Palyginti

Corvus Pharmaceuticals/$CRVS

1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX

Apie Corvus Pharmaceuticals

Corvus Pharmaceuticals Inc yra klinikinės stadijos biofarmacijos bendrovė, kurianti vaistų kandidatus, tiksliai veikiančius baltymus, itin svarbius imuninių ląstelių brendimui ir veiklai. Bendrovė mano, kad jos patentuoti vaistų kandidatai turi didelį potencialą gydyti imunines, uždegimines ligas ir vėžį. Jos vaisto kandidatas soquelitinib sukurtas taip, kad specifiškai jungtųsi prie baltymo – interleukino 2 indukuojamos T ląstelių kinazės (ITK), dalyvaujančios aktyvuojant T ląsteles, perduodant signalus per T ląstelių receptorius bei reguliuojant T ląstelių diferenciaciją ir veiklą. Bendrovė vykdo vieną pagrindinę verslo veiklą ir veikia kaip vienas ataskaitinis segmentas.
Prekybos simbolis
$CRVS
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
37
Interneto svetainė
www.corvuspharma.com

Rodikliai: CRVS

PagrindiniaiIšplėstiniai
887 mln. $
-
−0,72 $
-
-

Analitikų nuomonė: CRVS

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Corvus Pharmaceuticals.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Corvus Pharmaceuticals.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

24 pacientų, aštuonių savaičių trukmės I fazės atopinio dermatito kohortoje 75 % soquelitinibu gydytų pacientų pasiekė EASI-75 rodiklį, palyginti su 20 % placebo grupėje; rimtų nepageidaujamų reiškinių nepranešta. Jei šie rezultatai pasitvirtins didesniame II fazės tyrime, jie galėtų pagrįsti naują geriamąjį gydymo būdą. (Corvus Pharmaceuticals, GlobeNewswire)
Ankstyvajame ALPS tyrime visi trys pacientai baigė gydymo metus, nutraukė pagrindinių vaistų, įskaitant steroidus, vartojimą ir pranešė apie simptomų pagerėjimą; 3 ar 4 laipsnio nepageidaujamų reiškinių nepasireiškė. Tai teikia vilčių, kad soquelitinibas gali būti naudingas ne tik gydant vėžį ir odos ligas. (GlobeNewswire)
Soquelitinibas tiriamas 150 pacientų III fazės tyrime, skirtame recidyvavusiai arba gydymui atspariai periferinių T ląstelių limfomai gydyti; bendrovės teigimu, šiai ligai nėra visiškai FDA patvirtintų gydymo būdų. Teigiamas rezultatas galėtų padėti patenkinti svarbų poreikį gydant sunkią vėžio formą. (GlobeNewswire)
Atopinio dermatito rezultatai gauti vos iš 12 pacientų, kurie stipriausioje I fazės kohortoje vartojo soquelitinibą, todėl 75 % atsako dažnis didesniuose tyrimuose gali nepasitvirtinti. 200 pacientų II fazės tyrimo rezultatai dar nepaskelbti; pirminiai duomenys laukiami 2027 m. III ketvirtį. (Corvus Pharmaceuticals, GlobeNewswire)
III fazės limfomos tyrime netrukus bus sprendžiama, ar jį tęsti: nepriklausomas komitetas 2027 m. I ketvirtį turėtų įvertinti, ar nėra beprasmiška jį tęsti, o Corvus atskleis tik tai, ar tyrimas tęsiamas, nepateikdama pagrindinių veiksmingumo ar saugumo duomenų. Be to, nuo įvykių priklausantis laikas gali keistis. (The Motley Fool)
Corvus grynasis nuostolis III ketvirtį, palyginti su tuo pačiu praėjusių metų laikotarpiu, beveik padvigubėjo ir siekė 20,3 mln. USD, bendrovei plečiant klinikinę plėtrą. 202,9 mln. USD grynųjų pinigų atsargos turėtų užtikrinti finansavimą iki 2028 m. II ketvirčio, tačiau tolesnės tyrimų išlaidos iki gaunant pajamų iš produktų kelia finansavimo ir galimo esamų akcininkų akcijų dalies sumažėjimo riziką. (GlobeNewswire)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-11-06.

Finansiniai rezultatai: CRVS

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

CRVS: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra CRVS

Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$CRVS svoris
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mlrd. $0,05 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 mlrd. $0,05 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mlrd. $0,02 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mlrd. $0,02 %
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 mlrd. $0,01 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.