Palyginti

Crescent Biopharma/$CBIO

1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX

Apie Crescent Biopharma

Crescent Biopharma Inc yra biofarmacijos bendrovė, kurianti naujus terapinius preparatus solidiniams navikams gydyti. Pagrindinis jos kuriamas preparatas yra CR-001 – nuosavas bispecifinis anti-PD-1 / anti-VEGF antikūnas. Crescent kuriamas produktas CR-001 gali pasižymėti didesniu klinikiniu veiksmingumu ir saugumu nei pembrolizumabas. CR-001 yra naujas molekulinis darinys, sukurtas siekiant atkartoti funkcines ivonescimabo – Akeso Biopharma ir Summit Therapeutics kuriamo kooperatyvaus bispecifinio anti-PD-1 / anti-VEGF antikūno, kuris tiesioginiame 3 fazės klinikiniame tyrime gydant nesmulkialąstelinį plaučių vėžį buvo veiksmingesnis už Keytruda – savybes. Bendrovė daugiausia dėmesio skiria savo antrosios ir trečiosios programų CR-002 ir CR-003, kuriose kuriami antikūnų ir vaistų konjugatai (ADC), nukreipti prieš patvirtintus onkologinius taikinius, plėtrai.
Prekybos simbolis
$CBIO
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
69
Interneto svetainė
crescentbiopharma.com

Rodikliai: CBIO

PagrindiniaiIšplėstiniai
554 mln. $
-
−6,03 $
-
-

Analitikų nuomonė: CBIO

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Crescent Biopharma.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Crescent Biopharma.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

CR-001 užbaigė dozės didinimo etapą pasauliniame I/II fazės tyrime; vaistas skirtas daugiau nei 125 pacientams JAV, Europoje ir Pietų Korėjoje. „Crescent“ tikisi pirmųjų monoterapijos duomenų 2027 m. I ketvirtį, todėl investuotojai netrukus galės įvertinti pagrindinę bendrovės programą. (Crescent Biopharma)
Bendrovė pradėjo įtraukti pacientus į CR-001 derinio su chemoterapija grupes, apimančias kelias vėžio rūšis, įskaitant plaučių, gaubtinės ir tiesiosios žarnos, tulžies takų, skrandžio ir endometriumo navikus. Pirmųjų šių išplėstinių grupių duomenų tikimasi 2027 m. viduryje; jie galėtų parodyti, ar vaistą galima naudoti įvairiose gydymo srityse. (Crescent Biopharma)
Liepos mėnesį surengus akcijų siūlymą, pro forma grynųjų pinigų suma padidėjo iki $305.1 million; „Crescent“ teigia, kad šių lėšų turėtų pakakti veiklai finansuoti iki 2028 m. antrojo pusmečio. Tai suteikia finansinį rezervą keliems planuojamiems klinikinių tyrimų rezultatams paskelbti, kol bendrovei greičiausiai vėl prireiks kapitalo. (Crescent Biopharma)
CR-001 tebėra tiriamasis vaistas, o pirmųjų paskelbtų atsako į gydymą duomenų tikimasi iš pirmos eilės plaučių vėžio pacientų grupės, kurią sudarys iki 12 pacientų. Pirmąjį planuojamą III fazės tyrimą ketinama pradėti tik 2028 m. pradžioje, atsižvelgiant į tyrimų rezultatus ir diskusijas su reguliavimo institucijomis. (Crescent Biopharma)
Pagrindinė programa dar neįrodė klinikinės naudos, o „Crescent“ teigia konkuruojanti su bendrovėmis, kuriančiomis gydymo būdus toms pačioms ligoms. Jei CR-001 neparodys aiškaus pranašumo, jo komercinės galimybės ir viso produktų kūrimo portfelio vertė gali būti ribotos. (SEC)
„Crescent“ neturi patvirtintų produktų ar pardavimo pajamų; 2026 m. II ketvirtį bendrovė patyrė $24.8 million grynųjų nuostolių. Ji tikisi, kad kūrimo išlaidos didės, ir įspėja, jog būsimas lėšų pritraukimas gali sumažinti esamų akcininkų turimų akcijų dalį, nepaisant šiuo metu turimų lėšų pakankamumo laikotarpio. (SEC)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-10-20.

Finansiniai rezultatai: CBIO

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

CBIO: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra CBIO

Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$CBIO svoris
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mlrd. $0,01 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mlrd. $0,01 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.