Crescent Biopharma/$CBIO

Crescent Biopharma shares fall after H.C. Wainwright downgraded the stock to Neutral from Buy, citing a less compelling ivonescimab-copycat thesis after competing Merck/Kelun data showed stronger efficacy for sacituzumab tirumotecan plus pembrolizumab.
prieš 13 valandųLightyear AI
1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Crescent Biopharma

Crescent Biopharma Inc yra biofarmacijos bendrovė, kurianti naujus terapinius preparatus solidiniams navikams gydyti. Pagrindinis jos kuriamas preparatas yra CR-001 – nuosavas bispecifinis anti-PD-1 / anti-VEGF antikūnas. Crescent kuriamas produktas CR-001 gali pasižymėti didesniu klinikiniu veiksmingumu ir saugumu nei pembrolizumabas. CR-001 yra naujas molekulinis darinys, sukurtas siekiant atkartoti funkcines ivonescimabo – Akeso Biopharma ir Summit Therapeutics kuriamo kooperatyvaus bispecifinio anti-PD-1 / anti-VEGF antikūno, kuris tiesioginiame 3 fazės klinikiniame tyrime gydant nesmulkialąstelinį plaučių vėžį buvo veiksmingesnis už Keytruda – savybes. Bendrovė daugiausia dėmesio skiria savo antrosios ir trečiosios programų CR-002 ir CR-003, kuriose kuriami antikūnų ir vaistų konjugatai (ADC), nukreipti prieš patvirtintus onkologinius taikinius, plėtrai.
Prekybos simbolis
$CBIO
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
69
Interneto svetainė
crescentbiopharma.com

Rodikliai: CBIO

PagrindiniaiIšplėstiniai
607 mln. $
-
−6,03 $
-
-

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

CR-001 įtrauktas į pasaulinį ASCEND 1/2 fazės tyrimą, kuriame tęsiamas pacientų, sergančių keliais solidiniais navikais, įtraukimas, o koncepcijos patvirtinimo duomenų tikimasi 2027 m. pirmąjį ketvirtį. Tai suteikia CBIO aiškų artimiausio laikotarpio klinikinį katalizatorių ir galimybę išbandyti bispecifinį preparatą tiek monoterapijoje, tiek deriniuose su chemoterapija. (Crescent Biopharma, RTT News)
Bendrovė kuria daugiau nei vienu turtu paremtą istoriją: CR-003 jau tiriamas 1/2 fazės tyrime Kinijoje, o pasaulinį CR-002 tyrimą planuojama pradėti 2026 m. antrąjį pusmetį. Teigiami bet kurio iš trijų preparatų arba planuojamų CR-001 ir ADC derinių rezultatai galėtų reikšmingai išplėsti galimybes. (Crescent Biopharma, StockAnalysis)
Liepos mėn. viešo akcijų platinimo metu CBIO pritraukė maždaug $143,7 mln., o vadovybės teigimu, gautos lėšos turėtų užtikrinti bendrovės finansavimą iki 2028 m. antrojo pusmečio. Tai turėtų leisti bendrovei finansuoti kelių būsimų rezultatų paskelbimą be būtinybės nedelsiant rengti naują finansavimo etapą. (Crescent Biopharma, Crescent Biopharma)
CR-001 tebėra ankstyvos stadijos nepatvirtintas vaistas, todėl patrauklius jo ikiklinikinius palyginimus su ivonescimab dar turi patvirtinti saugumo ir veiksmingumo žmonėms duomenys. Pirmųjų reikšmingų koncepcijos patvirtinimo rezultatų nesitikima iki 2027 m. pirmojo ketvirčio. (StockAnalysis, Crescent Biopharma)
CBIO negauna nusistovėjusių pajamų iš produktų ir finansuoja kelias brangias klinikines programas; antrojo ketvirčio grynasis nuostolis siekė $24,8 mln. Liepos mėn. akcijų ir iš anksto finansuotų varantų platinimas taip pat padidino akcinio kapitalo bazę, tad jei išlaidos viršys dabartinio finansavimo laikotarpį, tolesnė plėtra gali lemti papildomą akcijų vertės sumažėjimą dėl naujų emisijų. (StockTitan, Crescent Biopharma)
Portfelio sėkmė vis dar priklauso nuo sudėtingo kelių tyrimų ir partnerių veiklos įgyvendinimo, o pagrindinius CR-003 ir CR-001 derinių duomenis daugiausia numatoma paskelbti 2027 m. Pati vadovybė teigia, kad prieš pateisinant spartesnę vėlesnių etapų plėtrą CR-001 turi įrodyti saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir priešnavikinį aktyvumą, todėl išlieka didelė klinikinė ir terminų rizika. (StockAnalysis, RTT News)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-23.

Fondai, kuriuose yra CBIO

Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$CBIO svoris
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mlrd. €0,01 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.