Upstream Bio, Inc./$UPB

1P1N1KYTD1A5AMAX

Upstream Bio, Inc.:

Upstream Bio Inc on kliinilises faasis biotehnoloogiaettevõte, mis arendab ravimeid põletikuliste haiguste jaoks, keskendudes esialgu rasketele hingamisteede haigustele. Ettevõte arendab verekitugit, tuntud antagonisti, mis on praegu kliinilises arengufaasis ja suunatud tüümuse stromaalse lümfopoeetiini (TSLP) retseptorile. TSLP on tsütokiin, mis on kliiniliselt kinnitatud põletikulise reaktsiooni ajendajana, asudes mitmete signaalikaskadide ülesvoolu, mis mõjutavad mitmesuguseid immuunvahendatud haigusi. Verekitug on jõudnud kolme eraldi ülemaailmse, platseebokontrollitud, randomiseeritud 2. faasi kliinilisse uuringusse, millest kaks on lõpetatud kroonilise rinosinusiidi ja nina polüüpide (CRSwNP) ning raske astma puhul ning üks on käimas kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) puhul.
Sümbol
$UPB
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
75

Näitajad: UPB

PõhilineDetailne ülevaade
318 mln $
-
−2,89 $
-
-

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Upstream Bio 2. faasi VALIANT-uuring raske astma ravis näitas astma ägenemiste sageduse ja kopsufunktsiooni olulist paranemist, toetades kiirendatud edasiliikumist 3. faasi uuringutesse, mis on kavandatud 2027. aasta I kvartalisse (Yahoo Finance)
Kroonilise polüüpidega rinosinusiidi 2. faasi VIBRANT-uuringus saavutas verekitug ligikaudu 79%-l ravi saanud osalejatest kliiniliselt olulise paranemise ninapolüüpide skooris ning samuti märkimisväärse paranemise ninakinnisuse ja sümptomite üldskooris, tuues esile eristuva efektiivsusprofiili kord kvartalis manustamise korral (GLOBE NEWSWIRE)
Ettevõte on esitanud selge 3. faasi arenduskava, kavandades 2026. aasta keskpaigaks FDA-ga 2. faasi lõpu kohtumised ning nii raske astma kui ka CRSwNP registreerimisuuringute alustamise 2027. aasta esimeses kvartalis, mis näitab kooskõla regulaatori ootustega ja tegevusvalmidust (GLOBE NEWSWIRE)
Upstream Bio teenis 2026. aasta II kvartalis 39,7 miljonit dollarit puhaskahjumit ning uurimis- ja arenduskulud ulatusid 36,1 miljoni dollarini, mis rõhutab suurt rahakulu määra, mille tõttu võib tulevikus olla vaja kaasata kapitali ja millega võib kaasneda olemasolevate aktsionäride osaluse lahjenemine (GLOBE NEWSWIRE)
Patsientide kaasamine kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse 2. faasi VENTURE-uuringusse lõpetati alles 2026. aasta juunis ning efektiivsusandmete avaldamine on nüüd lükkunud 2027. aasta teise poolde, pikendades kliinilise arenduse ajakava ja suurendades arendusriski ettevõtte kolmandas põhinäidustuses (GLOBE NEWSWIRE)
Ettevõtte väärtus sõltub suurel määral verekitugist kui tema ainsast arendusjärgus TSLP-retseptori antagonistist, mida arendatakse kolme näidustuse jaoks, mistõttu investorid sõltuvad binaarsetest 3. faasi uuringutulemustest ja puutuvad hajutatud arendusportfelli puudumise tõttu kokku regulatiivse ebakindlusega (GLOBE NEWSWIRE)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 20. aug 2026.

Fondid, mis sisaldavad UPB

KõikUSDGBPEUR
Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$UPB osakaal
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mld $0,03%
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 mln £0,03%
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mld €0,01%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.