Sarepta Therapeutics/$SRPT
1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX
Investeeringutega kaasnevad riskid
Sarepta Therapeutics:
Sarepta Therapeutics Inc on kommertsfaasis biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub RNA-sihtravimite, geeniravimite ja muude geneetiliste ravimite avastamisele ja arendamisele haruldaste haiguste, eriti neuromuskulaarsete häirete raviks. Ettevõte on välja töötanud heakskiidetud ravimeetodid Duchenne'i lihasdüstroofia raviks, sealhulgas EXONDYS 51, VYONDYS 53, AMONDYS 45 ja ELEVIDYS, ning arendab täiendavaid ravimeetodeid neuromuskulaarsete ja muude haruldaste haiguste raviks. Ettevõte tegutseb ühes segmendis: haruldaste haigustega patsientidele ravimeetodite avastamine, arendamine, tootmine ja pakkumine.
- Sümbol
- $SRPT
- Sektor
- Tervis
- Esmane noteerimine
- NASDAQ
- Töötajad
- 835
- Peakorter
- Cambridge, United States
- Veebileht
- www.sarepta.com
Näitajad: SRPT
PõhilineDetailne ülevaade
2 mld $
-
−1,32 $
0,26
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
2 mld $
Beeta
0.26
52 nädala kõrgeim
24,68 $
52 nädala madalaim
14,68 $
Keskmine päevane maht
2,6 mln
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
4,422
Maksevõime kordaja
2,44
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
0,685
Kohustiste ja omakapitali suhe
0,695
Intresside katvus (TTM)
−0,87%
Kasumlikkus
EBITDA (TTM)
−17,533
Brutomarginaal (TTM)
19,11%
Puhaskasumimarginaal (TTM)
−6,92%
Ärikasumimarginaal (TTM)
−3,15%
Efektiivne maksumäär (TTM)
−4,43%
Tulu töötaja kohta (TTM)
2 360 000 $
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−1,13%
Omakapitali tootlus (TTM)
−9,48%
Hindamine
Hinna ja tulude suhe (TTM)
0,98
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
1,29
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
1,31
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
25,801
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
3,88%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
0,722
Kasv
Tulude muutus (TTM)
−20,44%
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
119,75%
3-aastane tulude kasv (CAGR)
25,31%
10-aastane tulude kasv (CAGR)
108,81%
3-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
−49,64%
10-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
−13,09%
Mida analüütikud arvavad instrumendi SRPT kohta?
Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Sarepta Therapeutics aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Sarepta Therapeutics aktsia tulevikuhinnaks.
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
World Muscle Society koosolekul teatas Sarepta, et iseseisvalt kõndivatel patsientidel, keda raviti ELEVIDYSega vanuses 8–12 aastat, olid kahe aasta jooksul kolme funktsionaalse näitaja tulemused paremad kui sobitatud välise kontrollrühma patsientidel. Kui pikem jälgimine seda kinnitab, võib see toetada ravimi kasutamist vanematel patsientidel. (Sarepta Therapeutics)
FDA on võtnud menetlusse taotlused AMONDYS 45 ja VYONDYS 53 tavapärase müügiloa saamiseks, pakkudes Sareptale kahe juba kasutusel oleva Duchenne’i lihasdüstroofia ravimi puhul regulatiivset arengut soodustavat tegurit. Taotlusi toetavad kinnitava uuringu ja tegeliku kliinilise praktika andmed, kuid müügiloa otsus on veel ootel. (Nasdaq)
Septembris sõlmitud kokkulepe lahendas patendivaidlused oluliste AAVrh74 geeniteraapia patentide üle ja vabastas Sarepta teatavatest ELEVIDYSega seotud nõuetest. See kõrvaldab ettevõtet koormanud õigusliku ebakindluse, ehkki ettevõte nõustus maksma $39 miljonit. (StreetInsider)
ELEVIDYSe ravimiteabes on raamitud hoiatus ägeda maksakahjustuse ja maksapuudulikkuse kohta ning USA näidustus ei hõlma enam patsiente, kes ei suuda iseseisvalt kõndida. Need ohutusprobleemid piiravad raviks sobivate patsientide turgu ja võivad vähendada usaldust ravi vastu. (StockTitan)
Müügi taastumine näib aeglane: teise kvartali käive langes aastaga 34% ning juhtkond eeldas, et teisel poolaastal jääb nõudlus ELEVIDYSe järele esimese poolaasta tasemest madalamaks. Sarepta märkis ka, et registreerumisest ravi alustamiseni kulub umbes kuus kuud, mistõttu registreerumiste arvu kasvust saadav kasu avaldub viivitusega. (Nasdaq, MarketBeat)
Sarepta 1. tüüpi müotoonilise düstroofia (DM1) ravimiarendus seisab silmitsi keerulisemate väljavaadetega pärast seda, kui Novartise ravimikandidaadi uuring ebaõnnestus, põhjustades Sarepta aktsiate languse. Reuters märkis, et DM1 ravimite arendamine on osutunud keeruliseks, mistõttu Sarepta programmiga kaasneb endiselt kliiniline risk. (Reuters)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 5. okt 2026.
SRPT finantstulemused
Tulud ja kulud
SRPT: tulemuslikkus
Ettevõtte kasumlikkus
Tulevased sündmused
Tulevasi sündmusi pole
Uudised: SRPT
KõikArtiklidVideod
Sarepta Therapeutics to Present at Upcoming Investor Conferences
Business Wire6 päeva eest
Sarepta Therapeutics Presents New Preclinical Data Demonstrating Robust Knockdown of Pathogenic DMPK RNA in the Nucleus with SRP-1003 in DM1 at 2026 Oligonucleotide Therapeutics Society Annual Meeting
Business Wire3 nädala eest
Sarepta Therapeutics Investigation Initiated: Kahn Swick & Foti, LLC Investigates the Officers and Directors of Sarepta Therapeutics, Inc. - SRPT
Business Wire4 nädala eest
Fondid, mis sisaldavad SRPT
KõikUSDEURGBP
Fondi nimi | Fondi suurus | $SRPT osakaal |
|---|---|---|
iShares Healthcare Innovation£DRDR | 1,3 mld $ | 0,19% |
iShares Healthcare Innovation€2B78 | 1,2 mld $ | 0,19% |
iShares Healthcare Innovation$HEAL | 1,3 mld $ | 0,19% |
iShares Ageing Population$AGED | 953 mln $ | 0,18% |
iShares Ageing Population£AGES | 953 mln $ | 0,18% |
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.