Zenas BioPharma, Inc./$ZBIO
13:30
15:10
16:45
18:25
20:00
1P1N1KYTD1A5AMAX
Zenas BioPharma, Inc.:
Zenas BioPharma Inc is a clinical-stage biopharmaceutical company. Its I&I product candidate, obexelimab, is a bifunctional monoclonal antibody designed to bind both CD19 and FcyRIIb, which are present across B cell lineage, in order to inhibit the activity of cells that are implicated in many autoimmune diseases without depleting them.
Sümbol
$ZBIO
Sektor
Esmane noteerimine
Töötajad
130
Peakorter
Veebileht
Näitajad: ZBIO
ÜlevaadeDetailne ülevaade
970 mln $
-
−5,31 $
-
-
Hind ja maht
Turukapitalisatsioon
970 mln $
52 nädala kõrgeim
23,98 $
52 nädala madalaim
6,11 $
Keskmine päevane maht
253 tuh
Finantssuutlikkus
Lühiajalise võlgnevuse kattekordaja
5,233
Maksevõime kordaja
5,157
Pikaajalise võla ja omakapitali suhe
0,09
Kohustiste ja omakapitali suhe
0,421
Kasumlikkus
EBITDA (TTM)
−188,997
Brutomarginaal (TTM)
−970,86%
Puhaskasumimarginaal (TTM)
−1180,05%
Ärikasumimarginaal (TTM)
−1260,67%
Efektiivne maksumäär (TTM)
−0,14%
Tulu töötaja kohta (TTM)
120 000 $
Juhtimise tõhusus
Varade tootlus (TTM)
−47,94%
Omakapitali tootlus (TTM)
−88,40%
Hindamine
Hinna ja tulude suhe (TTM)
51,181
Turuhinna-raamatupidamisväärtuse suhtarv
4,05
Hinna ja materiaalse vara suhe (TTM)
4,05
Hinna ja vaba rahavoo suhe (TTM)
−5,17
Vaba rahavoo tootlus (TTM)
−19,34%
Vaba rahavoog aktsia kohta (TTM)
−4,455
Kasv
Tulude muutus (TTM)
−70,00%
Kasumi muutus aktsia kohta (TTM)
−90,50%
Pullid ütlevad / Karud ütlevad
Ettevõttel oli 30. juuni 2025 seisuga sularaha, rahalisi ekvivalente ja investeeringuid 274,9 miljonit dollarit. Juhtkond prognoosib, et see katab tegevuskulud kuni 2026. aasta neljanda kvartalini, pakkudes tugevat kapitalipuhvrit kliiniliste programmide elluviimiseks. (SEC 10-Q Q2 2025)
Obexelimabi hinnatakse praegu mitmes faasi 2 ja faasi 3 uuringus: immunoglobuliin G4-ga seotud haiguses, relapsseeruvas hulgiskleroosis ja süsteemses luupuses, pakkudes kliinilisi tõukeid 2025. aastani ja kaugemalegi. (Zenas BioPharma Q1 2025 Press Release)
Ettevõte kindlustas mitte lahjendava rahastuse, lubades ZB005 õigused Suur-Hiinas Dianthusele ja kilpnäärme silmahaiguse arendusprogrammid Zai Labile, mis tõid kaasa ettemaksed ning võimalikud verstapostitasud ja litsentsitasud, vähendades arendusrahastamise riske. (GlobeNewswire)
Ettevõtte netokahjum suurenes 85,8 miljoni dollarini kuue kuu jooksul, mis lõppes 30. juunil 2025; aasta varem oli kahjum 65,8 miljonit dollarit, mis viitab kasvavatele kahjumitele kliiniliste arendustegevuste kiirenemise tõttu. (SEC 10-Q Q2 2025)
Äritegevuse rahavoog oli esimesel poolaastal 2025 miinus 78,8 miljonit dollarit ning sularahareservid kahanesid 39,3 miljoni dollari võrra – 314,2 miljonilt dollarilt seisuga 31. märts 2025 kuni 274,9 miljoni dollarini seisuga 30. juuni 2025. See rõhutab kõrget põletusmäära, mis võib tulevikus suurendada rahastamise survet. (SEC 10-Q Q2 2025)
Amgeni Uplizna sai FDA heakskiidu immunoglobuliin G4-ga seotud haiguse raviks 2025. aasta aprillis, saavutades first-to-market positsiooni ning tekitades konkurentsisurve, mis võib takistada obexelimabi turuosa võtmist oma juhtivates näidustustes. (Bloomberg)
Andmeid koondab kord kuus Lightyeari AI. Viimati värskendatud: 6. okt 2025.
Ülaltoodud andmed on näitlikud ja nende täpsus või täielikkus ei ole garanteeritud. Tegelik täitmishind võib näidatust erineda. Mineviku tootlus ei peegelda tuleviku tulemusi. Sinu tootlust võivad mõjutada valuutakursside kõikumised ning kohaldatavad tasud. Tutvu tingimustega ja vajadusel küsi nõu asjatundjalt.
Reaalajas USA turuandmed pärinevad Polygoni pakutavast IEX-i orderite loendist. Pärast turu sulgemist esitatakse USA turuandmed 15-minutilise viivitusega ning esitatud hinnad võivad oluliselt erineda tegelikust kaubeldavast hinnast turu avamise ajal.
Investeeringutega kaasnevad riskid