Palyginti

argenx SE/$ARGX

1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX

Apie argenx SE

Argenx yra Nyderlandų biofarmacijos bendrovė, orientuota į antikūnais pagrįstų terapijų, skirtų retoms autoimuninėms ligoms, kūrimą. Pagrindinis bendrovės produktas Vyvgart (efgartigimod) buvo patvirtintas FDA 2021 m. gruodį generalizuotos miastenijos (gMG) gydymui. 2022 m. Argenx taip pat gavo FDA patvirtinimą Vyvgart Hytrulo – poodinei Vyvgart formai, kuri suteikia patogesnę alternatyvą, palyginti su intraveniniu Vyvgart vartojimu. 2024 m. FDA patvirtino Vyvgart Hytrulo lėtinei uždegiminei demielinizuojančiai polineuropatijai gydyti – tai reta imuninės sistemos sukelta periferinės nervų sistemos nervų-raumenų liga. Argenx daug dėmesio skiria inovacijoms ir savo gydymo priemonių kūrimo programos plėtrai, apimančiai tokių ligų kaip pirminė imuninė trombocitopenija, skydliaukės akių liga ir Sjogren's Disease gydymą.
Prekybos simbolis
$ARGX
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
1 863
Interneto svetainė
argenx.com

Rodikliai: argenx SE

PagrindiniaiIšplėstiniai
57 mlrd. $
32,11
28,88 $
−0,04
-

Analitikų nuomonė: argenx SE

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: argenx SE.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: argenx SE.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

VYVGART pardavimai trečiąjį ketvirtį siekė $1.7 billion – 54% daugiau nei prieš metus ir 13% daugiau nei ankstesnį ketvirtį. Nuosekliai augantis pacientų skaičius pagrindinėse vaisto indikacijose suteikia argenx stiprų komercinio augimo variklį. (Reuters, SEC)
Vėlyvosios stadijos klinikinis tyrimas pasiekė pagrindinį tikslą tiriant autoimuninį miozitą; geriausi rezultatai gauti tiriant imuninės kilmės nekrozinę miopatiją, kuriai nėra patvirtintų gydymo būdų. Tai galėtų išplėsti VYVGART taikymą į naują ligų sritį. (Reuters)
Neseniai įsigytas FB102 pasiekė pirminę vertinamąją baigtį 2 fazės celiakijos tyrime, todėl argenx gavo ankstyvų įrodymų, kad šis kandidatas galėtų tapti antru augimo šaltiniu greta VYVGART. Bendrovė planuoja pereiti prie 3 fazės tyrimo. (BioSpace)
3 fazės VYVGART tyrimas dėl Sjögreno ligos buvo nutrauktas, nes nustatyta, kad tęsti jį beprasmiška. Taip neliko galimybės įtraukti svarbią naują indikaciją, be to, paaiškėjo, kad vaisto sėkmė gydant kitas autoimunines ligas nebūtinai pasikartos kitose ligose. (The Wall Street Journal)
Trečiojo ketvirčio veiklos pelnas buvo mažesnis, nei tikėjosi analitikai, o dėl „Forte“ įsigijimo išaugo veiklos sąnaudos. Didesnės išlaidos gali sumažinti dalį spartaus pardavimų augimo poveikio galutiniam rezultatui. (Reuters, SEC)
Miozito tyrime nepasiektas statistiškai reikšmingas rezultatas konkrečiai dermatomiozito atveju, todėl argenx planuoja dar vieną registracinį tyrimą. Dėl to padidės sąnaudos ir vėliau bus galima plėstis į šią rinkos dalį. (Fierce Pharma)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-11-04.

Finansiniai rezultatai: argenx SE

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

argenx SE: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra argenx SE

VisiUSDEURGBP
Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$ARGX svoris
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mlrd. $1,60 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 mlrd. $1,60 %
Vanguard ESG Developed Europe All Cap£V3EA
125 mln. €0,56 %
Vanguard ESG Developed Europe All Cap£V3EL
35 mln. €0,56 %
Vanguard FTSE Developed Europe ex UK£VERX
3,3 mlrd. €0,54 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.