Savara/$SVRA
1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX
Investeeringutega kaasnevad riskid
Savara:
Savara Inc on kliinilises faasis olev biotehnoloogiaettevõte. Ettevõte keskendub haruldastele hingamisteede haigustele. Ettevõttel on üks segment – hingamisteede spetsialiseeritud ravimid. Ettevõtte peamine tootekandidaat, molgramostim, on inhaleeritav granülotsüütide-makrofaagide kolooniat stimuleeriv faktor (GM-CSF), mis on 3. faasi arengus autoimmuunse pulmonaalse alveolaarse proteinoosi (aPAP) raviks.
- Sümbol
- $SVRA
- Sektor
- Tervis
- Esmane noteerimine
- NASDAQ
- Töötajad
- 70
- Peakorter
- Yardley, United States
- Veebileht
- www.savarapharma.com
Näitajad: Savara
PõhilineDetailne ülevaade
1,2 mld $
-
−0,58 $
0,25
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
1,2 mld $
Beeta
0.25
52 nädala kõrgeim
7,01 $
52 nädala madalaim
3,86 $
Keskmine päevane maht
2,6 mln
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
10,132
Maksevõime kordaja
9,994
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
0,21
Kohustiste ja omakapitali suhe
0,212
Kasumlikkus
EBITDA (TTM)
−142,699
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−50,15%
Omakapitali tootlus (TTM)
−105,48%
Hindamine
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
8,54
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
9,27
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−10,517
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−9,51%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−0,459
Kasv
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
12,69%
3-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
29,01%
Mida analüütikud arvavad instrumendi Savara kohta?
Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Savara aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Savara aktsia tulevikuhinnaks.
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
III faasi uuringus IMPALA-2 parandas molgramostim platseeboga võrreldes koormustaluvust: 48. nädalal kõndisid patsiendid hinnanguliselt 80,6 meetrit kaugemale ja suutsid koormust taluda ühe minuti kauem. Mõlemad erinevused olid statistiliselt olulised, lisades ravi kasuks tõendeid funktsionaalse võimekuse paranemisest. (Savara Inc.)
Uuringu pikemaajaline järelvaatlus näitas kopsufunktsiooni ja hingamisega seotud elukvaliteedi jätkuvat paranemist ning avatud jätku-uuringu esimese 48 nädala lõpuni osales uuringus 94% patsientidest. Ükski patsient ei katkestanud sel perioodil osalemist raviga seotud kõrvaltoimete tõttu, mis toetab pikaajalise kasutamise väljavaadet. (Savara Inc.)
Savara ravim on hindamisel USAs, Ühendkuningriigis ja ELis; FDA otsuse tähtpäev on 22. november 2026 ning Euroopa ja Ühendkuningriigi otsuseid oodatakse hiljem. Ettevõtte sõnul ei ole autoimmuunse pulmonaalse alveolaarse proteinoosi (PAP) raviks ühtegi heakskiidetud ravimit, mistõttu võiks heakskiit anda ettevõttele esimesena turule tulija eelise katmata ravivajadusega turul. (Savara Inc., Savara Inc.)
FDA pikendas hindamist kolme kuu võrra, leides, et Savara vastused teabepäringutele kujutasid endast taotluse olulist muudatust. Amet ei viidanud konkreetsetele ohutuse või tõhususega seotud probleemidele, kuid täiendav hindamisaeg jätab heakskiidu ja turuletoomise ajastuse ebakindlaks. (SEC)
Savara teatas kvartalikahjumiks 40,2 miljonit dollarit ning raha ja lühiajaliste investeeringute mahuks 2026. aasta juuni seisuga 173 miljonit dollarit, võrreldes 235,7 miljoni dollariga 2025. aasta lõpus. Lisakapital, mis ettevõtte sõnul võib pärast heakskiitu kättesaadavaks muutuda, on tingimuslik, mistõttu jääb ettevõte heakskiidu või turuletoomise viibimisel silmitsi jätkuva rahakuluga. (Savara Inc.)
Savara taotles lubatud lihtaktsiate arvu kahekordistamist 600 miljonini ja motivatsiooniprogrammi aktsiafondi suurendamist. See annaks ettevõttele rohkem võimalusi aktsiaid emiteerida, tekitades turuletoomise rahastamisel võimaliku osaluse lahjenemise riski. (StockTitan)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 20. okt 2026.
Savara finantstulemused
Tulud ja kulud
Savara: tulemuslikkus
Ettevõtte kasumlikkus
Tulevased sündmused
Tulevasi sündmusi pole
Uudised: Savara
KõikArtiklidVideod
Savara Presented New Data Showing Molgramostim Inhalation Solution (Molgramostim) Treatment Effects in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (aPAP) Patients with Mild Diffusion Impairment
Business Wire2 nädala eest
Savara to Present New Analysis from the IMPALA Clinical Trial and Deliver Encore Presentation of Long-Term Data on Molgramostim in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (aPAP) at CHEST 2026
Business Wire4 nädala eest
Savara Announces Encore Presentations of Results from the Phase 3 Clinical Trial of Molgramostim Inhalation Solution (Molgramostim) in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (APAP) at the European Respiratory Society (ERS) Congress 2026
Business Wire2 kuu eest
Fondid, mis sisaldavad Savara
Fondi nimi | Fondi suurus | $SVRA osakaal |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,1 mld $ | 0,06% |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 1,1 mld $ | 0,06% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 mld $ | 0,03% |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 mld $ | 0,03% |
Xtrackers MSCI World Small Cap$XSWC | 183 mln $ | 0,00% |
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.