Võrdle

Replimune/$REPL

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Replimune:

Replimune Group Inc on kliinilise arendusjärgus biotehnoloogiaettevõte, mis on pühendunud oma onkolüütilise immunoteraapia valdkonna asjatundlikkuse rakendamisele, et muuta vähipatsientide elu uudsete onkolüütiliste immunoteraapiate kaudu. Selle patenteeritud onkolüütilise immunoteraapia tootearenduskandidaadid on kavandatud ja mõeldud immuunsüsteemi maksimaalseks aktiveerimiseks vähi vastu. Onkolüütiline immunoteraapia on kujunemisjärgus ravimiklass. Patenteeritud RPx platvorm põhineb herpes simplex virus 1 ehk HSV-1 uuel geneetiliselt muundatud tüvel, millele on lisatud koormused, mis on mõeldud immunogeense rakusurma ja süsteemse kasvajavastase immuunvastuse esilekutsumise maksimeerimiseks. Ettevõte tegutseb ühes segmendis, arendades vähi raviks onkolüütilisi immunoteraapiaid.
Sümbol
$REPL
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
465

Näitajad: Replimune

PõhilineDetailne ülevaade
2 mld $
-
−2,78 $
0,94
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi Replimune kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Replimune aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Replimune aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

TUDRIQEV on saanud FDA müügiloa ja on turul kättesaadav, andes Replimune'ile esimese toote ning võimaluse hakata lähiajal müügitulu teenima. 23. oktoobriks oli patsientide ravi alustanud rohkem kui 15 raviasutust ning ravimi näidustus hõlmab siseelundite kasvajakoldeid, millesse saab ravimit süstida. (Reuters, SEC)
Ühe ravirühmaga IGNYTE uuringu kolme aasta analüüsi kohaselt oli üldise elulemuse mediaan 32,9 kuud ning kolme aasta möödudes oli elus 47,8% patsientidest. Tulemuse selline püsivus on paljulubav märk kaugelearenenud melanoomi puhul, mille ravivõimalused on piiratud. (Nasdaq)
RP2 pakub veel üht võimalikku kasvuallikat: selle randomiseeritud 2./3. faasi REVEAL uuringusse kaasatakse metastaatilise uvea melanoomiga patsiente ning võrreldakse RP2 ja nivolumabi kombinatsiooni ipilimumabi ja nivolumabi kombinatsiooniga. Ettevõte eeldab, et uuring liigub 3. faasi 2027. aasta esimeses kvartalis. (SEC)
TUDRIQEV on saanud müügiloa kiirendatud korras, mistõttu sõltub müügiloa püsimine kliinilise kasu kinnitamisest. FDA hindajad seadsid kahtluse alla, kas ühe ravirühmaga uuring suudab tõendada RP1 panust ravitulemusse, ning kinnitava uuringu tulemusi ei oodata enne 2030. aastat. (BioSpace, Reuters)
Toote turul omaksvõtt ei ole veel tõendatud: toode muutus kättesaadavaks alles oktoobris ning 23. oktoobriks oli patsientide ravi alustanud rohkem kui 15 raviasutust. See näitab esialgset turulejõudmist, kuid ei tõenda veel püsivat nõudlust ega märkimisväärset müüki. (SEC)
Replimune on endiselt kahjumis: septembris lõppenud kuue kuu puhaskahjum oli 126,9 miljonit dollarit ning juhtkonna prognoosi kohaselt jätkub raha rohkem kui 12 kuuks. Ettevõte kaasas augustis aktsiapakkumisega ligikaudu 141 miljonit dollarit, mis toob esile täiendava kapitali kaasamise ja olemasolevate osaluste lahjenemise riski, kuna ettevõte rahastab toodete turuletoomist ja uuringuid. (SEC)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 29. okt 2026.

Replimune finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

Replimune: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad Replimune

Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$REPL osakaal
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mld $0,12%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 mld $0,12%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mld $0,05%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mld $0,05%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.