Braveheart Bio/$BRVE

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Braveheart Bio

Braveheart Bio Inc yra klinikinės stadijos biotechnologijų bendrovė, kuri daugiausia dėmesio skiria terapinių preparatų, skirtų hipertrofinei kardiomiopatijai (HCM) ir kitoms širdies bei kraujagyslių ligoms gydyti, kūrimui. Pagrindinis bendrovės kuriamas vaistinis preparatas BHB-1893 yra geriamasis mažos molekulinės masės širdies miozino inhibitorius, kuriamas obstrukcinei HCM (oHCM) ir neobstrukcinei HCM (nHCM) gydyti.
Prekybos simbolis
$BRVE
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
49
Būstinė
San Francisco, United States
Interneto svetainė
www.braveheart.bio

Rodikliai: Braveheart Bio

PagrindiniaiIšplėstiniai
1,4 mlrd. $
-
−14,68 $
-
-

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

2026 m. kovą Braveheart Bio ir Hengrui Pharma paskelbė 2 fazės obstrukcinės HCM tyrimo rezultatus, parodžiusius, kad BHB-1893 greitai ir reikšmingai sumažino kairiojo skilvelio ištekėjimo trakto gradientus, o jo saugumo profilis obstrukcine HCM sergantiems pacientams buvo palankus (PRNewswire)
2026 m. gegužę atliktas atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamas 2 fazės BHB-1893 tyrimas su neobstrukcine HCM sergančiais pacientais parodė greitą ir ilgalaikį širdies struktūros, diastolinės funkcijos, biologinių žymenų ir simptomų pagerėjimą, todėl šis preparatas gali tapti ligos eigą keičiančiu gydymo būdu (PRNewswire)
2026 m. rugpjūtį Jefferies pradėjo skelbti Braveheart Bio akcijų vertinimus, suteikdama rekomendaciją „pirkti“ ir nustatydama 48,00 USD tikslinę kainą, o vėliau Goldman Sachs taip pat suteikė rekomendaciją „pirkti“ ir nustatė 48,00 USD tikslinę kainą, atspindėdamos didelį institucinių investuotojų pasitikėjimą BHB-1893 klinikiniais pranašumais ir komerciniu potencialu (Investing.com, Investing.com)
Braveheart Bio ateities perspektyvos visiškai priklauso nuo BHB-1893, todėl nesugebėjimas pagrindiniuose tyrimuose įrodyti pakankamo veiksmingumo ar saugumo turėtų reikšmingą neigiamą poveikį jos veiklai ir perspektyvoms (SEC dokumentas)
Cytokinetics sukurtas MYQORZO (aficamten) 2025 m. gruodį gavo FDA patvirtinimą, o 2026 m. 1 ketv. buvo pradėtas pardavinėti, taip įgydamas pirmojo rinkos dalyvio pranašumą ir komercinį įsitvirtinimą obstrukcinės HCM rinkoje anksčiau nei BHB-1893 (Cytokinetics ryšiai su investuotojais)
2026 m. balandžio 29 d. Braveheart Bio turimų pinigų ir pinigų ekvivalentų pakanka veiklai finansuoti tik ateinančius dvylika mėnesių, todėl pasauliniams 3 fazės tyrimams užbaigti reikės pritraukti papildomų lėšų, o tai kelia akcininkų turimų akcijų dalies sumažėjimo riziką (SEC dokumentas)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-02.
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.