Entera Bio/$ENTX

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Entera Bio

Entera Bio Ltd yra klinikinės stadijos biofarmacijos bendrovė, užsiimanti per burną vartojamų makromolekulinių terapinių preparatų, įskaitant peptidus ir terapinius baltymus, kūrimu. Bendrovė daugiausia dėmesio skiria nepakankamai aptarnaujamoms lėtinėms sveikatos būklėms, kai mini tabletės peptido arba peptidų pakaitinės terapijos vartojimas per burną gali būti veiksmingas. Jos produktų kandidatai yra: EB613, kuris kuriamas kaip geriamasis osteoanabolinis (kaulus formuojantis) tabletinis osteoporozės gydymas; EB612, kuris kuriamas kaip geriamoji PTH(1-34) tabletinė peptidų pakaitinė terapija pacientams, sergantiems hipoparatiroidizmu; EB618, Oral GLP-1, kuris kuriamas kovai su nutukimu; ir Oral GLP-2, peptidinės tabletės alternatyva pacientams, sergantiems trumposios žarnos sindromu. Bendrovė veikia Izraelyje.
Prekybos simbolis
$ENTX
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
21
Būstinė
Jerusalem, Israel
Interneto svetainė
enterabio.com

Rodikliai: Entera Bio

PagrindiniaiIšplėstiniai
487 mln. $
-
−0,35 $
1,40
-

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

2026 m. birželį FDA priėmė supaprastintą Entera EB613 3 fazės tyrimo protokolą, pagrindine vertinamąja baigtimi nustatydama bendro klubo kaulų mineralinio tankio (BMD) pokytį 12-ąjį mėnesį; tai suteikia aiškumo dėl reguliacinio kelio iki NDA pateikimo (GlobeNewswire)/(Entera 2026 m. II ketvirčio rezultatai).
2026 m. liepą Entera per didelės paklausos sulaukusį privatų platinimą, kuriam vadovavo BVF Partners ir aukščiausio lygio instituciniai investuotojai, pritraukė $275 mln.; šių lėšų pakaks EB613 3 fazės programai finansuoti iki NDA pateikimo, o turimų pinigų pakaks iki 2030 m. (Investing.com)/(Entera 2026 m. II ketvirčio rezultatai).
ENDO 2026 pristatyti naujausi 1 fazės pereinamojo tyrimo duomenys parodė, kad vienos tabletės EB613 farmakokinetinės ir farmakodinaminės charakteristikos buvo panašios tiek į kelių tablečių formulės, tiek į Forteo, todėl sumažėjo rizika renkantis kandidatą pagrindiniam 3 fazės tyrimui (Entera 2026 m. II ketvirčio rezultatai)/(Investing.com).
Per 2026 m. liepos privatų platinimą buvo išleista 134,8 mln. paprastųjų akcijų ir iš anksto apmokėtų varantų po $2,04 už akciją, todėl esamų akcininkų nuosavybės dalys buvo reikšmingai sumažintos ir gali kilti spaudimas akcijų kainai mažėti (Investing.com)/(SEC 8-K).
3 fazės tyrimą planuojama pradėti tik 2026 m. pabaigoje, o pagrindinių rezultatų tikimasi tik 2028 m. antrąjį pusmetį, todėl galimos pajamos atidedamos ir ilgėja laikotarpis, kuriuo bendrovė iki NDA pateikimo bus veikiama klinikinio įgyvendinimo ir reguliacinės rizikos (GlobeNewswire)/(Entera 2026 m. II ketvirčio rezultatai).
2026 m. II ketvirtį grynasis nuostolis padidėjo iki $7,3 mln., palyginti su $2,7 mln. prieš metus, nes išaugo mokslinių tyrimų ir eksperimentinės plėtros (R&D) išlaidos rengiantis 3 fazės tyrimui ir bendradarbiaujant su OPKO; tai rodo didelį pinigų naudojimo tempą ir galimą papildomo finansavimo poreikį net po neseniai pritrauktų lėšų (Investing.com)/(GlobeNewswire).
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-07.
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.