Sagimet Biosciences Inc/$SGMT

1P1N1KYTD1A5AMAX

Sagimet Biosciences Inc:

Sagimet Biosciences Inc on kliinilises faasis olev biotehnoloogiaettevõte, mis arendab uudseid ravimeid, mida nimetatakse rasvhapete süntaasi (FASN) inhibiitoriteks ja mis on suunatud rasvhappe palmitaadi ületootmisest tingitud haiguste puhul esinevatele häiretega ainevahetus- ja fibroosiradadele. Ettevõtte ravimikandidaat denifanstat on suukaudne, üks kord päevas võetav tablett ja selektiivne FASN-inhibiitor, mida arendatakse metaboolse düsfunktsiooniga seotud steatohepatiidi (MASH), akne ja teatud vähivormide raviks. Ettevõtte teine FASN-inhibiitor, TVB-3567, on tugev ja selektiivne väikemolekulaarne FASN-inhibiitor, mida arendatakse akne raviks. Ettevõte tegutseb ühe ärisegmendina, arendades ja turustades ravimeid MASH-i ja muude haiguste raviks, kus FASN-il on patogeenne roll.
Sümbol
$SGMT
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
16

Näitajad: SGMT

PõhilineDetailne ülevaade
618 mln $
-
−1,25 $
3,40
-

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Denifanstat on Hiinas läbiviidud 12-nädalases 3. faasi akneuuringus juba saavutanud kõik esmased ja teisesed tulemusnäitajad ning pikaajalises jätku-uuringus teatati üldiselt heast talutavusest ja püsivast paranemisest. See annab Sagimetile enne USA pöördelise tähtsusega uuringut väärtusliku kliinilise valideeringu. (Sagimet Biosciences)
FDA on andnud loa USA 3. faasi akneprogrammile ning Sagimet loodab alustada ligikaudu 800 patsiendiga AURORA uuringusse osalejate värbamist 2026. aasta neljandas kvartalis. Uuring on kavandatud nii, et pärast 12-nädalast kontrollitud faasi saaks selle põhjal esitada NDA, luues selge lähiaja katalüsaatori. (Sagimet Biosciences, MarketScreener)
Sagimet teatas, et denifanstati ja resmetiromi kombinatsioon oli 1. faasi uuringus üldiselt hästi talutav, samal ajal kui üld- ja LDL-kolesterooli tase langes kiiresti juba kahe nädala järel. Kombinatsioon võib taas avada suurema MASH-i turuvõimaluse, kui ettevõte hangib hilisema faasi uuringuteks osalust mittelahjendava rahastuse. (GlobeNewswire, Sagimet Biosciences)
USA AURORA uuring hõlmab palju noorukeid ning noorem uuritavate populatsioon ja potentsiaalselt väiksem ravisoostumus võivad raskendada Hiina uuringu efektiivsustulemuste kordamist. Goldman Sachsi sõnul ei pruugi uuringurisk olla hinnatasemes täielikult kajastatud. (GuruFocus, MarketScreener)
Sagimetil ei ole endiselt müügitulu, ettevõte teenib kahjumit ja sõltub välisrahastusest, ehkki teatas, et 30. juuni 2026. aasta seisuga oli tal 257,6 miljonit dollarit raha, raha ekvivalente ja turustatavaid väärtpabereid. Ettevõtte sõnul vajab see lisakapitali seni, kuni tema tooted hakkavad teenima piisavat tulu, mistõttu investorid jäävad avatuks edasise osaluse lahjenemise või rahastamise riskile. (SEC filing)
Ettevõte on seadnud esikohale akne ning ei jätka MASH-i kliinilist arendust enne, kui hangib osalust mittelahjendava rahastuse. See piirab lähiaja edusamme potentsiaalselt väärtusliku näidustuse puhul ja muudab MASH-i investeerimisteesi sõltuvaks ebakindlast rahastamistulemusest. (Sagimet Biosciences)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 24. sept 2026.

Fondid, mis sisaldavad SGMT

KõikUSDGBPEUR
Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$SGMT osakaal
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mld $0,04%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 mln £0,04%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mld €0,02%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
4,1 mld £0,02%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.