Võrdle

Zenas BioPharma, Inc./$ZBIO

1P1N1K3K6KYTD1A5AMAX

Zenas BioPharma, Inc.:

Zenas BioPharma Inc on kliinilises faasis olev biotehnoloogiaettevõte. Selle I&I tootekandidaat obexelimab on bifunktsionaalne monoklonaalne antikeha, mis on loodud seonduma nii CD19-ga kui ka FcyRIIb-ga, mis esinevad kogu B-rakkude liinis, et pärssida paljude autoimmuunhaigustega seotud rakkude aktiivsust neid ammendamata. Ettevõte haldab oma tegevust konsolideeritud alusel ühe aruandlussegmendina, keskendudes transformatiivsete immunoloogiliste ravimeetodite uurimisele, arendamisele ja turustamisele.
Sümbol
$ZBIO
Sektor
Tervis
Esmane noteerimine
NASDAQ
Töötajad
167
Veebileht
zenasbio.com

Näitajad: ZBIO

PõhilineDetailne ülevaade
1,9 mld $
-
−9,05 $
−1,02
-

Mida analüütikud arvavad instrumendi ZBIO kohta?

Analüütikute hinnangud (osta, hoia, müü) Zenas BioPharma, Inc. aktsia jaoks.
Analüütikute hinnangud Zenas BioPharma, Inc. aktsia tulevikuhinnaks.

Pullid ütlevad / Karud ütlevad

III faasi uuringus INDIGO vähendas obexelimab IgG4-RD ägenemise riski platseeboga võrreldes 56% ning parandas märkimisväärselt remissiooni ja muid olulisi tulemusnäitajaid. See annab obexelimabile tugeva hilise faasi kliinilise tõendusbaasi. (New England Journal of Medicine)
Obexelimab vähendas vajadust steroidide järele erakorraliseks raviks ja steroididega seotud toksilisust; avatud jätku-uuringus oli uurijate ja sõltumatu hindamiskomisjoni hinnangul ägenemisteta püsimise tõenäosus 12 kuu jooksul 93%. Need tulemused toetavad selle potentsiaali pikaajalisema, steroidide vajadust vähendava ravina. (BioSpace)
FDA võttis obexelimabi müügiloa taotluse menetlusse ja määras otsuse tegemise sihtkuupäevaks 27. mai 2027. See annab Zenasele kindla ajakava võimaliku esimese toote turuletoomiseks ning investoritele selge regulatiivse sündmuse, mis võib aktsia hinda mõjutada. (SEC)
Obexelimab vähendas ägenemise riski 56%, jäädes alla Uplizna eraldiseisvas registreerimisuuringus teatatud 87% vähenemisele. Uuringutes ei võrreldud ravimeid omavahel otse, kuid erinevus tekitab küsimusi selle kohta, kuidas obexelimab juba kasutusel olevast ravist eristub. (Stockopedia)
INDIGO uuringus teatati ülitundlikkusest 16,5% obexelimabiga ravitud patsientidest ja 11,3% platseebot saanud patsientidest. Kuigi tõsiseid kõrvaltoimeid esines obexelimabi puhul üldiselt harvem, võib ülitundlikkuse suurem esinemissagedus tekitada muret ravimi talutavuse pärast. (New England Journal of Medicine)
Zenas teatas teise kvartali 111,5 miljoni dollari suurusest puhaskahjumist ning märkis, et rahaliste vahendite jätkumine 2029. aasta teise kvartalini eeldab müügiloa saamisega seotud rahastust, sealhulgas 75 miljoni dollari suurust litsentsitasu makset ja 75 miljoni dollari suuruse laenusumma väljavõtmist. Müügiloa viibimine või selle andmisest keeldumine võib seega halvendada ettevõtte rahastamisväljavaateid ja suurendada survet lisakapitali kaasamiseks. (SEC)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 20. okt 2026.

ZBIO finantstulemused

Tulud ja kulud
Kasumiaruanne
KvartaalneAasta lõikes
Q3 24
QoQ kasv
Tulud
Puhaskasum
Kasumi määr

ZBIO: tulemuslikkus

Ettevõtte kasumlikkus
Kasum aktsia kohta
KvartaalneAasta lõikes
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Tegelik
Oodatud
Vahe

Fondid, mis sisaldavad ZBIO

Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.