Rocket Pharmaceuticals/$RCKT

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX

Rocket Pharmaceuticals:

Rocket Pharmaceuticals Inc on hilisema staadiumi biofarmatseutiline ettevõte. See keskendub haruldaste ja laastavate lastehaiguste geeniteraapia arendamisele. Ettevõtte väljatöötamisel olevate toodete hulka kuuluvad RP-A501 Danaoni haiguse, RP-L102 Fanconi aneemia, RP-L201 leukotsüütide adhesiivsuse, RP-L301 püruvaatkinaasi puudulikkuse ja RP-L401 infantiilse pahaloomulise osteopetroosi raviks. Ettevõttel on üks avalikustatav segment, mis on seotud geeniteraapia teadus- ja arendustegevuse ning turustamisvalmidusega.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.

Sümbol

$RCKT
Sektor
Esmane noteerimine

Töötajad

299

Näitajad: RCKT

ÜlevaadeDetailne ülevaade
369 mln $
-
−2,49 $
0,65
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi RCKT kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Rocket Pharmaceuticals aktsia jaoks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

FDA tühistas 2025. aasta augustis kliinilise peatamise Rocketi RP-A501 faasi 2 uuringus Danoni tõve jaoks, lubades jätkata annustamist kohandatud doosiga ja võimaldades ettevõttel jätkata oma juhtprogrammi arendamist (Reuters).
2025. aasta teises kvartalis tehtud 30% tööjõu vähendamine ja muud kulude kokkuhoiu meetmed peaksid vähendama Rocketi 12 kuu rahakulu peaaegu 25% võrra, aidates ressursid suunata AAV-kardiovaskulaarsetele geeniteraapiaprogrammidele ja pikendades rahalist jätkusuutlikkust 2027. aasta teise kvartalini (Business Wire).
FDA andis 2025. aasta juulis RP-A601-le (PKP2-arrütmogeenne kardiomüopaatia) RMAT-staatuse, mis tagab intensiivse FDA juhendamise ning võimaluse kiirendatud arenduse ja hindamise teedele, kiirendades potentsiaalselt võtmekatsete disaini ning võimalikku heakskiitu (Business Wire).
FDA peatas Rocketi olulise RP-A501 faasi 2 uuringu Danoni tõve ravi puhul pärast patsiendi surma kapillaarlekkesündroomi tõttu, mis viivitas ettevõtte juhtprogrammi arendust ja suurendas regulatiivset ebakindlust (Reuters).
Rocketi aktsiad kukkusid pärast RP-A501 uuringu peatamist eelturul 63%, mis kajastas investorite tugevat skepsist juhtiva geeniteraapiakandidaadi ohutuse ja ärilise elujõulisuse suhtes (Reuters).
Osana 2025. aasta teise kvartali ümberkorraldusest peatas Rocket lisainvesteeringud RP-L102 (Fanconi aneemia) ja RP-L301 (püruvaatkinaasi puudulikkus) programmidesse, kitsendades arendustoru ja koondades äririskid piiratud AAV-kardiovaskulaarsete varade hulka (Business Wire).
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 3. okt 2025.

RCKT finantstulemused

Tulud ja kulud
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
37 mld $
−39,75%
Puhaskasum
45 mld $
107,52%
Kasumi määr
37,65%
6,78%

RCKT: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Oodatud
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Vahe
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid

Tulevased sündmused

Tulevasi sündmusi pole