Palyginti

Pharvaris/$PHVS

1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX

Apie Pharvaris

Pharvaris NV yra vėlyvosios stadijos biofarmacijos bendrovė, kuri kuria naujoviškus geriamuosius bradikinino B2 receptorių antagonistus, skirtus HAE priepuolių prevencijai ir gydymui. Tiesiogiai siekdama šio klinikinio terapinio taikinio pasitelkdama naujoviškas mažas molekules ir gavusi teigiamų duomenų tiek iš 2 fazės profilaktikos, tiek iš HAE tyrimų, Pharvaris kuria deucrictibant. Šiuo metu Pharvaris įtraukia pacientus į pagrindinį 3 fazės HAE priepuolių gydymo tyrimą ir planuoja pradėti pagrindinį 3 fazės deucrictibant tyrimą, skirtą HAE priepuolių prevencijai. Bendrovė taip pat vykdo atvirus tęstinius tyrimus, kuriuose vaistas vartojamas tiek pagal poreikį (RAPIDe-2), tiek profilaktiškai (CHAPTER-4), siekdama surinkti ilgalaikius HAE sergančių pacientų gydymo saugumo ir veiksmingumo duomenis.
Prekybos simbolis
$PHVS
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
148
Būstinė
Zug, Switzerland
Interneto svetainė
pharvaris.com

Rodikliai: Pharvaris

PagrindiniaiIšplėstiniai
2,4 mlrd. $
-
−2,90 $
−2,33
-

Analitikų nuomonė: Pharvaris

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Pharvaris.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Pharvaris.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

CHAPTER-3 tyrime kartą per parą vartojamas pailginto atpalaidavimo deucriktibantas (XR) per 24 savaites sumažino mėnesinių HAE priepuolių skaičių 83 %, palyginti su placebu; pasiekti visi antriniai vertinamieji rodikliai, o apie su gydymu susijusius sunkius nepageidaujamus reiškinius nepranešta. Tai yra tvirtas klinikinis pagrindas galimai geriamajai profilaktikos priemonei. (Pharvaris)
III fazės RAPIDe-3 tyrime geriamasis deucriktibantas palengvino simptomus per medianą 1,28 valandos, palyginti su daugiau nei 12 valandų vartojant placebą; apie su gydymu susijusius sunkius ar sunkaus laipsnio nepageidaujamus reiškinius nepranešta. Rezultatai pagrindžia galimą geriamąją priepuolių gydymo priemonę. (The Lancet)
Greito atpalaidavimo preparatą oficialiai vertina ir FDA, ir EMA; FDA sprendimo tikimasi 2027 m. balandį. Jei preparatas bus patvirtintas, pirmasis bendrovės produktas galėtų priartėti prie pateikimo rinkai, o bendrovė toliau plėtoja profilaktinę tabletę. (SEC)
Deucriktibantas patektų į konkurencingą HAE rinką, kurioje jau yra injekcinių profilaktinių gydymo priemonių ir geriamasis vaistas „Orladeyo“. Pastaruoju metu rinką pasiekė ir naujesni gydymo būdai, todėl gali būti sunkiau pritraukti pacientų ir gauti kompensavimą iš draudikų. (Clinical Trials Arena)
Dviem CHAPTER-3 tyrimo dalyviams nustatytas 2-ojo laipsnio kepenų fermentų padidėjimas, tačiau „Pharvaris“ nurodė galimus klaidinančius veiksnius ir teigė, kad nė vienam nepasireiškė simptomų ir nepadidėjo bilirubino kiekis. Norint išsiaiškinti, ar tai turės įtakos stebėsenai arba gydymo pasirinkimui, reikia daugiau ilgalaikio saugumo duomenų. (Investing.com)
„Pharvaris“ dar negauna pajamų ir pranešė apie 47,8 mln. € grynąjį nuostolį antrąjį ketvirtį. Bendrovė teigia, kad turimų grynųjų lėšų turėtų pakakti veiklai finansuoti iki 2028 m., tačiau ji rėmėsi akcijų emisijomis ir nurodo, kad gali prireikti papildomo kapitalo, todėl investuotojams gresia galimas jų turimų akcijų dalies sumažėjimas. (SEC)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-11-01.

Finansiniai rezultatai: Pharvaris

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

Pharvaris: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra Pharvaris

Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$PHVS svoris
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,3 mlrd. $0,15 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,3 mlrd. $0,15 %
Xtrackers MSCI Europe Small Cap£XXSC
3,7 mlrd. $0,05 %
Xtrackers MSCI Europe Small Cap€DX2J
3,7 mlrd. $0,05 %
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 mlrd. $0,01 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ir išsamumas negarantuojami. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai neparodo, ko tikėtis ateityje. Tavo grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei rinkliavos. Investuojant kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.