Palyginti

Intellia Therapeutics/$NTLA

1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX

Apie Intellia Therapeutics

„Intellia Therapeutics“ yra genų redagavimo įmonė, kuri specializuojasi kuriant „Crispr/Cas9“ pagrįstus vaistus. Crispr/Cas9 reiškia „Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats“ (Crispr) / „Crispr-associated protein 9“ (Cas9) – tai revoliucinė technologija, leidžianti tiksliai keisti konkrečias genomo DNR sekas. „Intellia“ siekia naudoti šią technologiją genetiškai apibrėžtų ligų gydymui. Ji vertina įvairius genų redagavimo metodus, taikydama in vivo ir ex vivo terapijas, siekdama spręsti ligų, kurių gydymo poreikis yra didelis, problemas, įskaitant ATTR amiloidozę, paveldimą angioedemą, pjautuvo formos anemiją ir imunologinę onkologiją. „Intellia“ užmezgė bendradarbiavimą su keliomis įmonėmis, siekdama plėtoti savo produktų liniją, įskaitant siauros konkurencinės persvaros „Regeneron“ ir plačios konkurencinės persvaros „Novartis“.
Prekybos simbolis
$NTLA
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
377
Interneto svetainė
www.intelliatx.com

Rodikliai: NTLA

PagrindiniaiIšplėstiniai
1,6 mlrd. $
-
−3,36 $
-
-

Analitikų nuomonė: NTLA

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Intellia Therapeutics.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Intellia Therapeutics.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

III fazės HAELO tyrime vienkartinė lonvo-z infuzija sumažino mėnesinių priepuolių skaičių 87%, palyginti su placebu, o 62% gydytų pacientų per šešių mėnesių vertinimo laikotarpį nepatyrė priepuolių ir nevartojo profilaktinio gydymo. Tyrimas pasiekė pirminę ir pagrindines antrines vertinamąsias baigtis. (Intellia Therapeutics)
FDA priėmė lonvo-z paraišką prioritetinei peržiūrai, nustatė sprendimo priėmimo datą – 2027 m. kovo 10 d. – ir nurodė, kad šiuo metu neplanuoja patariamojo komiteto posėdžio. Intellia baigė formuoti pardavimo komandą ir ruošiasi galimam pristatymui 2027 m. pirmąjį ketvirtį. (Intellia Therapeutics)
ATTR programa tęsiama po to, kai FDA panaikino klinikinių tyrimų sustabdymus: Intellia baigė įtraukti pacientus į III fazės MAGNITUDE-2 tyrimą ir vykdo didesnį MAGNITUDE tyrimą. Bendrovė taip pat pradėjo atlikti HLA genotipavimą, nustačiusi, kad didžiausias kepenų fermentų padidėjimas pasireiškė pacientams, turintiems tam tikrą alelį; tai gali padėti valdyti riziką. (Intellia Therapeutics, BioSpace)
Nex-z keliamo pavojaus kepenims klausimas neišspręstas: pacientas mirė po sunkaus kepenų pažeidimo, o vėliau nustatytas HLA požymis tėra galimas rizikos žymuo, bet ne įrodymas, kad genotipavimas ir stebėsena padės išvengti kitų sunkių reiškinių. (BioSpace)
HAELO tyrime per šešių mėnesių vertinimo laikotarpį nustatyta nauda, tačiau tokios trukmės stebėsena dar nepatvirtina daugelio metų poveikio, kurio investuotojai gali tikėtis iš vienkartinio genomo redagavimo. Ilgalaikiai rezultatai bus svarbūs vertinant pasitikėjimą gydymu ir jo komercinę vertę. (Intellia Therapeutics)
Intellia ir toliau patiria nuostolių: trečiojo ketvirčio grynieji nuostoliai padidėjo iki $127.5 mln., o pajamos iš bendradarbiavimo sumažėjo iki $7.2 mln. nuo $13.8 mln. prieš metus. Nurodytas grynųjų pinigų pakankamumas iki 2028 m. neapima būsimų lonvo-z pardavimų ir galimo papildomo finansavimo pagal terminuotą paskolą. (Intellia Therapeutics)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-11-05.

Finansiniai rezultatai: NTLA

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

NTLA: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra NTLA

Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$NTLA svoris
ARK Genomic Revolution€AAKG
123 mln. $3,15 %
ARK Genomic Revolution£ARCG
123 mln. $3,15 %
ARK Innovation£ARCK
325 mln. $2,62 %
ARK Innovation€ARXK
325 mln. $2,62 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mlrd. $0,10 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.