Replimune/$REPL

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX

Replimune:

Replimune Group Inc on kliinilise faasi biotehnoloogia ettevõte. Ettevõte kasutab patenteeritud RPx-platvormi, et kavandada ja arendada tootekandidaate, mis on mõeldud immuunsüsteemi maksimaalseks aktiveerimiseks soliidtuumorite vastu. RPx-platvorm põhineb patenteeritud herpes simplex viiruse 1 (HSV-1) tüvel, millele on lisatud kasulikke aineid, et maksimeerida immunogeenset rakusurma ja süsteemse kasvajavastase immuunvastuse esilekutsumist. Ettevõte keskendub onkolüütiliste immuunravimite väljatöötamisele vähi raviks. Tema väljatöötatud toodete hulka kuuluvad RP1, RP2 ja RP3. Ettevõte tegutseb USAs ja Ühendkuningriigis, enamik tuludest tuleb USAst.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.

Sümbol

$REPL
Sektor
Esmane noteerimine

Töötajad

479

Näitajad: Replimune

ÜlevaadeDetailne ülevaade
447 mln $
-
−3,60 $
0,67
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi Replimune kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Replimune aktsia jaoks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

RP1 ja nivolumabi kombinatsiooni BLA prioriteetne hindamine kulgeb plaanipäraselt; FDA tootmisauditid ja lõpusirgel olev ülevaatus on lõpule viidud, mis toetab regulatiivset valmisolekut enne 22. juuli 2025 PDUFA kuupäeva (GlobeNewswire).
Replimune on rajanud täieliku ärilise infrastruktuuri—täielikult komplekteeritud ja koolitatud väligrupp, distributsioonikanalid ning olulised osariikide tegevusload—ettevalmistuseks RP1 oodatavaks turuletoomiseks, mis näitab tugevat lansseerimisvalmidust (GlobeNewswire).
RP1 ja nivolumabi kombinatsiooni globaalne III faasi IGNYTE-3 uuring käib aktiivselt enam kui 100 kavandatud keskuses, säilitades peamise uuringu hoogu hoolimata hiljutistest tagasilöökidest (GlobeNewswire).
22. juulil 2025 väljastas FDA RP1 bioloogilise ravimi müügiloa taotlusele (Biologics License Application) lõpliku tagasilükkamiskirja (Complete Response Letter), märkides, et taotlust ei saa sellel kujul heaks kiita ning tuues välja IGNYTE uuringu ebapiisavad tõendid tõhususest (GlobeNewswire).
Pärast tagasilükkamiskirja avalikustamist langesid Replimune aktsiad ligikaudu 75%, kajastades tugevat negatiivset turureaktsiooni ja suurenenud investorite kohtuvaidluste riski (Barron's).
Tagasilükkamiskirjas toodi välja IGNYTE uuringu ülesehituse puudused ja patsientide heterogeensus, mis eeldab FDA-ga Type A kohtumist ning kinnitavate uuringute võimalikku ümberkujundamist, mille tulemusel võib kinnituse tähtaeg edasi nihkuda (GlobeNewswire).
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 2. sept 2025.

Replimune finantstulemused

Tulud ja kulud
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
37 mld $
−39,75%
Puhaskasum
45 mld $
107,52%
Kasumi määr
37,65%
6,78%

Replimune: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Oodatud
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Vahe
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid

Tulevased sündmused

Tulevasi sündmusi pole