Sarepta Therapeutics/$SRPT

1P1N1KYTD1A5AMAX

Sarepta Therapeutics:

Sarepta Therapeutics Inc on kommertsfaasis biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub RNA-sihtravimite, geeniravimite ja muude geneetiliste ravimite avastamisele ja arendamisele haruldaste haiguste, eriti neuromuskulaarsete häirete raviks. Ettevõte on välja töötanud heakskiidetud ravimeetodid Duchenne'i lihasdüstroofia raviks, sealhulgas EXONDYS 51, VYONDYS 53, AMONDYS 45 ja ELEVIDYS, ning arendab täiendavaid ravimeetodeid neuromuskulaarsete ja muude haruldaste haiguste raviks. Ettevõte tegutseb ühes segmendis: haruldaste haigustega patsientidele ravimeetodite avastamine, arendamine, tootmine ja pakkumine.
Sümbol
$SRPT
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
835

Näitajad: SRPT

PõhilineDetailne ülevaade
2,2 mld $
-
−1,32 $
0,26
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi SRPT kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Sarepta Therapeutics aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Sarepta Therapeutics aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Sarepta teenis 2026. aasta II kvartalis tootemüügitulu 328,7 miljonit dollarit, sealhulgas 98,1 miljonit dollarit ELEVIDYSest, mis näitab, et ettevõttel säilib geeniteraapiaga seotud ohutusprobleemidest hoolimata märkimisväärne müügihoog. (2026. aasta II kvartali tulemused)
Sareptal oli 30. juuni 2026. aasta seisuga 945,0 miljonit dollarit raha, raha ekvivalente, piiratud kasutusega raha ja investeeringuid, mis tagab tegevuse rahastamiseks ja arendusportfelli edendamiseks märkimisväärse likviidsuse ning vähendab lähiaja rahastamissurvet. (SEC vorm 10-Q)
FDA võttis 2026. aasta juunis menetlusse Sarepta VYONDYS 53 ja AMONDYS 45 täiendavad taotlused, säilitades ettevõtte väljakujunenud eksoni vahelejätmise ravimite portfelli jaoks potentsiaalse regulatiivse ja ärilise katalüsaatori. (SEC vorm 10-Q)
ELEVIDYS ei ole endiselt turul kättesaadav liikumisvõimetutele Duchenne'i patsientidele, samal ajal kui Sarepta püüab jõuda FDA-ga kokkuleppele, kas siroliimuse andmed võivad toetada annustamise jätkamist, mistõttu on suure patsiendirühma ravi ja regulatiivne tulemus ebakindlad. (SEC vorm 10-Q)
Sarepta avalikustas, et VYONDYS 53 ja AMONDYS 45 kinnitav uuring ESSENCE ei saavutanud esmase tulemusnäitaja puhul statistilist olulisust, mis seab ohtu ettevõtte eksoni vahelejätmise ravimite frantsiisi kestlikkuse ja märgistuse. (SEC vorm 10-Q)
Regenxbio ja University of Pennsylvania algatasid patendivaidluse, väites, et Sarepta AAV-geeniteraapia tootmisprotsess rikub nende kultiveeritud peremeesrakkude tehnoloogia patente, mis võib kaasa tuua õigusabikulud, litsentsitasud või tegevuspiirangud. (SEC vorm 10-Q)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 8. sept 2026.

SRPT finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

SRPT: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad SRPT

KõikUSDEURGBP
Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$SRPT osakaal
iShares Healthcare Innovation$HEAL
1,4 mld $0,18%
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 mld €0,18%
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1 mld £0,18%
iShares Ageing Population€AGED
822 mln €0,14%
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mld $0,11%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.