Palyginti

Ultragenyx Pharmaceutical/$RARE

1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX

Apie Ultragenyx Pharmaceutical

Ultragenyx Pharmaceutical Inc yra JAV įsikūrusi biofarmacijos bendrovė. Bendrovė identifikuoja, įsigyja, kuria ir komercializuoja naujoviškus produktus, skirtus sunkioms, retoms ir itin retoms ligoms gydyti, daugiausia dėmesio skirdama sekinančioms genetinėms ligoms. Jos vaistų portfelį sudaro Crysvita, Dojolvi ir Mepsevii. Crysvita skirtas su X chromosoma susijusiai hipofosfatemijai (XLH) gydyti suaugusiesiems ir vaikams nuo vienų metų amžiaus. Mepsevii skirtas vaikams ir suaugusiesiems, sergantiems VII tipo mukopolisacharidoze, gydyti. Bendrovė vykdo veiklą Šiaurės Amerikoje, Lotynų Amerikoje, Europoje, Artimuosiuose Rytuose ir Afrikoje bei Azijos ir Ramiojo vandenyno regione, o didžiąją dalį pajamų gauna iš Šiaurės Amerikos.
Prekybos simbolis
$RARE
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
1 371
Interneto svetainė
www.ultragenyx.com

Rodikliai: RARE

PagrindiniaiIšplėstiniai
1,6 mlrd. $
-
−5,18 $
0,36
-

Analitikų nuomonė: RARE

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Ultragenyx Pharmaceutical.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Ultragenyx Pharmaceutical.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

Antrojo ketvirčio pajamos, palyginti su tuo pačiu praėjusių metų laikotarpiu, išaugo 28 % ir pasiekė bendrovės rekordą – 214 mln. $, o grynasis nuostolis sumažėjo iki 92 mln. $. „Ultragenyx“ patvirtino 2026 m. pajamų prognozę – nuo 730 mln. $ iki 760 mln. $ – ir tikslą 2027 m. pasiekti pelningumą. (Ultragenyx)
FDA patvirtino FAYUVI kaip pirmąjį Sanfilippo sindromo A tipo gydymo būdą, suteikdama „Ultragenyx“ naują produktą, kurį galima pristatyti rinkai gydant sunkią ligą, kuriai anksčiau nebuvo gydymo. FDA vertintojai nustatė reikšmingą pažintinių gebėjimų įverčių pranašumą, palyginti su natūralia ligos eiga, nors įrodymai gauti atlikus nedidelį tyrimą. (Reuters, FDA)
GENGLYCOS gali tapti dar vienu komercinio augimo veiksniu: III fazės tyrime po 96 savaičių pacientai vidutiniškai 61 % sumažino per parą suvartojamo kukurūzų krakmolo kiekį, kartu išlaikydami glikemijos kontrolę. FDA buvo suteikusi šiam gydymui pagreitintą patvirtinimą aštuonerių metų ir vyresniems pacientams. (Ultragenyx)
Svarbiausiame III fazės apazunerseno tyrime „Aspire“, skirtame Angelmano sindromui gydyti, nepasiekti nei pirminiai, nei pagrindiniai antriniai vertinamieji rodikliai. „Ultragenyx“ nurodė peržiūrėsianti programą, todėl kyla abejonių dėl svarbaus būsimo vaisto kandidato. (SEC)
Setrusumabas nepasiekė pirminio lūžių mažinimo vertinamojo rodiklio nė viename iš dviejų III fazės osteogenesis imperfecta tyrimų. „Ultragenyx“ nurodė, kad JK reguliavimo institucijos gali pareikalauti naujo atsitiktinių imčių tyrimo, o FDA dar neapibrėžė, kokius papildomus įrodymus priimtų. (The Motley Fool)
Bendrovė vis dar dirba nuostolingai, o antrąjį ketvirtį jos pagrindinė veikla sunaudojo 97 mln. $ grynųjų pinigų; ketvirčio pabaigoje ji turėjo 436 mln. $ grynųjų pinigų, jų ekvivalentų ir likvidžiųjų vertybinių popierių. Todėl 2027 m. pelningumo tikslas priklauso nuo tolesnio pardavimų augimo, išlaidų kontrolės ir sėkmingo produktų pristatymo rinkai. (Ultragenyx)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-10-27.

Finansiniai rezultatai: RARE

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

RARE: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra RARE

VisiUSDEURGBP
Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$RARE svoris
iShares Ageing Population$AGED
953 mln. $0,12 %
iShares Ageing Population£AGES
953 mln. $0,12 %
iShares Ageing Population€AGED
903 mln. $0,12 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mlrd. $0,10 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 mlrd. $0,10 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.