Võrdle

Replimune/$REPL

1P1N1K3 kuud6 kuudYTD1A5AMAX

Replimune:

Replimune Group Inc on kliinilise arendusjärgus biotehnoloogiaettevõte, mis on pühendunud oma onkolüütilise immunoteraapia valdkonna asjatundlikkuse rakendamisele, et muuta vähipatsientide elu uudsete onkolüütiliste immunoteraapiate kaudu. Selle patenteeritud onkolüütilise immunoteraapia tootearenduskandidaadid on kavandatud ja mõeldud immuunsüsteemi maksimaalseks aktiveerimiseks vähi vastu. Onkolüütiline immunoteraapia on kujunemisjärgus ravimiklass. Patenteeritud RPx platvorm põhineb herpes simplex virus 1 ehk HSV-1 uuel geneetiliselt muundatud tüvel, millele on lisatud koormused, mis on mõeldud immunogeense rakusurma ja süsteemse kasvajavastase immuunvastuse esilekutsumise maksimeerimiseks. Ettevõte tegutseb ühes segmendis, arendades vähi raviks onkolüütilisi immunoteraapiaid.
Sümbol
$REPL
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
465

Näitajad: Replimune

PõhilineDetailne ülevaade
1 mld $
-
−3,15 $
0,94
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi Replimune kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Replimune aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Replimune aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

FDA kiirendatud heakskiit annab Replimune’ile pärast varasemaid regulatiivseid tagasilööke esimese turustatava ravimi kaugelearenenud melanoomi raviks. Ettevõte kavatseb TUDRIQEVi USAs turule tuua 60 päeva jooksul, luues võimaluse tootemüügitulu teenimiseks. (Reuters, Replimune)
RP1 kombinatsioon on raskesti ravitavas patsiendirühmas näidanud potentsiaalselt püsivat ravitoimet: 47,8% kõigist ravitud patsientidest oli kolme aasta möödudes elus ning üldise elulemuse mediaan oli 32,9 kuud. FDA nõuandekomitee hääletas samuti tulemusega 10-3 selle poolt, et efektiivsustulemused olid hinnatavad ja kliiniliselt olulised. (Replimune, Replimune)
RP2 pakub Replimune’ile TUDRIQEVi kõrval teist potentsiaalset kasvumootorit. Esmakordselt inimestel kogutud andmetes saavutas RP2 koos nivolumabiga 19,1% ravivastuse määra ja 48,9% haiguse kontrolli määra, toetades käimasolevat randomiseeritud 2./3. faasi REVEALi uuringut metastaatilise uveamelanoomi ravis. (Replimune, Replimune)
FDA teatas varem, et RP1 ühe uuringurühmaga uuringu tõttu jäi ebaselgeks, kas kasvajate ravivastuse põhjustas ravim ise, ning hoiatas, et teatatud ravivastuse määr võib olla kunstlikult paisutatud. Seetõttu on heakskiitu toetavate tõendite tugevus vaatamata lõplikule müügiloale endiselt vaidlustatud. (Reuters)
TUDRIQEVi kiirendatud heakskiit sõltub kliinilist kasu tõendavast kinnitavast uuringust, mistõttu ei ole kõik riskid kõrvaldatud. Replimune’i sõnul on 3. faasi uuringu esmased üldise elulemuse tulemused oodata 2030. aastal, mis jätab pika perioodi, mille jooksul uuringu ebaõnnestumine võiks heakskiidu ohtu seada. (Replimune, Last10K)
Äritegevus kulutab jätkuvalt raha, samal ajal kui ettevõte liigub turustamisfaasi: Replimune teatas 69,8 miljoni $ suurusest kvartali puhaskahjumist ning märkis, et enam kui 12 kuu rahastus hõlmas lihtaktsiate emissioonist saadud 141 miljoni $ suurust netotulu. Edasised arendus- ja turuletoomiskulud võivad seetõttu kaasa tuua täiendava rahastamisvajaduse ja aktsionäride osaluse lahjenemise. (Last10K)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 23. sept 2026.

Replimune finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

Replimune: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad Replimune

Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$REPL osakaal
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mld $0,07%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 mld $0,07%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mld $0,03%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mld $0,03%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.