Braveheart Bio/$BRVE
1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX
Kapitalui kyla rizika
Apie Braveheart Bio
Braveheart Bio Inc yra klinikinės stadijos biotechnologijų bendrovė, kuri daugiausia dėmesio skiria terapinių preparatų, skirtų hipertrofinei kardiomiopatijai (HCM) ir kitoms širdies bei kraujagyslių ligoms gydyti, kūrimui. Pagrindinis bendrovės kuriamas vaistinis preparatas BHB-1893 yra geriamasis mažos molekulinės masės širdies miozino inhibitorius, kuriamas obstrukcinei HCM (oHCM) ir neobstrukcinei HCM (nHCM) gydyti.
- Prekybos simbolis
- $BRVE
- Sektorius
- Sveikata
- Pagrindinė kotiruotė
- NASDAQ
- Darbuotojai
- 49
- Būstinė
- San Francisco, United States
- Interneto svetainė
- www.braveheart.bio
Rodikliai: Braveheart Bio
PagrindiniaiIšplėstiniai
1,7 mlrd. $
-
−3,58 $
-
-
Kaina ir apimtis
Rinkos kapitalizacija
1,7 mlrd. $
52 savaičių aukščiausia kaina
32,00 $
52 savaičių žemiausia kaina
16,70 $
Vidutinė dienos apyvarta
412 tūkst.
Finansinis pajėgumas
Einamojo likvidumo rodiklis
21,566
Greitojo likvidumo rodiklis
20,948
Ilgalaikės skolos ir nuosavo kapitalo santykis
0
Bendras skolos ir nuosavo kapitalo santykis
0,001
Pelningumas
Valdymo efektyvumas
Vertinimas
Kainos ir buhalterinės vertės santykis
3,45
kainos ir materialiosios buhalterinės vertės santykis (TTM)
3,45
Kainos ir laisvo pinigų srauto santykis (TTM)
−7,434
Laisvo pinigų srauto pajamingumas (TTM)
−13,45 %
Laisvasis pinigų srautas akcijai (TTM)
−2,811
Augimas
Bulių nuomonė / meškų nuomonė
Placebu kontroliuojamame II fazės neobstrukcinės HCM tyrime BHB-1893 pagerino širdies biomarkerių rodiklius ir širdies struktūrą, taip pat palengvino simptomus ir padidino fizinio krūvio toleranciją. Tai teikia vilčių dėl ankstyvo vaisto poveikio sergant HCM forma, kuriai gydymo galimybių nedaug. (Hengrui Pharma)
42 pacientų obstrukcinės HCM tyrime vienoje dozės grupėje iki 12-os savaitės 86% pacientų pasiekė visišką gradiento atsaką, o vidutinis gradientas žemiau atsako ribos nukrito jau penktą dieną. Greitas poveikis patvirtina vaisto potencialą, tačiau jam patvirtinti reikalingi didesni kontroliuojami tyrimai. (SEC)
Po IPO pro forma grynųjų pinigų suma padidėjo iki maždaug 527 milijonų dolerių; bendrovė tikisi, kad šių lėšų pakaks planams finansuoti iki 2029 m. Tai suteikia Braveheart galimybę vykdyti dvi III fazės programas ir išvengti skubaus poreikio pritraukti daugiau lėšų. (SEC)
Neobstrukcinės HCM rezultatai gauti ištyrus vos 84 pacientus, gydytus 12 savaičių, o pagrindinis tyrimo tikslas buvo įvertinti saugumą; veiksmingumo rodikliai buvo antriniai. III fazės tyrimai turės parodyti, ar ankstyvi signalai virsta ilgalaike klinikine nauda. (Hengrui Pharma)
Neobstrukcinės HCM tyrime keturiems gydytiems pacientams laikinai sumažėjo išstūmimo frakcija – iki 46–49%, todėl teko mažinti dozę. Nors pakoregavus dozę visų pacientų rodiklis vėl viršijo 50%, tai tebėra saugumo ir stebėsenos rizika, kurią reikės įvertinti didesniuose ir ilgesniuose tyrimuose. (Hengrui Pharma)
Braveheart prospekte teigiama, kad BHB-1893 nesėkmės atveju bendrovė neturi alternatyvaus kandidato į vaistą, o didesni konkurentai užima didelę rinkos dalį ir turi daug išteklių. Todėl bendrovė susiduria ir su rizika, kad jos portfelį sudaro tik vienas vaistas, ir su dideliais sunkumais siekiant užtikrinti paklausą, jei vaistas pasiektų rinką. (SEC)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-10-26.
Būsimi įvykiai
Nėra būsimų įvykių
Naujienos apie Braveheart Bio
VisiStraipsniaiVaizdo įrašai
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ir išsamumas negarantuojami. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai neparodo, ko tikėtis ateityje. Tavo grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei rinkliavos. Investuojant kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.