Iovance Biotherapeutics/$IOVA

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Iovance Biotherapeutics

Iovance Biotherapeutics Inc yra klinikinės stadijos biofarmacijos bendrovė, kuri pirmauja taikydama transformacinį požiūrį į vėžio gydymą, pasitelkdama žmogaus imuninės sistemos gebėjimą atpažinti ir sunaikinti įvairias vėžines ląsteles, naudodama kiekvienam pacientui individualiai pritaikytas terapijas. Bendrovė rengiasi galimiems JAV reguliaciniams patvirtinimams ir pirmosios autologinės T ląstelių terapijos, skirtos kietajam navikui gydyti, komercializavimui. Ji veikia viename segmente, daugiausia dėmesio skirdama terapijų inovavimui, kūrimui ir komercializavimui, naudodama savo autologines TIL ląstelių terapijas pacientams, sergantiems kietųjų navikų vėžiu. Geografiškai bendrovė veikia Jungtinėse Valstijose ir likusiame pasaulyje.
Prekybos simbolis
$IOVA
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
975
Interneto svetainė
www.iovance.com

Rodikliai: IOVA

PagrindiniaiIšplėstiniai
4,6 mlrd. $
-
−0,71 $
0,83
-

Analitikų nuomonė: IOVA

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Iovance Biotherapeutics.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Iovance Biotherapeutics.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

Iovance lifileucel TIL terapija per pirmąjį bendrovės minkštųjų audinių sarkomos tyrimą pademonstravo palankų saugumo ir veiksmingumo profilį, o 2026 m. II ketv. planuojama pradėti vienos grupės registracinį tyrimą, skirtą antros eilės nediferencijuotai pleomorfinei sarkomai ir dediferencijuotai liposarkomai (Reuters).
FDA patvirtinus tiriamojo naujo vaisto paraišką (IND) dėl IOV-5001 – naujos kartos TIL terapijos su prijungtu IL-12, Iovance gali išplėsti savo kuriamų vaistų portfelį, 2026 m. II pusmetį pradėdama 1/2 fazės kelių indikacijų tyrimą, apimantį kelis solidinius navikus (Reuters).
2026 m. pirmąjį pusmetį Iovance pagal savo akcijų platinimo rinkos kaina programą pritraukė 143,6 mln. USD grynųjų pajamų, taip sustiprindama likvidumą, reikalingą Amtagvi® komerciniam pristatymui ir vykdomoms klinikinėms programoms finansuoti (SEC).
Iovance ir toliau sparčiai naudojo grynuosius pinigus: 2026 m. I pusmetį pagrindinei veiklai bendrovė panaudojo 132,9 mln. USD, o tai pabrėžia jos priklausomybę nuo išorės finansavimo, kol nėra tvarių pajamų šaltinių (SEC).
Pateiktas mišrus bazinis prospektas dėl iki 89,7 mln. USD vertės paprastųjų akcijų platinimo rodo galimą būsimą akcinio kapitalo sumažėjimą, kuris gali slėgti akcininkų turimų akcijų vertę (Reuters).
2026 m. rugpjūčio 6 d. FDA suteiktas pagreitintas patvirtinimas Replimune vaistui Tudriqev™, skirtam pažengusiai melanomai gydyti, sukuria reikšmingą konkurenciją solidinių navikų imunoterapijos srityje ir gali sumažinti Iovance lifileucel rinkos dalį melanomos indikacijų segmente (Reuters).
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-08-29.

Finansiniai rezultatai: IOVA

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

IOVA: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra IOVA

VisiUSDEURGBP
Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$IOVA svoris
iShares Healthcare Innovation$HEAL
1,4 mlrd. $0,40 %
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 mlrd. €0,40 %
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1 mlrd. £0,40 %
iShares Ageing Population€AGED
822 mln. €0,34 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mlrd. $0,31 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.