argenx SE/$ARGX

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie argenx SE

Argenx yra Nyderlandų biofarmacijos bendrovė, orientuota į antikūnais pagrįstų terapijų, skirtų retoms autoimuninėms ligoms, kūrimą. Pagrindinis bendrovės produktas Vyvgart (efgartigimod) buvo patvirtintas FDA 2021 m. gruodį generalizuotos miastenijos (gMG) gydymui. 2022 m. Argenx taip pat gavo FDA patvirtinimą Vyvgart Hytrulo – poodinei Vyvgart formai, kuri suteikia patogesnę alternatyvą, palyginti su intraveniniu Vyvgart vartojimu. 2024 m. FDA patvirtino Vyvgart Hytrulo lėtinei uždegiminei demielinizuojančiai polineuropatijai gydyti – tai reta imuninės sistemos sukelta periferinės nervų sistemos nervų-raumenų liga. Argenx daug dėmesio skiria inovacijoms ir savo gydymo priemonių kūrimo programos plėtrai, apimančiai tokių ligų kaip pirminė imuninė trombocitopenija, skydliaukės akių liga ir Sjogren's Disease gydymą.
Prekybos simbolis
$ARGX
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
1 863
Interneto svetainė
argenx.com

Rodikliai: argenx SE

PagrindiniaiIšplėstiniai
60 mlrd. $
36,08
26,21 $
−0,02
-

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

VYVGART pagreitis išlieka stiprus: 2026 m. antrojo ketvirčio pasauliniai produkto pardavimai per metus išaugo 60 % iki 1,5 mlrd. USD, o grynieji pinigai, pinigų ekvivalentai ir trumpalaikis finansinis turtas birželio 30 d. iš viso siekė 5,2 mlrd. USD. (argenx)
2026 m. gegužę FDA išplėtus VYVGART ir VYVGART Hytrulo vartojimo indikaciją visiems suaugusiems gMG pacientams, įskaitant seronegatyvius pacientus, reikšmingai išsiplėtė potenciali rinka ir atsirado pagrindas tolesniam komerciniam augimui. (argenx)
VYVGART Hytrulo 3 fazės ALKIVIA tyrimas pasiekė pagrindinę vertinamąją baigtį gydant autoimuninį miozitą ir parodė statistiškai reikšmingą bei kliniškai svarbų pagerėjimą, todėl gali atsirasti nauja komercinė indikacija ligų srityje, kurioje esama didelio nepatenkinto gydymo poreikio. (argenx)
argenx tebėra labai priklausoma nuo VYVGART: 2026 m. pirmąjį pusmetį grynieji produkto pardavimai siekė 2,8 mlrd. USD, todėl didėja įgyvendinimo ir koncentracijos rizika, jei augimo arba kompensavimo tempas sulėtėtų. (SEC dokumentas)
2,2 mlrd. USD vertės Forte Biosciences įsigijimas vien už grynuosius pinigus didina klinikinę ir integracijos riziką, nes FB102 tebėra ankstyvos stadijos turtas, nepaisant 1b fazės koncepcijos pagrįstumo duomenų. (argenx)
Akcijoms po Deutsche Bank kovo mėn. rekomendacijos padidinimo pabrangus beveik 50 %, vertinimas tapo trumpalaike rizika; vėliau Deutsche Bank sumažino ARGX rekomendaciją iki „Hold“, teigdamas, kad didelė dalis augimo potencialo jau atsispindėjo kainoje. (Reuters)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-13.

Fondai, kuriuose yra argenx SE

VisiUSDGBPEUR
Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$ARGX svoris
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mlrd. $1,71 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 mln. £1,71 %
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK€VERX
3,4 mlrd. €0,54 %
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK£VERX
2,9 mlrd. £0,54 %
Vanguard FTSE Developed Europe€VWCG
3,1 mlrd. €0,42 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.