Palyginti

Enliven Therapeutics, Inc./$ELVN

1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX

Apie Enliven Therapeutics, Inc.

Enliven Therapeutics Inc yra klinikinės stadijos biofarmacijos bendrovė, daugiausia dėmesio skirianti mažų molekulių terapinių preparatų atradimui ir kūrimui. Bendrovės kuriami vaistiniai preparatai apima ELVN-001, skirtą specifiškai veikti BCR-ABL susiliejimo geno produktą – onkogeninį veiksnį, lemiantį lėtinės mieloidinės leukemijos (LML) vystymąsi, ir ELVN-002, skirtą slopinti laukinio tipo HER2 bei pagrindines HER2 mutacijas.
Prekybos simbolis
$ELVN
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
67
Interneto svetainė
www.enliventherapeutics.com

Rodikliai: ELVN

PagrindiniaiIšplėstiniai
3,6 mlrd. $
-
−1,68 $
-
-

Analitikų nuomonė: ELVN

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Enliven Therapeutics, Inc..
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Enliven Therapeutics, Inc..

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

Vartojant 80 mg kartą per parą, relcobatinibas pasiekė 61 % bendrą pagrindinio molekulinio atsako rodiklį: 48 % pacientų šį atsaką pasiekė iki 24-osios savaitės, o 30 % – gilų molekulinį atsaką. Šie 1 fazės rezultatai rodo daug žadantį pagrindinio vaisto veiksmingumą anksčiau gydytiems LML pacientams. (Enliven Therapeutics)
FDA suderino galutinį 450 pacientų 3 fazės ENABLE-2 tyrimo planą, o Enliven tebėra numačiusi pradėti tyrimą iki 2026 m. pabaigos. Teigiamas 24-osios savaitės rezultatas galėtų sudaryti sąlygas paspartintam patvirtinimui ir tapti aiškiu artimiausio laikotarpio plėtros etapu. (Enliven Therapeutics)
Enliven pranešė, kad rugsėjo pabaigoje turėjo 884,4 mln. USD grynųjų pinigų ir likvidžių vertybinių popierių, kurių, bendrovės vertinimu, pakaks veiklai finansuoti iki 2030 m. Tai turėtų suteikti galimybę tęsti pagrindinį tyrimą, kol dar nereikia skubiai pritraukti papildomo kapitalo. (Enliven Therapeutics)
Pagrindinis 80 mg rezultatas gautas mažoje, nekontroliuojamoje 1 fazės pacientų grupėje: tik 28 pacientų MMR buvo galima įvertinti po 24 savaičių, o pacientų, kurie anksčiau buvo gydyti daugiau kartų, atsako rodikliai buvo mažesni. Didesnis atsitiktinių imčių tyrimas turi patvirtinti, kad nauda išlieka. (Enliven Therapeutics, OncLive)
ENABLE-2 turi pranokti aktyvios kontrolės grupes, kurioms skiriami antrosios kartos TKI: Enliven teigia, kad 10 procentinių punktų didesnis MMR rodiklis 24-ąją savaitę įrodytų statistinį pranašumą, tačiau numanomas atsako rodiklis kontrolinėje grupėje neatskleistas. Todėl pagrindiniam tyrimui tenka didelė veiksmingumo kartelė. (Enliven Therapeutics, Small Molecule News)
Enliven nutraukė ELVN-002 klinikinę plėtrą ir ieško strateginių alternatyvų, todėl relcobatinibas liko vienintelė jos klinikinės stadijos programa. CML programos nesėkmė arba vėlavimas reikštų, kad bendrovė turėtų mažai klinikinio vamzdyno atsargos. (Quartr)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-11-06.

Finansiniai rezultatai: ELVN

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

ELVN: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra ELVN

Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$ELVN svoris
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mlrd. $0,22 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 mlrd. $0,22 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mlrd. $0,09 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mlrd. $0,09 %
iShares MSCI USA Small Cap CTB Enhanced ESG£CUS1
3,2 mlrd. $0,05 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.