Võrdle

Trevi Therapeutics/$TRVI

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Trevi Therapeutics:

Trevi Therapeutics Inc on kliinilises faasis olev biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub uuritava ravimi Haduvio (suukaudne nalbufiin ER) arendamisele ja turustamisele kroonilise köha raviks täiskasvanutel, kellel on idiopaatiline kopsufibroos (IPF), mitte-IPF interstitsiaalne kopsuhaigus (non-IPF ILD) või ravile allumatu krooniline köha (RCC). Haduvio on suukaudne pika toimeajaga nalbufiini ravimvorm. Ettevõte tegutseb ja haldab oma äritegevust ühe aruandlussegmendina. Selline segment on uuritava ravimi Haduvio arendamine ja turustamine.
Sümbol
$TRVI
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
34

Näitajad: TRVI

PõhilineDetailne ülevaade
1,9 mld $
-
−0,35 $
1,07
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi TRVI kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Trevi Therapeutics aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Trevi Therapeutics aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

165 patsiendiga CORAL-uuringus saavutas Haduvio esmase tulemusnäitaja: köhimissagedus vähenes eri annuste korral 47,9% kuni 60,2%, võrreldes 16,9% langusega platseeborühmas. See annab Trevile olulise tõendi ravimi efektiivsusest, mida kontrollida 3. faasi uuringus. (SEC)
Haduviot arendatakse idiopaatilise kopsufibroosi (IPF), muude kopsuhaiguste ja ravile allumatu kroonilise köhaga seotud köha raviks, mille jaoks Trevi sõnul puudub USA toidu- ja ravimiameti (FDA) heakskiidetud ravi. Selle IPF-i raviprogramm on jõudnud 3. faasi ja ravile allumatu köha raviprogramm on alustanud 2b. faasi, mis loob rohkem kui ühe võimaliku tee turule. (Trevi Therapeutics)
Trevi teatas, et juuni lõpus oli ettevõttel raha ja investeeringuid 318,9 miljoni $ väärtuses, ning eeldab, et sellest piisab IPF-i raviprogrammi rahastamiseks kuni võimaliku FDA heakskiiduni ning raha jätkub 2030. aastani. See vähendab riski, et enne peamiste uuringutulemuste selgumist tuleb lisaraha kaasata. (Trevi Therapeutics)
Trevi on ühe ravimikandidaadiga ettevõte, millel veel müügitulu puudub, ning Haduvio ei ole end veel registreerimisuuringutes tõestanud. Ettevõte ootab olulisi 3. faasi tulemusi alles 2027. aasta teisel poolel ja 2028. aasta esimesel poolel, mis tähendab pikka kliinilise ja regulatiivse ebakindluse perioodi. (SEC)
Ettevõte rahastab kulukaid uuringuid ilma toodete müügituluta: teise kvartali teadus- ja arenduskulud kasvasid 15,2 miljoni $-ni võrreldes 9,4 miljoni $-ga aasta varem. Aprillis kaasas ettevõte aktsiapakkumisega 162,3 miljonit $ ning käibel olevate aktsiate arv suurenes aasta lõpu 128,3 miljonilt juuniks 142,4 miljonile, lahjendades seniste aktsionäride osalust. (SEC)
Juhtkonna sõnul oli patsientide kaasamine kahte äsja alanud uuringusse alles algusjärgus, samas kui programmid vajavad üle maailma rohkem kui 200 uuringukeskust. Patsientide aeglane kaasamine või uuringukeskuste käivitamine võib tulemuste selgumist edasi lükata ja arenduskulusid suurendada. (Benzinga)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 20. okt 2026.

TRVI finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

TRVI: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad TRVI

Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.