Palyginti

Inventiva/$IVA

1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX

Apie Inventiva

Inventiva SA – klinikinių tyrimų etape veikianti biofarmacijos bendrovė, kurianti geriamuosius mažų molekulių vaistus metabolinės disfunkcijos sukeltam steatohepatitui (MASH) ir kitoms ligoms, kurioms gydyti trūksta veiksmingų gydymo būdų.
Prekybos simbolis
$IVA
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
87
Būstinė
Daix, France
Interneto svetainė
inventivapharma.com

Rodikliai: Inventiva

PagrindiniaiIšplėstiniai
917 mln. $
-
−1,02 $
1,00
-

Analitikų nuomonė: Inventiva

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Inventiva.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Inventiva.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

NATiV3 užbaigė 72 savaičių gydymo laikotarpį, kuriame dalyvavo 1,009 pagrindinės kohortos pacientai; pagrindinių rezultatų tikimasi 2026 m. Q4. Teigiamas rezultatas galėtų sudaryti sąlygas pateikti paraišką reguliavimo institucijoms 2027 m. pirmąjį pusmetį ir galimai pradėti prekybą JAV 2028 m. (Inventiva)
Lanifibranoro poveikis visiems PPAR receptoriams išsiskiria: „Inventiva“ teigia, kad tai vienintelis klinikiniuose tyrimuose dėl MASH plėtojamas pan-PPAR agonistas, kuriam FDA suteikė proveržio terapijos ir „Fast Track“ statusus. Jei pagrindinio tyrimo rezultatai bus teigiami, šis profilis galėtų padėti vaistui išsiskirti iš kitų gydymo metodų. (SEC)
Bendrovė nurodė, kad birželio pabaigoje turėjo 233,9 mln. € grynųjų pinigų ir trumpalaikių indėlių, o užbaigtas finansavimas, jos teigimu, užtikrina veiklos finansavimą iki 2027 m. Q2. Manoma, kad šių lėšų pakaks iki Q4 tyrimo rezultatų paskelbimo ir galimo paraiškos pateikimo, taip sumažinant tiesioginę riziką, kad iki šių etapų teks pritraukti papildomų lėšų. (SEC)
Investavimo tezė tebėra labai priklausoma nuo dar nepaskelbtų III fazės rezultatų: NATiV3 turi parodyti ir MASH išnykimą, ir bent vienos stadijos fibrozės pagerėjimą tam pačiam pacientui. Gydymo laikotarpio pabaiga neįrodo, kad lanifibranoras pasieks šį vertinamąjį kriterijų. (Inventiva)
II fazės tyrimų metu pastebėta svorio augimo ir edemos – žinomo lanifibranoro PPAR-gama aktyvumo poveikio. Bendrovės vadovai nurodė, kad nekoreguotas edemos dažnis, priklausomai nuo dozės, siekė 7%–10%, todėl vaisto toleravimas per ilgesnį III fazės gydymo laikotarpį tebėra svarbi rizika. (The Motley Fool)
Finansavimo paketas susijęs su akcijų vertės sumažėjimo dėl naujų akcijų išleidimo ir sąlyginio finansavimo rizika: per birželio mėn. finansavimo pritraukimo etapą išleista 27.3 milijono naujų ADS, o bendrovė teigia, kad dabartinių grynųjų pinigų nepakanka artimiausiems 12 mėnesių finansuoti. Lėšų pakankamumas iki 2028 m. pradžios priklauso nuo papildomo finansavimo ir varantų įgyvendinimo sąlygų, įskaitant teigiamą III fazės pagrindinį vertinamąjį kriterijų. (SEC)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-10-21.

Finansiniai rezultatai: Inventiva

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

Inventiva: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ir išsamumas negarantuojami. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai neparodo, ko tikėtis ateityje. Tavo grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei rinkliavos. Investuojant kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.