Enliven Therapeutics, Inc./$ELVN

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Enliven Therapeutics, Inc.

Enliven Therapeutics Inc yra klinikinės stadijos biofarmacijos bendrovė, daugiausia dėmesio skirianti mažų molekulių terapinių preparatų atradimui ir kūrimui. Bendrovės kuriami vaistiniai preparatai apima ELVN-001, skirtą specifiškai veikti BCR-ABL susiliejimo geno produktą – onkogeninį veiksnį, lemiantį lėtinės mieloidinės leukemijos (LML) vystymąsi, ir ELVN-002, skirtą slopinti laukinio tipo HER2 bei pagrindines HER2 mutacijas.
Prekybos simbolis
$ELVN
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
67
Interneto svetainė
www.enliventherapeutics.com

Rodikliai: ELVN

PagrindiniaiIšplėstiniai
3,4 mlrd. $
-
−1,67 $
0,24
-

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

Vartojant ELVN-001 po 80 mg kartą per parą, bendrasis reikšmingo molekulinio atsako rodiklis siekė 61 %, 48 % pacientų šį atsaką pasiekė iki 24 savaitės, o 30 % – gilų molekulinį atsaką. Atsakas nustatytas intensyviai anksčiau gydytiems pacientams, įskaitant tuos, kuriems anksčiau buvo skirtas asciminib. (OncLive, Enliven Therapeutics)
Ankstyvieji vaisto saugumo duomenys pagrindžia teiginį apie jo selektyvumą: dauguma nepageidaujamų reiškinių buvo 1 arba 2 laipsnio, tik apie 6 % pacientų nutraukė gydymą dėl nepageidaujamų reiškinių, o atliekant ilgesnės trukmės stebėjimą nepranešta apie padidėjusį toksinį poveikį širdies ir kraujagyslių sistemai. (OncLive, Enliven Therapeutics)
2026 m. birželio 30 d. Enliven turėjo 895,2 mln. USD grynųjų pinigų, pinigų ekvivalentų ir rinkos vertybinių popierių; vadovybė tikisi, kad šių lėšų pakaks veiklai finansuoti iki 2030 m. Tai mažina trumpalaikę būtinybės pritraukti kapitalo riziką, bendrovei pereinant prie pagrindinių ELVN-001 klinikinių tyrimų. (Enliven Therapeutics)
Daug žadantys atsako duomenys gauti ankstyvojo etapo tyrime, kuriame gydymo būdai nebuvo tiesiogiai lyginami, todėl jie dar neįrodo pranašumo prieš įsitvirtinusius gydymo būdus. Enliven taip pat nurodė, kad svarbioms 3 fazės tyrimo struktūros detalėms galutinai suderinti dar reikės tolesnių diskusijų su FDA. (Enliven Therapeutics, Business News Today)
Vaisto, skirto ilgalaikiam CML gydymui, saugumas tebėra reikšminga rizika: 3 arba aukštesnio laipsnio nepageidaujamų reiškinių iš viso patyrė 34 % pacientų, įskaitant trombocitopeniją, neutropeniją ir padidėjusį lipazės kiekį, o arterijų okliuzinių reiškinių pasireiškė 4,4 % pacientų. (OncLive, Enliven Therapeutics)
Sumažinusi ELVN-002 prioritetą, bendrovė tapo labai priklausoma nuo ELVN-001, todėl jos kuriamų vaistų portfelis yra mažiau diversifikuotas. Bendrovei negaunant pajamų, o akcijų kainai jau atspindint didelius lūkesčius, nesėkmė 3 fazės tyrime galėtų lemti staigų vertinimo sumažėjimą. (EveryTicker, StockTitan)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-16.

Fondai, kuriuose yra ELVN

VisiUSDGBPEUR
Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$ELVN svoris
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mlrd. $0,23 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 mln. £0,23 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mlrd. €0,09 %
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG
2,8 mlrd. €0,05 %
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1
2,4 mlrd. £0,05 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.