Sarepta Therapeutics/$SRPT
13:30
09:10
04:45
00:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX
Sarepta Therapeutics:
Sarepta Therapeutics Inc on biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub haruldaste, nakkuslike ja muude haiguste ravile. See on suunatud paljudele haigustele, keskendudes samal ajal oma ravimikandidaatide kiirele arendamisele. Sarepta hõlmab patenteeritud RNA-suunitlusega tehnoloogiaplatvorme, mida kasutatakse uute ravimite väljatöötamiseks, et ravida mitmesuguseid haigusi ja rahuldada peamisi rahuldamata meditsiinilisi vajadusi. Ettevõte kasutab oma tootekandidaatide tootmiseks kolmanda osapoolega sõlmitud lepinguid. Enamik ettevõtte tootekandidaate on arenduse varajases staadiumis.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.
Sümbol
$SRPT
Sektor
Esmane noteerimine
Tööstus
Biotehnoloogia
Peakorter
Töötajad
1372
Veebileht
Näitajad: SRPT
ÜlevaadeDetailne ülevaade
1,6 mld $
-
−2,59 $
0,44
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
1,6 mld $
Beeta
0.44
52 nädala kõrgeim
145,00 $
52 nädala madalaim
10,42 $
Keskmine päevane maht
16 mln
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
4,017
Maksevõime kordaja
2,06
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
117,592
Kohustiste ja omakapitali suhe
118,727
Intresside katvus (TTM)
−6,26%
Profitability
EBITDA (TTM)
−78,252
Gross margin (TTM)
20,14%
Puhaskasumimarginaal (TTM)
−11,12%
Operating margin (TTM)
−5,25%
Effective tax rate (TTM)
−51,28%
Revenue per employee (TTM)
1 630 000 $
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−2,19%
Omakapitali tootlus (TTM)
−23,61%
Hindamine
Hinna ja tulude suhe (TTM)
0,705
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
1,41
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
1,44
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−2,258
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−44,29%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−7,272
Kasv
Tulude muutus (TTM)
59,15%
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
−1538,31%
3-aastane tulude kasv (CAGR)
42,87%
10-aastane tulude kasv (CAGR)
89,86%
3-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
−15,45%
10-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
−4,57%
Mida analüütikud arvavad instrumendi SRPT kohta?
Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Sarepta Therapeutics aktsia jaoks.
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
Sarepta Therapeutics sai Jaapani Tervise, Töö ja Heategevuse Ministeeriumi heakskiidu ELEVIDYS-ile, geeniteraapiale, mis ravib Duchenni lihasdüstroofiat (DMD), mis on esimene globaalne heakskiit, mis katab alla 4-aastasi patsiente vanuses 3 kuni alla 8 aastat. See heakskiit põhineb positiivsetel efektiivsuse ja ohutuse andmetel kliinilistest uuringutest, sealhulgas kaheaastastest tulemustest faasi 3 EMBARK uuringus, mis näitas oluliselt paremaid motoorse funktsiooni tulemusi võrreldes kontrollrühmaga. Sarepta saab Roche'i koostöö kaudu kuni 103,5 miljonit dollarit verstapostide tasusid. Terapeuti turustatakse Jaapanis Chugai Pharmaceuticals'i kaudu Roche'i liidu kaudu. ELEVIDYS on üheannuline, AAV-põhine geeniteraapia, mis on loodud DMD geneetilise põhjuse käsitlemiseks mikro-düstrofiini tootmise kaudu skeletilihastes. (stocktitan.net)
Sarepta finantsandmed on paranenud, kuna ettevõte teatas, et selle tulud olid käesoleva aasta esimese üheksa kuu jooksul 846,6 miljonit dollarit, mis on 25% rohkem kui eelmisel aastal samal ajal. ELEVIDYS on juba hakanud kogumisse lisanduma, selle müük ulatus kõige hiljutises kvartalis, mis lõppes 30. septembril, 69,1 miljoni dollarini. Ettevõtte tegevuse kahjum oli 20,8 miljonit dollarit, mis oli alles osa eelneva aasta 131,4 miljoni dollari suurusest kahjumist. Kui nad suudavad ELEVIDYS'e näidustust laiendada, võiks see aidata ettevõttel leida tee kasumisse. Oma kõrghetkel võiks teraapia teenida aastas 4 miljardit dollarit tulu, kui näidustust laiendatakse. (fool.com)
Sarepa tegevjuht Doug Ingram teatas, et ettevõte plaanib kiiresti liikuda, et küsimus esitada, et laiendada näidustust kõigi patsientide ravimiseks pärast faasi 3 EMBARK uuringu tulemusi. Kuigi peamine eesmärk ei olnud saavutatud, saavutas teraapia statistilise olulise tähenduse kõikide vanuserühmade peamistes teistes eesmärkides. Sarepta on juba jaganud EMBARK-i esialgseid tulemusi Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiametiga (FDA) ning Ingrami sõnul väljendasid FDA juhid valmisolekut laiendada ELEVIDYS'e näidustust kõigi DMD patsientide ravimiseks. (fool.com)
Sarepta Therapeutics on teatanud teisest patsiendi surmast, mis on seotud nende geeniteraapia ELEVIDYS-ega, mida kasutatakse Duchenni lihasdüstroofia raviks. Surm, nagu esimene märtsis, hõlmas teismelist poissi, kes kannatas ägeda maksakahjustuse all, mis on teadaolev kõrvaltoime. Mõlemad surmad puudutasid vanemaid, mitte liikuvate patsientide, kes said kõrgemaid annuseid teraapiat. Vastuseks on Sarepta peatatud saadetised ja uuring, mis puudutab seda rühma, ning plaanib rakendada rangemaid ohutusprotokolle, sealhulgas immunosupressiivsete ravimite sagedasemat kasutamist. Ettevõte teeb koostööd FDA-ga, mis peab heaks kiitma kõik uued ohutusmeetmed. Viimase surma järel kukkus Sarepta aktsia rohkem kui 42%, ja analüütikud spekuleerivad, et järgida võivad tihedamad FDA piirangud või teraapia eemaldamine mitte liikuvatelt patsientidelt. (apnews.com)
Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) uurib kahte hiljutist surma ägeda maksapuudulikkuse tõttu mitte liikuvate Duchenni lihasdüstroofia patsientide seas, kes said Sarepta Therapeutics'i geeniteraapiat ELEVIDYS. Surnud olid 15- ja 16-aastased poisid, kes mõlemad surid 90 päeva jooksul pärast ravi saamist. Kuigi ELEVIDYS'i USA määramisinfo hoiatab ägedast maksakahjustusest, ei näita see maksapuudulikkuse ega surma riske. See oli 2024. aastal heaks kiidetud ambulatoorsetele patsientidele alates neljast aastast, kuigi ravi heaks kiideti tinglikult mitte liikuvate patsientide jaoks, hoolimata sellest, et see ei saavutanud peamist eesmärki hilisemates uuringutes. Sarepta, kes teatas FDA-le ja proponeeris toote etiketi värskendamise, on peatunud oma 2025. aasta LIBIS-i müügiprognoosi osas, peatatud saadetised mitte nimivaatamispatsientidele ning on koostööd tegema reguleerivate asutustega enda ravistrateegia muutmiseks. FDA hindab võimalikke täiendavaid regulatiivseid meetmeid, kui Sarepta uurib kahte juhtumit, et leida ühised riskitegurid. (reuters.com)
Sarepta Therapeutics'i aktsia kukkus 43,6%, pärast seda, kui ettevõte kuulutas välja faasi 3 EMBARK-uuringu esialgsed tulemused, mis hindasid ELEVIDYS'e efektiivsust noorte Duchenni lihasdüstroofia (DMD) patsientide ravis. Hilisemate uuringute peamine eesmärk ei olnud saavutatud, kuna ELEVIDYS'e saanud patsiendid saavutasid 52 nädala pärast 2,6-punktise paranemise Põhjamaade Liikuvuse Hindamise (NSAA) kokkuvõttes, mis ei olnud statistiliselt oluline võrreldes platseebot saanud patsientide paranemisega. See tekitab muret teraapia efektiivsuse ja võimaliku turu aktsepteerimise üle. (fool.com)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 12. juuli 2025.
SRPT finantstulemused
Tulud ja kulud
SRPT: tulemuslikkus
Ettevõtte kasumlikkus
Uudised: SRPT
KõikArtiklidVideod
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid