Palvella Therapeutics Inc/$PVLA
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX
Palvella Therapeutics Inc:
Palvella Therapeutics Inc on hilises kliinilises staadiumis olev biofarmatseutiline ettevõte, mis on pühendunud tõsiste, haruldaste geneetiliste nahahaiguste all kannatavate inimeste teenindamisele, kellel puuduvad heakskiidetud ravimeetodid. Ettevõtte juhtiv tootekandidaat, QTORIN 3,9-protsendiline veevaba rapamütsiinigeel (QTORIN rapamütsiin), põhineb ettevõtte patenteeritud QTORIN platvormil. QTORIN rapamütsiin on kliinilises arenduses kahe haruldase geneetilise nahahaiguse raviks.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.
Sümbol
$PVLA
Sektor
Esmane noteerimine
Töötajad
14
Peakorter
Veebileht
Näitajad: PVLA
ÜlevaadeDetailne ülevaade
813 mln $
-
−4,08 $
-
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
813 mln $
52 nädala kõrgeim
77,77 $
52 nädala madalaim
18,23 $
Keskmine päevane maht
199 tuh
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
7,669
Maksevõime kordaja
7,53
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
30,37
Kohustiste ja omakapitali suhe
30,37
Intresside katvus (TTM)
−5,20%
Kasumlikkus
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−37,25%
Omakapitali tootlus (TTM)
−151,15%
Hindamine
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
17,01
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
17,01
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−24,784
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−4,03%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−2,966
Kasv
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
627,20%
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
3. faasi SELVA uuringu värbamine ületas seatud eesmärgi enam kui 25% võrra (51 vs. 40 patsienti), mis peegeldab tugevat patsientide ja uurijate huvi ning tõhusat uuringukorraldust (Nasdaq).
QTORIN™ rapamütsiin on saanud FDA Breakthrough Therapy, harvikravimi (Orphan Drug) ning Fast Track staatuse, mis tõenäoliselt kiirendab arendustegevust, regulatiivset läbivaatamist ja turule eksklusiivsuse eeliseid (Nasdaq).
31. märtsi 2025 seisuga oli Palvella rahalisi vahendeid ja raha ekvivalente 75,6 miljonit dollarit, mis tagab jätkusuutliku tegevuse kuni 2027. aasta teise pooleni ja vähendab lähiaja finantseerimisriski (Nasdaq).
QTORIN™ rapamütsiinil puudub endiselt müügiluba ning 3. faasi SELVA katse tulemuste esmased andmed on oodata alles 2026. aasta I kvartalis, mis tähendab enne võimalikku turuletoomist olulist regulatiivset riski (Nasdaq).
2. faasi TOIVA uuring nahasiseste venoossete väärarengute raviks annab esmased tulemused alles 2025. aasta IV kvartalis, mis pikendab ajakava enne võimalikku näidustuse laiendamist ja tulude mitmekesistamist (Nasdaq).
Teadus- ja arendustegevuse kulud kasvasid 2025. aasta I kvartalis 4,1 miljoni dollarini varasema aasta 1,0 miljonilt dollarilt, mis kiirendab rahakulu tempot ja võib ettevõtte rahavarusid survestada, kui kliiniliste uuringute kulud jätkavad kasvu (GlobeNewswire).
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 3. okt 2025.
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid