Avacta Group Plc/£AVCT

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Avacta Group Plc

Avacta Group plc yra Jungtinėje Karalystėje įsikūrusi klinikinio etapo biofarmacijos bendrovė, daugiausia dėmesio skirianti tikslinėms onkologinėms terapijoms. Jos pagrindinė vaistų kūrimo platforma pre|CISION naudoja peptidinę jungtį, sukurtą taip, kad ją skaidytų fibroblastų aktyvacijos baltymas – su daugeliu solidinių navikų siejama proteazė, siekiant išlaisvinti citotoksines veikliąsias medžiagas naviko mikroaplinkoje ir kartu sumažinti sisteminę ekspoziciją. Klinikinių vaistų portfelį sudaro faridoksorubicinas (AVA6000) – naviko aktyvuojama doksorubicino forma – ir AVA6103, pre|CISION peptidinis vaisto konjugatas, kurio sudėtyje yra eksatekano. Bendrovei taip pat priklauso Affimer platforma, kurią sudaro modifikuoti surišantieji baltymai, galintys būti naudojami terapiniuose vaistų konjugatuose, diagnostikoje ar moksliniuose tyrimuose. Avacta būstinė įsikūrusi Imperial College White City miestelyje Londone, o perleisdama savo diagnostikos veiklą bendrovė pertvarko veiklą, kad taptų vien tik onkologinių terapijų verslu.
Prekybos simbolis
£AVCT
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
AIM
Darbuotojai
81
Interneto svetainė
avacta.com

Rodikliai: Avacta Group Plc

PagrindiniaiIšplėstiniai
351 mln. £
-
−0,10 £
−0,11
-

Analitikų nuomonė: Avacta Group Plc

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Avacta Group Plc.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Avacta Group Plc.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

AVA6000 parodė vilčių teikiančius ankstyvuosius klinikinius signalus gydant seilių liaukų vėžį: tarp 38 vertinamų pacientų užfiksuoti keturi daliniai atsakai ir devyni nedideli atsakai, o ligos kontrolės rodiklis siekė 92 %; tarp 111 gydytų pacientų neužfiksuota sunkių toksinio poveikio širdžiai atvejų. (Avacta)
FDA pritarė galimam pagrindinio AVA6000 tyrimo modeliui, pagal kurį būtų atliekamas vienas tyrimas, o išgyvenamumas be ligos progresavimo būtų vienintelė pirminė vertinamoji baigtis. Jei 1b fazės duomenys ilgainiui bus teigiami, tai galėtų suteikti aiškesnį ir potencialiai spartesnį kelią iki reguliacinio patvirtinimo. (Avacta)
AVA6103 tapo antrąja Avacta klinikine programa: FOCUS-01 1 fazės tyrime gydytas pirmasis pacientas, o pacientų įtraukimas vyksta trijuose JAV onkologijos centruose; pradinių klinikinių duomenų tikimasi vėliau 2026 m. (Avacta)
Avacta tebėra klinikinės stadijos biotechnologijų bendrovė, neturinti patvirtinto komercinio produkto; net ir suderinusi su FDA galimą pagrindinio AVA6000 tyrimo modelį, bendrovė nurodė, kad tolesnė plėtra priklauso nuo partnerio pritraukimo. (Avacta)
Bendrovė ir toliau remiasi finansavimu nuosavu kapitalu: kovą ji pritraukė £10 mln., o 2026 m. birželį – maždaug £9 mln.; kovo finansavimas sudarė apie 3,6 % esamo akcinio kapitalo prieš papildomus varantus. (Avacta; Avacta)
Nors konvertuojamųjų obligacijų pagrindinė suma sumažinta, rugsėjį grynaisiais papildomai grąžinus £2,613 mln., Avacta vis dar buvo negrąžinusi £12 mln., o jos 2025 finansinių metų ataskaitose nurodytas £36,3 mln. tęsiamos veiklos nuostolis ir £26,8 mln. pagrindinės veiklos pinigų srautų nutekėjimas. (Avacta; Avacta)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-14.

Finansiniai rezultatai: Avacta Group Plc

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

Avacta Group Plc: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.