REGENXBIO/$RGNX
1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX
Investeeringutega kaasnevad riskid
REGENXBIO:
Regenxbio Inc on kliinilises faasis biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub geeniteraapia ravimeetodite arendamisele. Selle tootekandidaadid on loodud geenide viimiseks rakkudesse, et parandada geneetilisi defekte või võimaldada terapeutiliste valkude tootmist. Ettevõte arendab uuritavate geeniteraapia ravimite tooteportfelli, kasutades oma NAV-tehnoloogiaplatvormi, mis põhineb adenoassotsieeritud viiruse (AAV) vektoritel. Ettevõtte sisemised uurimis- ja arendusprogrammid keskenduvad võrkkesta-, neuromuskulaarsete ja neurodegeneratiivsete haiguste ravile.
- Sümbol
- $RGNX
- Sektor
- Tervis
- Esmane noteerimine
- NASDAQ
- Töötajad
- 371
- Peakorter
- Rockville, United States
- Veebileht
- www.regenxbio.com
Näitajad: REGENXBIO
PõhilineDetailne ülevaade
531 mln $
-
−3,15 $
1,23
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
531 mln $
Beeta
1.23
52 nädala kõrgeim
16,19 $
52 nädala madalaim
5,46 $
Keskmine päevane maht
1,4 mln
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
4,741
Maksevõime kordaja
3,959
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
1,578
Kohustiste ja omakapitali suhe
1,704
Intresside katvus (TTM)
−5,11%
Kasumlikkus
EBITDA (TTM)
−170,297
Brutomarginaal (TTM)
−64,53%
Puhaskasumimarginaal (TTM)
−113,85%
Ärikasumimarginaal (TTM)
−120,39%
Tulu töötaja kohta (TTM)
410 000 $
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−23,37%
Omakapitali tootlus (TTM)
−113,24%
Hindamine
Hinna ja tulude suhe (TTM)
2,901
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
3,59
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
3,59
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−2,884
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−34,67%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−2,784
Kasv
Tulude muutus (TTM)
−4,59%
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
−9,03%
3-aastane tulude kasv (CAGR)
15,70%
10-aastane tulude kasv (CAGR)
35,57%
3-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
−19,27%
10-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
5,54%
Mida analüütikud arvavad instrumendi REGENXBIO kohta?
Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) REGENXBIO aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud REGENXBIO aktsia tulevikuhinnaks.
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
RGX-202 saavutas III faasi uuringu esmase tulemusnäitaja: 93% osalejatest ületas mikrodüstrofiini ekspressiooni määratud lävendi ning ekspressiooni ja funktsionaalse paranemise vahel leiti statistiliselt oluline seos. REGENXBIO plaanib esitada bioloogilise ravimi müügiloa taotluse (BLA) 2027. aasta I kvartalis, mis annab arendusprogrammile usutava tee turule jõudmiseks. (PR Newswire, Regenxbio Inc)
Koostöös AbbViega arendatav sura-vec pakub veel üht olulist võimalikku kasvuajendit: märja ealise maakuli degeneratsiooni (AMD) müügiloa taotlemise aluseks oleva uuringu tulemusi oodatakse 2026. aasta IV kvartalis. Varasema faasi järeluuringus teatati nägemise püsimisest või paranemisest ja väiksemast lisasüstide vajadusest kuni viie aasta jooksul, mis toetab pikaajalise toimega ravi võimalikkust. (Regenxbio Inc, touchOPHTHALMOLOGY)
Ettevõttel oli septembri lõpu seisuga raha ja investeeringuid 251 miljoni dollari väärtuses ning oktoobris laekus kokkuleppe alusel veel 39 miljonit dollarit. Juhtkonna hinnangul piisab neist vahenditest tegevuse rahastamiseks kuni 2027. aasta IV kvartali lõpuosani, andes aega mitme oodatava uuringutulemuste ja regulatiivse verstapostini jõudmiseks. (Regenxbio Inc)
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on peatanud RGX-121 kliinilised uuringud pärast viie osaleja lülisamba magnetresonantstomograafias (MRI) avastatud leide ning REGENXBIO sõnul ei eeldata taotluse lähiajal uuesti esitamist. FDA oli taotluse juba varem tagasi lükanud, mistõttu lisab see arendusprogrammile märkimisväärse regulatiivse ja ajakavaga seotud riski. (BioPharma Dive, Regenxbio Inc)
RGX-202 julgustavate tulemuste juures püsivad siiski ohutusprobleemid ja lüngad tõendusmaterjalis: teatati kahest tõsisest kõrvalnähust, müokardiidist ja maksakahjustusest, kuigi mõlemad taandusid. Ühe aasta funktsionaalsete tulemuste analüüs hõlmas vaid üheksat osalejat, mistõttu on kaaluka müügiloaotsuse toetuseks kasutada väike andmestik. (PR Newswire, U.S. Securities and Exchange Commission)
Varasematest litsentsilepingutest saadav tulu kahaneb: III kvartali müügitulu langes aastataguse 29,7 miljoni dollari pealt 9,2 miljoni dollarini, osaliselt seetõttu, et pärast patendi kehtivuse lõppu lõppesid USA-s Zolgensma litsentsitasude maksed. Kuna tegevuskahjum jätkub ja ettevõtte sõnul jätkub raha vaid 2027. aasta IV kvartali lõpuosani, võivad peamiste arendusprogrammide viivitused suurendada lisarahastuse vajadust. (Regenxbio Inc, U.S. Securities and Exchange Commission)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 11. nov 2026.
REGENXBIO finantstulemused
Tulud ja kulud
REGENXBIO: tulemuslikkus
Ettevõtte kasumlikkus
Tulevased sündmused
Tulevasi sündmusi pole
Uudised: REGENXBIO
KõikArtiklidVideod
Fondid, mis sisaldavad REGENXBIO
Fondi nimi | Fondi suurus | $RGNX osakaal |
|---|---|---|
iShares Healthcare Innovation£DRDR | 1,6 mld $ | 0,04% |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,3 mld $ | 0,04% |
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,3 mld $ | 0,04% |
iShares Healthcare Innovation$HEAL | 1,6 mld $ | 0,04% |
iShares Healthcare Innovation€2B78 | 1,6 mld $ | 0,04% |
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.