Aeglea BioTherapeutics, Inc./$SYRE
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX
Aeglea BioTherapeutics, Inc.:
Spyre Therapeutics Inc on biotehnoloogiaettevõte, mille eesmärk on luua järgmise põlvkonna põletikulise soolehaiguse (IBD) tooteid, kombineerides antikehade väljatöötamist, ratsionaalseid ravikombinatsioone ja täppismeditsiini lähenemisviise patsientide valikul. IBD on krooniline haigus, mida iseloomustab seedetrakti põletik, sealhulgas kaks peamist haigust, milleks on UC ja CD. Tal on üks aruandekohustuslik segment, milleks on biofarmatseutiliste toodete väljatöötamine IBD ja muude immuunsüsteemi poolt põhjustatud haiguste raviks.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.
Sümbol
$SYRE
Sektor
Esmane noteerimine
Töötajad
87
Peakorter
Veebileht
Näitajad: SYRE
ÜlevaadeDetailne ülevaade
1,8 mld $
-
−2,85 $
2,83
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
1,8 mld $
Beeta
2.83
52 nädala kõrgeim
24,03 $
52 nädala madalaim
10,91 $
Keskmine päevane maht
1,2 mln
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
6,487
Maksevõime kordaja
6,382
Kasumlikkus
Efektiivne maksumäär (TTM)
−0,00%
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−28,48%
Omakapitali tootlus (TTM)
−49,83%
Hindamine
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
4,7
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
4,7
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−8,598
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−11,63%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−2,718
Kasv
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
−183,33%
3-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
−55,03%
10-aastane puhaskasumi kasv aktsia kohta (CAGR)
−39,94%
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
DDW 2025 esitletud SPY001 faas 1 pikendatud järelkontrolli andmed näitasid kõikides annustasandites head ohutusprofiili, vedolizumabist enam kui kolm korda pikemat poolestusaega, mis toetab võimalikku Q6M hooldusravi annustamist, ning kiiret ja täielikku α4β7 retseptori küllastumist enam kui kuue kuu jooksul, andes põhjust liikuda edasi 2025. aasta keskel algavasse faasi 2 haavandilise koliidi uuringusse (Nasdaq)
31. märtsi 2025 seisuga oli Spyre’il rahas, rahalistes ekvivalentes ja turustatavais väärtpaberites 565 miljonit dollarit, mis võimaldab rahastada mitmeid kliinilisi verstaposte kuni 2028. aasta teise pooleni (Nasdaq)
Üheksa kuu jooksul käivitas Spyre neli eraldi faasi 1 uuringut (SPY001, kaks SPY002 kandidaati ja SPY003) ning plaanib täielikult rahastatud faasi 2 uuringuid, mille eesmärk on anda enam kui seitse proof-of-concept tulemust turgudel, mille aastakäive on kokku umbes 50 miljardit dollarit, näidates efektiivset arendusvõimekust (Nasdaq)
2025. aasta teise kvartali 10-Q aruandes hoiatatakse, et kui SKYWAY-RD ja SKYLINE-UC uuringute kujunduses või ajastuses tekib FDA või teiste regulatiivsete asutustega erimeelsusi, võivad kaasneda täiendavad kapitalikulutused või viivitused, mis võivad ettevõttele olulist kahju tuua (SEC)
Samas aruandes märgitakse, et programmi edu sõltub sellest, kas kandidaat-toodetel täheldatakse inimestel pikaajalisi poolestusaegu nagu mitteinim-primaaridel; nende profiilide mitte saavutamine mõjutaks kliinilist ja kaubanduslikku potentsiaali oluliselt ja negatiivselt (SEC)
2025. aasta augustis andis Spyre tasustamiskomitee viiele mittejuhtkonna töötajale 60 400 aktsia ulatuses motiveerivaid optsioone 2018. aasta omakapitali motiveerimiskava raames, mis võib olemasolevate aktsionäride osalust lahjendada (GlobeNewswire)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 4. okt 2025.
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid