Relmada Therapeutics/$RLMD

1P1N1KYTD1A5AMAX

Relmada Therapeutics:

Relmada Therapeutics Inc on kliinilises faasis olev, börsil noteeritud biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub NDV-01 ja sepranoloni arendamisele. NDV-01 on gemtsitabiini ja dotsetakseeli uuenduslik, kontrollitud vabanemisega intravesikaalne ravimvorm. NDV-01 on praegu Iisraelis 2. faasi kliinilises uuringus, et hinnata selle ohutust ja efektiivsust agressiivse vormiga mitte-lihasesse leviva põievähi (NMIBC) patsientidel. Sepranolon on allopregnanolooni uuenduslik neurosteroid-epimeer. Sepranoloni arendatakse Prader-Willi sündroomi, Tourette'i sündroomi, ülemäärase värina ja muude ülemäärase GABAergilise aktiivsuse põhjustatud haiguste võimalikuks raviks.
Sümbol
$RLMD
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
17
Peakorter
Coral Gables, United States
Veebileht
www.relmada.com

Näitajad: RLMD

PõhilineDetailne ülevaade
439 mln $
-
−0,85 $
0,49
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi RLMD kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Relmada Therapeutics aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Relmada Therapeutics aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

NDV-01 andis julgustavaid 12 kuu 2. faasi vahetulemusi, sealhulgas täieliku ravivastuse määr 76% kõigi patsientide seas ja 80% BCG-ravile mittereageerinud patsientide seas, kusjuures ei teatatud ühestki 3. või kõrgema astme raviga seotud kõrvaltoimest ega ravi katkestamisest raviga seotud põhjustel. (Relmada Therapeutics)
Relmada teatas, et 30. juuni 2026. aasta seisuga oli ettevõttel 217,7 miljonit dollarit raha, raha ekvivalente ja lühiajalisi investeeringuid, millest juhtkonna hinnangul piisab tegevuse rahastamiseks 2029. aastani, sealhulgas NDV-01 3. faasi programmi RESCUE lõpuleviimiseks. (Relmada Therapeutics)
Ravimiarendusportfell pakub mitut potentsiaalset väärtuse kasvu allikat: NDV-01 on kavandatud kahe eraldiseisva NMIBC näidustuse jaoks, samas kui sepranolone on suunatud Prader-Willi sündroomi ja teiste GABA-ga seotud häirete raviks ning USA IND-taotlused on kavas esitada 2026. aasta lõpuks. (SEC)
Relmada on jätkuvalt tuludeta ja kahjumlik: 30. juunil 2026 lõppenud kuue kuu puhaskahjum oli 32,0 miljonit dollarit ning äritegevuse rahavoogude kulu 24,7 miljonit dollarit. (SEC)
2026. aasta märtsis toimunud 160,0 miljoni dollari suurune PIPE suurendas oluliselt aktsiate arvu 29,5 miljoni uue aktsia ja 4,2 miljoni eelrahastatud ostutähe kaudu, lahjendades olemasolevate aktsionäride osalust. (Relmada Therapeutics)
NDV-01-ga kaasneb endiselt märkimisväärne elluviimis- ja regulatiivne risk: ettevõte kavatseb esitada USA IND-taotluse 2026. aasta lõpuks ning mõlemad 3. faasi programmid sõltuvad FDA heakskiidust, mistõttu pöördelise tähtsusega ravimiarendus ei ole Ameerika Ühendriikides veel alanud. (SEC)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 11. sept 2026.

RLMD finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

RLMD: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Uudised: RLMD

KõikArtiklidVideod

Relmada Therapeutics Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeat1 kuu eest

Fondid, mis sisaldavad RLMD

Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$RLMD osakaal
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mld €0,01%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.