoloogia
Peakorter
Dublin, Ireland
Töötajad
163
Veebileht
Näitajad: Prothena
ÜlevaadeDetailne ülevaade
370 mln $
-
−2,05 $
−0,08
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
370 mln $
Beeta
-0.08
52 nädala kõrgeim
23,66 $
52 nädala madalaim
4,32 $
Keskmine päevane maht
1,3 mln
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
9,001
Maksevõime kordaja
8,625
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
1,731
Kohustiste ja omakapitali suhe
2,331
Profitability
EBITDA (TTM)
−137,713
Gross margin (TTM)
−51,68%
Puhaskasumimarginaal (TTM)
−79,94%
Operating margin (TTM)
−100,49%
Effective tax rate (TTM)
4,83%
Revenue per employee (TTM)
850 000 $
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−15,49%
Omakapitali tootlus (TTM)
−23,46%
Hindamine
Hinna ja tulude suhe (TTM)
2,68
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
0,84
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
0,84
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−2,83
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−35,33%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−2,427
Kasv
Tulude muutus (TTM)
54,55%
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
−36,43%
3-aastane tulude kasv (CAGR)
−11,88%
10-aastane tulude kasv (CAGR)
21,79%
3-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
15,17%
10-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
2,87%
Mida analüütikud arvavad instrumendi Prothena kohta?
Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Prothena aktsia jaoks.
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
Prothena ootab oma täielikult omanduses oleva PRX012 Alzheimeri programmi varase ASCENT faas 1 andmeid 2025. aasta augustis; positiivsete tulemuste korral võiks see märgatavalt vähendada riski ühe juhtiva arendusprojekti suhtes ning pakkuda olulist väärtuse kasvu.
Partner Roche on viinud prasinezumabi faasi 3 uuringutesse varajases staadiumis Parkinsoni tõve puhul, andes Prothenale võimaluse saada täiendavaid ettemakseid ja litsentsitasusid juhul, kui uuringud õnnestuvad.
Prothena partnerluslepingud võivad tuua kuni 105 miljonit dollarit võimalikku tulemuspõhist makset 2026. aastaks, tagades täiendavad, omi aktsiaid mitte lahjendavad rahastamisvõimalused arendusprogrammide edenemisel ja tugevdades ettevõtte rahalist jätkusuutlikkust.
Faas 3 AFFIRM-AL uuring birtamimabiga ei saavutanud ei peamist tulemusnäitajat, milleks oli aeg üldise suremuseni, ega ka teiseseid eesmärke, mille tagajärjel Prothena lõpetas selle arenduse, mis tähendab olulist tühimikku ettevõtte haruldaste amüloidide valdkonnas.
Ligikaudu 63%-lise tööjõu koondamise teade osana ettevõtte restruktureerimisest võib viia Prothena täielikult omanduses olevate ja partnerprogrammide arendustähtaegade hilinemiseni, mis võib õõnestada programmide elluviimist ning suurendada täideviimisriski.
PRTA aktsia on aasta algusest langenud üle 53%, mis peegeldab investorite usalduse vähenemist ja suurendab täiendava languse riski juhul, kui positiivsed kliinilised või finantskatalüsaatorid puuduvad.
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 20. juuli 2025.
Prothena finantstulemused
Tulud ja kulud
Prothena: tulemuslikkus
Ettevõtte kasumlikkus
Uudised: Prothena
KõikArtiklidVideod

Prothena's Partner Roche to Advance Prasinezumab into Phase III Development for Early-Stage Parkinson's Disease
Business Wire·2 kuu eest

Why Is Prothena Stock Trading Lower On Tuesday?
Benzinga·2 kuu eest

Prothena Announces Phase 3 AFFIRM-AL Clinical Trial for Birtamimab in Patients with AL Amyloidosis Did Not Meet Primary Endpoint
Business Wire·2 kuu eest
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid