Celcuity/$CELC
1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX
Kapitalui kyla rizika
Apie Celcuity
Celcuity Inc yra klinikinės stadijos biotechnologijų bendrovė, kurianti tikslines terapijas įvairiems solidiniams navikams gydyti. Jos kuriamas vaistas gedatolisibas yra PI3K/AKT/mTOR (PAM) signalinio kelio kinazės inhibitorius, kuris jungiasi prie visų I klasės PI3K izoformų ir mTORC1/2, taip užtikrindamas visapusišką slopinimą, o jo veikimo mechanizmas ir farmakokinetika skiriasi nuo kitų gydymo būdų. Baigta registracija į 3 fazės tyrimą VIKTORIA-1, kuriame vertinamas gedatolisibas kartu su fulvestrantu, su palbociklibu arba be jo, gydant HR+/HER2- krūties vėžį, ir paskelbti PIK3CA WT navikų rezultatai; į 2 kohortą (PIK3CA MT) taip pat įtraukti pacientai. Šiuo metu vykdomi 3 fazės tyrimas VIKTORIA-2 ir 1b/2 fazės tyrimas CELC-G-201, kuriuose vertinami vaistų deriniai gydant endokrininei terapijai atsparų HR+/HER2- krūties vėžį ir metastazavusį kastracijai atsparų prostatos vėžį.
- Prekybos simbolis
- $CELC
- Sektorius
- Sveikata
- Pagrindinė kotiruotė
- NASDAQ
- Darbuotojai
- 155
- Būstinė
- Minneapolis, United States
- Interneto svetainė
- www.celcuity.com
Rodikliai: Celcuity
PagrindiniaiIšplėstiniai
3,3 mlrd. $
-
−4,72 $
-
-
Kaina ir apimtis
Rinkos kapitalizacija
3,3 mlrd. $
52 savaičių aukščiausia kaina
151,02 $
52 savaičių žemiausia kaina
53,54 $
Vidutinė dienos apyvarta
1,7 mln.
Finansinis pajėgumas
Einamojo likvidumo rodiklis
14,619
Greitojo likvidumo rodiklis
13,941
Ilgalaikės skolos ir nuosavo kapitalo santykis
−10,195
Bendras skolos ir nuosavo kapitalo santykis
−10,198
Palūkanų padengimas (TTM)
−11,94 %
Pelningumas
EBITDA (TTM)
−242,919
Valdymo efektyvumas
Turto grąža (TTM)
−25,27 %
Nuosavo kapitalo grąža (TTM)
−1 192,88 %
Vertinimas
Kainos ir buhalterinės vertės santykis
−49,74
kainos ir materialiosios buhalterinės vertės santykis (TTM)
−29,69
Augimas
Pelno akcijai pokytis (per pastaruosius 12 mėn.)
28,54 %
3 metų pelno akcijai augimas (CAGR)
19,76 %
Analitikų nuomonė: Celcuity
Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Celcuity.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Celcuity.
Bulių nuomonė / meškų nuomonė
REVTORPYK yra FDA patvirtintas ir JAV komerciškai prieinamas tinkamiems pacientams, sergantiems pažengusiu krūties vėžiu, kurio PIK3CA genas yra laukinio tipo. Tai suteikia Celcuity galimybę gauti pajamų iš produkto, o ne grįsti investicinę tezę vien būsimų klinikinių tyrimų rezultatais. (U.S. Securities and Exchange Commission)
PIK3CA mutaciją turinčių pacientų VIKTORIA-1 tyrimo kohortoje taikant trijų vaistų derinį, medianinis išgyvenamumas be ligos progresavimo siekė 11.1 mėnesio, palyginti su 5.6 mėnesio vartojant alpelisibą ir fulvestrantą. Celcuity pateikė paraišką išplėsti šio vaisto indikaciją šiai pacientų grupei, o jei paraiška bus patvirtinta, tai galėtų išplėsti vaisto tinkamų pacientų rinką. (BioSpace)
2026 m. Q2 pabaigoje Celcuity turėjo $754 milijonus grynųjų pinigų, jų ekvivalentų ir trumpalaikių investicijų; bendrovė tikisi, kad šių lėšų veiklai finansuoti užteks bent iki 2029 m. Tai suteikia laiko palaikyti produkto pristatymą rinkai ir plėtoti klinikines programas, nesusiduriant su tiesioginiu poreikiu pritraukti daugiau kapitalo. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Komercinis produkto pristatymas rinkai prasidėjo tik rugsėjo 30 d., todėl reikšmingas paklausos augimas dar neįrodytas. Iki pristatymo rinkai Celcuity per Q2 panaudojo $55.4 milijono veiklos pinigų srautų ir patyrė $78.9 milijono grynąjį nuostolį, tad bendrovei svarbu pradėti generuoti pardavimus. (U.S. Securities and Exchange Commission, U.S. Securities and Exchange Commission)
Celcuity pritraukė $575 milijonus išleisdama konvertuojamąsias vyresniojo prioriteto obligacijas. Jas konvertavus gali sumažėti esamų akcininkų turimų akcijų dalis, be to, bendrovė lieka įsipareigojusi grąžinti skolą. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Patvirtintas produktas ir pagrindinės bendrovės klinikinės programos yra paremtos gedatolisibu. Todėl investicinė tezė daugiausia priklauso nuo vieno vaisto: saugumo problemos, konkurencija ar vykdymo nesklandumai gali paveikti tiek dabartines pardavimo perspektyvas, tiek platesnį klinikinių tyrimų portfelį. (U.S. Securities and Exchange Commission)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-10-16.
Finansiniai rezultatai: Celcuity
Pajamos ir sąnaudos
Celcuity: pelno rezultatai
Įmonės pelningumas
Būsimi įvykiai
Nėra būsimų įvykių
Naujienos apie Celcuity
VisiStraipsniaiVaizdo įrašai
Fondai, kuriuose yra Celcuity
Fondo pavadinimas | Fondo dydis | $CELC svoris |
|---|---|---|
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 5,3 mlrd. $ | 0,08 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC | 5,3 mlrd. $ | 0,08 % |
iShares MSCI World Small Cap$WSML | 9 mlrd. $ | 0,02 % |
iShares MSCI World Small Cap€IUSN | 9 mlrd. $ | 0,02 % |
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1 | 3,2 mlrd. $ | 0,02 % |
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.