Palyginti

Exelixis/$EXEL

1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX

Apie Exelixis

Exelixis Inc yra biofarmacijos bendrovė, atrandanti, kurianti ir komercializuojanti vėžio gydymo būdus. Jos molekulė kabozantinibas, platinama pavadinimu Cometriq, skirta metastazavusiam meduliariniam skydliaukės vėžiui gydyti, o pavadinimu Cabometyx – inkstų ir kepenų vėžiui gydyti. Exelixis ir jos partnerė Roche taip pat pristatė rinkai Cotellic, skirtą melanomai gydyti.
Prekybos simbolis
$EXEL
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
1 077
Interneto svetainė
www.exelixis.com

Rodikliai: Exelixis

PagrindiniaiIšplėstiniai
17 mlrd. $
20,78
3,35 $
0,47
-

Analitikų nuomonė: Exelixis

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Exelixis.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Exelixis.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

Trečiąjį ketvirtį CABOMETYX pardavimai, palyginti su tuo pačiu laikotarpiu prieš metus, išaugo 11 %, o jo dalis stebimoje geriamųjų TKI rinkoje padidėjo iki 49 %. Tai suteikia Exelixis tvirtą komercinį pagrindą ir užtikrina tolesnį pinigų srautų generavimą. (Exelixis, Inc.)
Federalinis apeliacinis teismas patvirtino svarbius kabozantinibo patentus, todėl ankstyviausia galima MSN generinio vaisto pateikimo JAV rinkai data yra 2030 m. sausis. Tai užtikrina dar kelerius metus veikiančios franšizės apsaugos, atsižvelgiant į tolesnius teisinius ir reguliacinius pokyčius. (Exelixis, Inc.)
Zanzalintinibas galėtų tapti antru komercinio augimo varikliu: jo klinikinis tyrimas sergant kolorektaliniu vėžiu atitiko išgyvenamumo vertinamąją baigtį visoje pacientų populiacijoje, o FDA peržiūri paraišką. Exelixis taip pat plėtoja šio vaisto tyrimus keliuose kituose vėlyvosios fazės vėžio klinikiniuose tyrimuose, įskaitant bendradarbiavimą su Merck tiriant inkstų vėžį. (Exelixis, Inc.)
FDA trims mėnesiams atidėjo sprendimą dėl zanzalintinibo nuo kolorektalinio vėžio, paprašiusi atnaujintų saugumo ir veiksmingumo duomenų. Vaistas taip pat nepasiekė statistinio reikšmingumo pagal tyrimo išgyvenamumo vertinamąją baigtį pacientams, kuriems nebuvo aktyvių kepenų metastazių, todėl išlieka reguliacinis ir komercinis neapibrėžtumas. (Reuters, Fierce Biotech)
Rugsėjį FDA patvirtino Handa alternatyvias kabozantinibo kapsules, todėl dar iki numatomo įprastinių generinių vaistų pasirodymo rinkoje gali atsirasti CABOMETYX konkurentas. Exelixis teigia vertinanti teisines ir strategines galimybes, todėl galimo poveikio pardavimams mastas tebėra neaiškus. (SEC)
CABOMETYX sugeneravo 603,2 mln. USD iš Exelixis trečiojo ketvirčio 658,7 mln. USD pajamų. Dėl tokios koncentracijos rezultatai labai priklauso nuo vieno jau įsitvirtinusio vaisto, o naujesni bendrovės kuriami produktai dar nėra patvirtinti. (Exelixis, Inc.)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-11-03.

Finansiniai rezultatai: Exelixis

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

Exelixis: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra Exelixis

VisiUSDEURGBP
Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$EXEL svoris
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 mlrd. $1,52 %
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1,3 mlrd. $1,52 %
iShares Healthcare Innovation$HEAL
1,3 mlrd. $1,52 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mlrd. $1,12 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 mlrd. $1,12 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.