Võrdle

Relmada Therapeutics/$RLMD

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Relmada Therapeutics:

Relmada Therapeutics Inc on kliinilises faasis olev, börsil noteeritud biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub NDV-01 ja sepranoloni arendamisele. NDV-01 on gemtsitabiini ja dotsetakseeli uuenduslik, kontrollitud vabanemisega intravesikaalne ravimvorm. NDV-01 on praegu Iisraelis 2. faasi kliinilises uuringus, et hinnata selle ohutust ja efektiivsust agressiivse vormiga mitte-lihasesse leviva põievähi (NMIBC) patsientidel. Sepranolon on allopregnanolooni uuenduslik neurosteroid-epimeer. Sepranoloni arendatakse Prader-Willi sündroomi, Tourette'i sündroomi, ülemäärase värina ja muude ülemäärase GABAergilise aktiivsuse põhjustatud haiguste võimalikuks raviks.
Sümbol
$RLMD
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
17

Näitajad: RLMD

PõhilineDetailne ülevaade
416 mln $
-
−0,85 $
0,49
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi RLMD kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Relmada Therapeutics aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Relmada Therapeutics aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

II faasi uuringus saavutas NDV-01 täieliku ravivastuse mingil ajahetkel 95% patsientidest, kelle puhul oli võimalik efektiivsust hinnata, ning 76% patsientidest püsis ravivastus 12 kuu järel. Relmada teatas ka, et raskeid raviga seotud kõrvaltoimeid ei esinenud, mis toetab selle põievähi ravimikandidaadi edasist uurimist. (Relmada Therapeutics)
FDA on jõudnud Relmadaga kokkuleppele NDV-01 kahe registreerimisele suunatud arendustee osas, mis hõlmavad erinevaid lihaskihti mitteinfiltreeruva põievähiga (NMIBC) patsientide rühmi. Kui tootmise ja regulatiivsete nõuetega seotud etapid läbitakse, võib programm hõlmata rohkem kui üht ravisituatsiooni. (Relmada Therapeutics)
Relmada teatas, et juuni lõpus oli ettevõttel raha ja lühiajalisi investeeringuid 217,7 miljoni dollari ulatuses, millest tema hinnangul piisab tegevuse rahastamiseks 2029. aasta lõpuni, sealhulgas NDV-01 III faasi programmi jaoks. Juhtkonna prognoosi kohaselt annab see ettevõttele aega jõuda oma peamise kliinilise arenduse verstapostini ilma vahetu lisarahastuse vajaduseta. (Relmada Therapeutics)
NDV-01 USA kliinilise uuringu loa taotluse (IND) esitamine ja III faasi alustamine lükkusid esialgselt 2026. aasta keskpaigalt edasi ning nüüd oodatakse IND-taotluse esitamist aasta lõpuks, kuna tootmise ettevalmistustööd jätkuvad. Seetõttu sõltub edenemine heale tootmistavale (GMP) vastava tootmise edukast laiendamisest ning võimalikud on edasised viivitused. (Relmada Therapeutics, Relmada Therapeutics)
NDV-01 julgustavad tulemused pärinevad avatud ühe ravirühmaga II faasi uuringust, mitte kontrollrühmaga võrdlusest. 12 kuu andmed olid olemas vaid 25 patsiendi kohta, kelle puhul oli võimalik efektiivsust hinnata, mistõttu ei pruugi ravivastuse määr ennustada tulemusi suuremates registreerimisuuringutes. (SEC)
Relmada emiteeris 2026. aasta märtsis suunatud emissiooniga ligikaudu 29,5 miljonit aktsiat ning lisaks ettemakstud ostutähti veel 4,2 miljoni aktsia märkimiseks. See mahukas omakapitali kaasamine lahjendas seniste aktsionäride osalust, kuigi tugevdas ettevõtte rahalist seisu. (SEC)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 20. okt 2026.

RLMD finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

RLMD: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad RLMD

Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$RLMD osakaal
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mld $0,01%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mld $0,01%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.