Valneva SE/€VLA

05:30
09:10
12:45
16:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX

Valneva SE:

Valneva SE on biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud nakkushaiguste vaktsiinide väljatöötamisele ja turustamisele. Ettevõtte portfelli kuuluvad vaktsiinid selliste haiguste nagu Jaapani entsefaliit ja koolera vastu. Valneva tegeleb aktiivselt borrelioosi ja chikungunya vaktsiinide väljatöötamisega. Valneva asutati 2013. aastal Intercell AG ja Vivalise ühinemise teel ning selle peakorter asub Prantsusmaal Saint-Herblainis. Ettevõte tegutseb peamiselt Euroopas, kuid on erinevate strateegiliste partnerluste ja litsentsilepingute kaudu ülemaailmselt kättesaadav. Valneva konkurentsitugevus seisneb selles, et ta keskendub rahuldamata meditsiiniliste vajaduste rahuldamisele oma mitmekesise innovatiivsete vaktsiinikandidaatide tooteprogrammi abil.
Ettevõtete kirjeldused on masintõlgitud.

Sümbol

€VLA
Sektor

Esmane noteerimine

PAR

Töötajad

700

Näitajad: Valneva SE

ÜlevaadeDetailne ülevaade
698 mln €
-
−0,42 €
1,01
-

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

EMA tühistas ajutise piirangu Ixchiqi kasutamiseks 65-aastaste ja vanemate täiskasvanute seas pärast põhjalikku ohutusalast hinnangut, võimaldades vaktsiini taas kasutusele võtta vanemaealistes elanikkonnagruppides, kes on chikungunya haigusesse nakatumisel kõrgendatud riskiga (Reuters).
Ixchiq tõi 2025. aasta esimesel poolel sisse €7,5 miljonit, moodustades üle 8% Valneva kogu tootemüügitulust, ning maaklerfirma Kempen märkis aktsia järsku langust atraktiivse ostuvõimalusena (Reuters).
2025. aasta juunis sõlmis Valneva kolmeaastase eksklusiivse turustus- ja turundusleppe CSL Seqirusega Saksamaa jaoks, hõlmates chikungunya, Jaapani entsefaliidi ja koolera vaktsiine koos minimaalse iga-aastase ostukohustusega, et tugevdada Euroopa turu haaret (Nasdaq).
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) peatas Valneva chikungunya vaktsiini Ixchiq litsentsi pärast nelja tõsise kõrvaltoime teavitust, sundides ettevõtet USA turul müüki ja levitamist koheselt peatama (Reuters).
Valneva aktsiad langesid ligikaudu 25% 25. augustil 2025 pärast FDA peatamise teadet, mis peegeldab turu muret võimaliku püsiva taandumise pärast USA turult (Reuters).
EMA täpsustatud tooteinfo piirab Ixchiqi kasutamist immuunpuudulikkusega patsientidel ning nõuab põhjalikku kasu ja riski hindamist, vähendades potentsiaalsete patsientide arvu ja turu suurust (Reuters).
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 5. okt 2025.
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Turuandmeid edastavad CBOE Europe ja Deutsche Börse.
Investeeringutega kaasnevad riskid

Tulevased sündmused

Tulevasi sündmusi pole
Osta Valneva SE aktsiaid | €VLA hinnaga | Lightyear