Võrdle

Palvella Therapeutics Inc/$PVLA

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Palvella Therapeutics Inc:

Palvella Therapeutics Inc on kliinilises faasis olev biotehnoloogiaettevõte, mille visiooniks on saada haruldaste haiguste biotehnoloogiaettevõtteks, mis keskendub uute ravimeetodite arendamisele ja turuleviimisele, et ravida patsiente, kes kannatavad tõsiste, haruldaste nahahaiguste ja veresoonte väärarengute all, mille jaoks puuduvad FDA heakskiidetud ravimeetodid. Ettevõtte tootekandidaat, QTORIN 3,9% rapamütsiini veevaba geel, on praegu kliinilises arengufaasis mikroküstiliste lümfisüsteemi väärarengute ja nahaveneoossete väärarengute raviks. Ettevõte tegutseb ühes segmendis.
Sümbol
$PVLA
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
-

Näitajad: PVLA

PõhilineDetailne ülevaade
2,1 mld $
-
−4,90 $
-
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi PVLA kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Palvella Therapeutics Inc aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Palvella Therapeutics Inc aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

III faasi uuringus SELVA olid kõik kuus eelnevalt määratletud efektiivsuse tulemusnäitajat statistiliselt olulised ning 95% uuringu lõpetanud osalejatest paranes esmase tulemusnäitaja alusel. Ettevõte teatas, et ravimiga seotud tõsiseid kõrvaltoimeid ei esinenud ja rapamütsiini süsteemne tase oli madal. (GlobeNewswire)
FDA võttis QTORIN-i taotluse prioriteetsesse menetlusse ja määras otsuse tegemise tähtajaks 28. veebruari 2027, luues selge lähiaja hinnakatalüsaatori. Heakskiidu korral võiks sellest saada esimene FDA heakskiidetud ravim mikrotsüstiliste lümfaatiliste väärarendite raviks. (GlobeNewswire)
Palvellal oli 2026. aasta juuni lõpus raha, raha ekvivalente ja lühiajalisi investeeringuid 250,6 miljoni $ ulatuses. See annab ettevõttele märkimisväärsed rahalised vahendid võimaliku turuletoomise ettevalmistamiseks ja teiste arendusprogrammide edendamiseks, ilma et oleks vaja kohe kapitali kaasata. (Palvella Therapeutics)
SELVA oli ühe uuringurühmaga uuring, milles võrdlusaluseks oli ravieelne seisund, mitte samaaegse kontrollrühmaga uuring, ning ravi alustas 50 osalejat. Selline ülesehitus ja valimi suurus jätavad rohkem ebakindlust selles, kui kindlalt ilmneb täheldatud kasu laiemas kasutuses ja regulatiivse hindamise käigus. (Palvella Therapeutics, SEC)
Palvella on endiselt kahjumis ning selle kvartali puhaskahjum kasvas 2026. aasta II kvartalis eelmise aasta sama perioodiga võrreldes enam kui kahekordseks, 21,9 miljoni $-ni, kuna teadus- ja arenduskulud ning halduskulud suurenesid. Rahavaru on märkimisväärne, kuid turuletoomise ettevalmistused ja laienev ravimiarendusportfell suurendavad jätkuvat kulukoormust. (Palvella Therapeutics)
Naha venoossete väärarendite ravimi arendusprogramm on juhtiva ravimikandidaadiga võrreldes varasemas etapis: selle III faasi uuring oli endiselt kavandamisel, mitte veel käimas, ning FDA ei andnud esialgse taotluse alusel läbimurdelise ravi staatust (Breakthrough Therapy). See muudab ülejäänud ravimiarendusportfelli väärtuse peale juhtiva toote ebakindlamaks. (The Motley Fool, Palvella Therapeutics)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 29. okt 2026.

PVLA finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

PVLA: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad PVLA

Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.