Võrdle

Rapport Therapeutics, Inc./$RAPP

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Rapport Therapeutics, Inc.:

Rapport Therapeutics Inc on kliinilises faasis biotehnoloogiaettevõte, mis tegeleb väikemolekuliliste täppisravimite avastamise ja arendamisega neuroloogiliste või psühhiaatriliste häiretega patsientidele. Ettevõtte RAP-tehnoloogiaplatvormi programmide portfelli kuulub RAP-219, uuritav väikemolekul, mida arendatakse ravi vahendina fokaalsete krambihoogude, esmaste generaliseerunud toonilis-klooniliste krambihoogude ja bipolaarse maania jaoks. Lisaks on ettevõttel kaks RAP-tehnoloogiaplatvormil põhinevat nikotiinilise atsetüülkoliini retseptori (nAChR) avastamisjärgus olevat programmi: üks arendatakse kroonilise valu raviks ja teine kuulmishäirete raviks. Geograafiliselt tegutseb ettevõte Ameerika Ühendriikides.
Sümbol
$RAPP
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
84

Näitajad: RAPP

PõhilineDetailne ülevaade
1,2 mld $
-
−3,05 $
1,03
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi RAPP kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Rapport Therapeutics, Inc. aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Rapport Therapeutics, Inc. aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

RAP-219 näitas 30 patsiendiga fokaalsete epilepsiahoogude uuringus püsivat toimet: kliiniliste hoogude mediaanarv vähenes 13.–16. nädalal algtasemega võrreldes 59% ning ravimi hinnanguline poolväärtusaeg on 22 päeva. Kahte III faasi uuringusse värvatakse nüüd patsiente, millega juhtiv arendusprogramm jõuab müügiloa taotlemise seisukohast määravasse uuringuetappi. (SEC)
RAP-219 saavutas ka bipolaarse häire maaniaepisoodide II faasi uuringus esmase ja ühe teisese tulemusnäitaja ning kolmenädalase raviperioodi jooksul ei esinenud tõsiseid kõrvaltoimeid. See annab samale ravimile lisaks epilepsiale teise kliinilise kasutusvõimaluse. (SEC)
Äsja kindlaks määratud hinnatingimustega rahastamine peaks tagama ettevõttele rahaliste vahendite jätkumise 2029. aasta lõpuni. See annab Rapportile kapitali hilise faasi uuringute ja muude arendusprojektide jätkamiseks ilma kohese vajaduseta uut raha kaasata, eeldusel et kulud jäävad ettevõtte hinnangute piiresse. (GlobeNewswire)
Fokaalsete epilepsiahoogude vastase tõhususe esialgsed tõendid pärinevad väikesest, 30 patsiendiga IIa faasi kohordist ja järelvaatlusandmetest, samas kui müügiloa taotlemise seisukohast määravate III faasi uuringute tulemusi pole veel avaldatud. Varasemad tulemused ei pruugi suuremates kontrollitud uuringutes kinnitust leida. (SEC)
Bipolaarse häire maaniaepisoodide puhul oli paranemine platseeboga võrreldes 3,1 punkti ning p-väärtus 0,045 ehk vaid napilt alla tavapärase statistilise olulisuse piiri. RAP-219 rühmas katkestas ravi rohkem patsiente kui platseeborühmas, vastavalt 24,6% ja 11,8%, mis tekitab küsimusi ravikasu suuruse ja püsivuse kohta. (SEC)
Rapporti rahastamine hõlmab suurt uute aktsiate pakkumist ja $150 miljoni väärtuses vahetusvõlakirju. Aktsiaemissioon lahjendab olemasolevate aktsionäride osalust ning võlakirjade vahetamine aktsiateks võib hiljem aktsiate arvu veelgi suurendada. (GlobeNewswire)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 29. okt 2026.

RAPP finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

RAPP: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad RAPP

Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.