REGENXBIO/$RGNX

13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX

REGENXBIO:

Regenxbio Inc on biotehnoloogia ettevõte. Selle peamine tegevusala on rekombinantse adenoga seotud viiruse geeniteraapia väljatöötamine ja turustamine, et korrigeerida aluseks olevat geneetilist defekti. Regenxbio platvormi sihtrühmaks on metaboolsed haigused (homosügootne perekondlik hüperkolesteroleemia), neurodegeneratiivsed haigused (mukopolüsahhariidoos) ja võrkkesta haigused (märg vanusega seotud makula degeneratsioon, X-kinnisusega seotud retiniit pigmentosa). Ettevõte saab enamiku oma tuludest Ameerika Ühendriikidest.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.

Sümbol

$RGNX
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ

Töötajad

353
Peakorter
Rockville, United States
Veebileht
www.regenxbio.com

Näitajad: REGENXBIO

ÜlevaadeDetailne ülevaade
490 mln $
-
−3,43 $
1,11
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi REGENXBIO kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) REGENXBIO aktsia jaoks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Sõlmiti mittedilutiivne tulupõhine võlakokkulepe, millega kindlustati kohe $150 miljonit ja pikendati rahalist reservi 2027. aasta alguseni, vähendades eelneva osaluse lahjendamise riski ja rahastades hilisfaasi programme ilma uue aktsiaemissioonita (PRNewswire)
FDA võttis RGX-121 BLA vastu kiirendatud menetlusse ning määras PDUFA kuupäevaks 9. november 2025, asetades selle esimese omataolise ühekordse geeniteraapiana MPS II raviks lühiajaliste katalüsaatorite hulka (PRNewswire)
FAAS I/II AFFINITY DUCHENNE vaheuuringu positiivsed funktsionaalsed andmed näitavad, et RGX-202 patsiendid ületavad sobitatud loomuliku käiguga kontrollrühmi peamistel motoorsetel näitajatel ning tõsiseid kõrvaltoimeid pole esinenud, toetades diferentseerumist ja kiirendatud üleminekut olulisse faasi (PRNewswire)
ABBV-RGX-314 võtmeprogrammiga seotud faasiuuringute andmed märja AMD raviks, mille partneriks on AbbVie, avaldatakse alles 2026. aastal; see lükkab potentsiaalsed litsentsitasud ja turustamise kasud keskpikka perioodi (PRNewswire)
RGX-202 AFFINITY DUCHENNE põhiuuring on 2025. aasta I kvartali seisuga alles umbes poolenisti täisvärvatud ning BLA esitlust hinnatakse alles 2026. aasta keskpaigaks, mis tähendab, et tulu Duchenni geeniteraapiast võib hakata laekuma alles 2026. aasta lõpus või hiljemgi (PRNewswire)
REGENXBIO sõltub RGX-121 turustamisel olulistes regioonides partnerist Nippon Shinyaku, mis võib vähendada kasumimarginaali ja jätta ettevõtte sõltuvusse partneri edukusest ning litsentsitasude riskist pärast heakskiitu (PRNewswire)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 2. sept 2025.

REGENXBIO finantstulemused

Tulud ja kulud
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
37 mld $
−39,75%
Puhaskasum
45 mld $
107,52%
Kasumi määr
37,65%
6,78%

REGENXBIO: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
KvartalitulemusedAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
3,69 $
2,85 $
2,45 $
2,42 $
-
Oodatud
3,55 $
2,61 $
2,05 $
2,31 $
3,94 $
Vahe
3,94%
9,20%
19,51%
4,63%
-

Uudised: REGENXBIO

KõikArtiklidVideod
FDA Extends Decision Date On Regenxbio's Gene Therapy Into Next Year

FDA Extends Decision Date On Regenxbio's Gene Therapy Into Next Year

Benzinga3 nädala eest
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.

$RGNX ost

Ostmiseks registreeru või logi sisse
Investeeringutega kaasnevad riskid

Tulevased sündmused

Tulevasi sündmusi pole