Võrdle

Xencor/$XNCR

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Xencor:

Xencor Inc on kliinilises faasis biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub inseneriantikehade avastamisele ja arendamisele vähktõve ja autoimmuunhaigustega patsientide raviks. Ettevõte kasutab oma XmAb tehnoloogiaplatvormi antikehade tootearenduse kandidaatide loomiseks. Selle tooteportfelli kuuluvad XmAb819, XmAb541, XmAb808, XmAb942, Plamotamab ja XmAb657. Kontsern teenib tulu koostöölepingutest ja litsentsilepingutest ning tegutseb ühe aruandlusega segmendina, keskendudes inseneriantikehade avastamisele ja arendamisele vähktõve ja autoimmuunhaigustega patsientide raviks, kelle ravivajadused on seni rahuldamata.
Sümbol
$XNCR
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
260

Näitajad: Xencor

PõhilineDetailne ülevaade
2,2 mld $
-
−2,18 $
0,84
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi Xencor kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Xencor aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Xencor aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

Kavandatud annuses andis XmAb819 kaugelearenenud neeruvähi korral kinnitatud ravivastuse 45,5%-l patsientidest ning hinnanguliselt 82%-l patsientidest ei olnud haigus kuue kuu möödudes progresseerunud. Ravivastused saadi patsientidel, kes olid varem saanud mitut ravi, mistõttu on esialgne tulemus julgustav. (BusinessWire)
Xencor on valinud edasiseks arenduseks annuse ning kavandab ülemaailmset randomiseeritud uuringut, milles võrreldakse XmAb819 tivosaniibiga. Arutelud USA Toidu- ja Ravimiametiga (FDA) võimaliku kiirendatud müügiloa menetluse üle on kavas 2027. aasta esimesel poolel. See annab arendusprogrammile kindla tegevuskava, et kontrollida, kas esialgsed tulemused võivad viia müügiloa saamiseni. (BusinessWire)
Xencoril on peale XmAb819 ka teisi võimalikke kasvuajendeid: haavandilise koliidi ravim XmAb942 on 2b faasi uuringus ning vaheanalüüsi oodatakse 2026. aasta lõpu paiku, samal ajal kui partner Zenas esitas obekselimabi müügiloa taotluse, mis tõi kaasa 10 miljoni dollari suuruse vahe-eesmärgimakse. See pakub investoritele võimalikke edusamme nii kliinilistest uuringutest kui ka partneri tegevusest. (Xencor)
XmAb819 ravivastuse määr 45,5% põhineb valitud annuse juures vaid 11 patsiendi andmetel, randomiseeritud võrdlus puudub ning jälgimisaja mediaan on vaid kuus kuud. Väike valim jätab märkimisväärse ebakindluse selles, kui hästi tulemus suuremas uuringus kinnitust leiab. (Seeking Alpha, BusinessWire)
XmAb819-ga kaasnevad ka märkimisväärsed ohutusriskid: laienduskohortide koondandmetel esines 72,1%-l patsientidest raviga seotud 3. või kõrgema raskusastme kõrvalnäht, enamasti maksaensüümide taseme tõus või lööve. Need kõrvalnähud võivad ravi ja arendust keerulisemaks muuta, kuigi nende tõttu lõpetasid ravi vähesed patsiendid. (BusinessWire)
XmAb541 on seni näidanud tagasihoidlikke ravivastuse määrasid: munasarjavähi korral ligikaudu 14% ja sugurakuliste kasvajate korral 28%. Katseid suurendada ravimi ekspositsiooni piiras pöörduv kuulmiskahjustus, mis võib piirata ravimi tõhusust ja annusevahemikku. (Xencor, ApexOnco)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 26. okt 2026.

Xencor finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

Xencor: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad Xencor

Fondid
Fondi nimi
Fondi suurus
$XNCR osakaal
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 mld $0,14%
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mld $0,14%
iShares S&P SmallCap 600$IDP6
3,2 mld $0,11%
iShares S&P Small Cap 600£ISP6
3,2 mld $0,11%
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mld $0,07%
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.