Palvella Therapeutics Inc/$PVLA

1P1N1KYTD1A5AMAX

Palvella Therapeutics Inc:

Palvella Therapeutics Inc on kliinilises faasis olev biotehnoloogiaettevõte, mille visiooniks on saada haruldaste haiguste biotehnoloogiaettevõtteks, mis keskendub uute ravimeetodite arendamisele ja turuleviimisele, et ravida patsiente, kes kannatavad tõsiste, haruldaste nahahaiguste ja veresoonte väärarengute all, mille jaoks puuduvad FDA heakskiidetud ravimeetodid. Ettevõtte tootekandidaat, QTORIN 3,9% rapamütsiini veevaba geel, on praegu kliinilises arengufaasis mikroküstiliste lümfisüsteemi väärarengute ja nahaveneoossete väärarengute raviks. Ettevõte tegutseb ühes segmendis.
Sümbol
$PVLA
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
-

Näitajad: PVLA

PõhilineDetailne ülevaade
2,2 mld $
-
−4,90 $
-
-

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

24. veebruaril 2026 avaldatud QTORIN™ rapamütsiini 3. faasi SELVA uuring saavutas esmase tulemusnäitaja, näidates statistiliselt olulist paranemist kõigi eelnevalt määratletud teiseste tulemusnäitajate puhul, ning ravimiga seotud tõsiseid kõrvaltoimeid ei esinenud, mis kinnitab tugevat efektiivsus- ja ohutusprofiili. (Reuters)
22. juunil 2026 andis FDA Palvella QTORIN™ rapamütsiini müügiloa taotlusele (NDA) mikrotsüstiliste lümfiväärarendite raviks jooksva läbivaatamise staatuse, mis võimaldab ametil alustada taotluse valminud osade hindamist niipea, kui need esitatakse, ning võib regulatiivset heakskiitu kiirendada. (Reuters)
Palvella lihtaktsiate üleviimine Nasdaq Global Marketile kiideti heaks alates 13. maist 2026, mis näitab vastavust rangematele noteerimisnõuetele ning tõenäoliselt suurendab ettevõtte nähtavust ja atraktiivsust institutsionaalsete investorite seas. (Reuters)
Palvella teatas 2. kvartali 21,9 miljoni dollari suurusest ehk 1,52 dollarist aktsia kohta puhaskahjumist, võrreldes 9,5 miljoni dollariga aasta varem, kuna teadus- ja arenduskulud enam kui kahekordistusid 12,5 miljoni dollarini, kiirendades rahapõletust ja suurendades osaluse lahjenemise riski. (Reuters)
2. faasi TOIVA uuringu veritsusrühmas oli vaid neli patsienti, mis piirab statistilist usaldusväärsust ja suurendab ebakindlust selle suhtes, kas need tulemused kanduvad üle suurematesse registreerimise aluseks olevatesse uuringutesse. (Reuters Investing.com-i vahendusel)
DSAP raviks mõeldud QTORIN™ pitavastatiin on endiselt varajases arendusjärgus ning 2. faasi uuringu algust ei oodata enne 2026. aasta teist poolaastat, mistõttu puuduvad kliinilised efektiivsusandmed, mis programmi riske vähendaksid, ning programm võib ressursse kõrvale juhtida. (Reuters)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 7. sept 2026.

Fondid, mis sisaldavad PVLA

KõikEURUSDGBP
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.