Palvella Therapeutics Inc/$PVLA

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Palvella Therapeutics Inc

Palvella Therapeutics Inc yra klinikinės stadijos biofarmacijos bendrovė, kurios vizija – tapti retų ligų biofarmacijos bendrove, orientuota į naujų terapijų kūrimą ir komercializavimą, skirtų gydyti pacientus, sergančius sunkiomis, retomis odos ligomis ir kraujagyslių malformacijomis, kurioms nėra FDA patvirtintų terapijų. Jos kandidatinis produktas QTORIN 3.9% rapamycin anhydrous gel šiuo metu yra kliniškai vystomas mikrocistinėms limfinėms malformacijoms ir odos veninėms malformacijoms gydyti. Ji veikia viename segmente.
Prekybos simbolis
$PVLA
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
-
Būstinė
Wayne, United States
Interneto svetainė
palvellatx.com

Rodikliai: PVLA

PagrindiniaiIšplėstiniai
2,2 mlrd. $
-
−4,90 $
-
-

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

2026 m. vasario 24 d. 3 fazės SELVA tyrime QTORIN™ rapamycin pasiekė pagrindinę vertinamąją baigtį, o pagal visas iš anksto nustatytas antrines vertinamąsias baigtis užfiksuoti statistiškai reikšmingi pagerėjimai; taip pat nepranešta apie jokius su vaistu susijusius sunkius nepageidaujamus reiškinius, o tai patvirtina aukštą veiksmingumo ir saugumo profilį. (Reuters)
2026 m. birželio 22 d. FDA suteikė Palvella paraiškai dėl QTORIN™ rapamycin registracijos (NDA), skirtos mikrocistinėms limfinėms malformacijoms gydyti, tęstinės peržiūros statusą, leidžiantį agentūrai pradėti vertinti užbaigtas paraiškos dalis iškart, kai jos pateikiamos, o tai galėtų paspartinti reguliacinį patvirtinimą. (Reuters)
Palvella paprastųjų akcijų perkėlimas į Nasdaq Global Market buvo patvirtintas nuo 2026 m. gegužės 13 d.; tai rodo, kad bendrovė atitinka aukštesnius listingavimo standartus, ir tikėtina, kad padidins jos matomumą bei patrauklumą instituciniams investuotojams. (Reuters)
Palvella paskelbė apie 21,9 mln. USD Q2 grynąjį nuostolį, arba 1,52 USD vienai akcijai, palyginti su 9,5 mln. USD prieš metus, nes mokslinių tyrimų ir plėtros išlaidos išaugo daugiau nei dvigubai iki 12,5 mln. USD, todėl spartėja grynųjų pinigų eikvojimas ir didėja akcijų vertės sumažėjimo dėl naujų emisijų rizika. (Reuters)
2 fazės TOIVA tyrimo kraujavimo kohortoje dalyvavo tik keturi pacientai, todėl rezultatų statistinis patikimumas yra ribotas ir kyla abejonių, ar šie rezultatai pasitvirtins didesniuose registraciniuose tyrimuose. (Reuters per Investing.com)
DSAP gydyti skirtas QTORIN™ pitavastatin tebėra ankstyvajame kūrimo etape, o 2 fazės tyrimą numatoma pradėti tik 2026 m. H2, todėl nėra klinikinio veiksmingumo duomenų, kurie sumažintų programos riziką, be to, ji gali nukreipti išteklius nuo kitų projektų. (Reuters)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-07.

Naujienos apie PVLA

VisiStraipsniaiVaizdo įrašai

Palvella Therapeutics Eyes 2027 QTORIN Approval as Rare-Disease Pipeline Expands

MarketBeatprieš 1 mėnesį

Palvella Therapeutics Q2 Earnings Call Highlights

MarketBeatprieš 2 mėnesius

Fondai, kuriuose yra PVLA

VisiEURUSDGBP
Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$PVLA svoris
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mlrd. €0,06 %
iShares MSCI World Small Cap$WSML
9 mlrd. $0,02 %
iShares MSCI USA Small Cap ESG Enhanced CTB€SXRG
2,8 mlrd. €0,02 %
iShares MSCI World Small Cap€IUSN
7,8 mlrd. €0,02 %
iShares MSCI World Small Cap£WLDS
6,7 mlrd. £0,02 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.