Rocket Pharmaceuticals/$RCKT
Rocket Pharmaceuticals shares fall as investors reassess the FDA-aligned RP-A501 trial, with limited three-patient safety data, nine patients still to dose and pivotal efficacy results potentially years away.
prieš 13 valandųLightyear AI
1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX
Kapitalui kyla rizika
Apie Rocket Pharmaceuticals
Rocket Pharmaceuticals Inc yra vėlyvosios stadijos biofarmacijos bendrovė. Ji daugiausia dėmesio skiria genų terapijos priemonių, skirtų retoms ir sunkioms vaikų ligoms gydyti, kūrimui. Bendrovės kuriamų produktų sąraše yra RP-A501, skirtas Danono ligai gydyti, RP-L102 – Fankoni anemijai, RP-L201 – leukocitų adhezijos sutrikimui, RP-L301 – piruvato kinazės trūkumui, o RP-L401 – kūdikių piktybinei osteopetrozei gydyti. Ji turi vieną atskaitomybės segmentą, susijusį su jos genų terapijos priemonių moksliniais tyrimais ir plėtra bei pasirengimu komercializacijai.
- Prekybos simbolis
- $RCKT
- Sektorius
- Sveikata
- Pagrindinė kotiruotė
- NASDAQ
- Darbuotojai
- 202
- Būstinė
- Cranbury, United States
- Interneto svetainė
- www.rocketpharma.com
Rodikliai: RCKT
PagrindiniaiIšplėstiniai
332 mln. $
-
−0,15 $
0,47
-
Kaina ir apimtis
Rinkos kapitalizacija
332 mln. $
Beta
0.47
52 savaičių aukščiausia kaina
5,45 $
52 savaičių žemiausia kaina
2,53 $
Vidutinė dienos apyvarta
1,5 mln.
Finansinis pajėgumas
Einamojo likvidumo rodiklis
9,245
Greitojo likvidumo rodiklis
9,06
Ilgalaikės skolos ir nuosavo kapitalo santykis
0,059
Bendras skolos ir nuosavo kapitalo santykis
0,067
Palūkanų padengimas (TTM)
−101,42 %
Pelningumas
EBITDA (TTM)
−182,177
Efektyvusis mokesčių tarifas (TTM)
−99,91 %
Valdymo efektyvumas
Turto grąža (TTM)
−28,42 %
Nuosavo kapitalo grąža (TTM)
−4,77 %
Vertinimas
Kainos ir buhalterinės vertės santykis
0,9
kainos ir materialiosios buhalterinės vertės santykis (TTM)
1,09
Kainos ir laisvo pinigų srauto santykis (TTM)
43,421
Laisvo pinigų srauto pajamingumas (TTM)
2,30 %
Laisvasis pinigų srautas akcijai (TTM)
0,07
Augimas
Pelno akcijai pokytis (per pastaruosius 12 mėn.)
−93,83 %
3 metų pelno akcijai augimas (CAGR)
−63,95 %
Analitikų nuomonė: RCKT
Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Rocket Pharmaceuticals.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Rocket Pharmaceuticals.
Bulių nuomonė / meškų nuomonė
FDA sutiko, kad Rocket gali tęsti RP-A501 programą Danono ligai gydyti taikydama perskaičiuotą dozę, o pirmieji trys pacientai bus įtraukti į 12 pacientų registracinę kohortą. Taip pašalinama didelė reguliacinė kliūtis ir išsaugoma galimybė pasinaudoti pagreitinto patvirtinimo keliu. (BioSpace)
KRESLADI tapo pirmuoju FDA patvirtintu Rocket produktu sunkiai LAD-I formai gydyti, o pacientų įtraukimas ir komercinis prieinamumas planuojami 2026 m. ketvirtąjį ketvirtį. Tai suteikia bendrovei realią galimybę pateikti produktą rinkai ir patvirtina jos gebėjimą užtikrinti, kad sudėtinga genų terapija pereitų visą kelią nuo patvirtinimo iki parengimo parduoti. (Rocket Pharmaceuticals, Last10K)
Rocket pardavė KRESLADI prioritetinės peržiūros kuponą už $180 milijonų, taip užsitikrindama finansavimą neišleidžiant naujų akcijų. Naujausioje bendrovės ataskaitoje teigiama, kad birželio 30 d. grynieji pinigai, jų ekvivalentai ir investicijos sudarė $283,7 milijono ir jų turėtų pakakti veiklai finansuoti iki 2028 m. antrojo ketvirčio, todėl artimiausiu metu mažėja finansavimo poreikis. (Business Wire, Last10K)
RP-A501 saugumo rizika nėra visiškai pašalinta. FDA sprendimas buvo priimtas remiantis vos trijų pacientų duomenimis, kai stebėjimo laikotarpis siekė bent keturias savaites, o to nepakanka, kad po ankstesnių programos saugumo problemų būtų galima atmesti retą ar uždelstą toksinį poveikį. (Insider Monkey)
Danono ligos programa vis dar priklauso nuo to, ar į 12 asmenų vienos grupės tyrimą pavyks įtraukti ir gydyti dar devynis pacientus; numatoma, kad dozės bus suleistos tik iki 2027 m. vidurio, o veiksmingumas bus vertinamas po 12 mėnesių. Dėl itin mažos kohortos lieka mažai erdvės pacientų pasitraukimui ar nevienodiems rezultatams, o dėl ligos retumo pacientų pritraukimas kelia reikšmingą įgyvendinimo riziką. (BioSpace, Clinical Trial Vanguard)
KRESLADI patvirtinimas negarantuoja reikšmingų pajamų artimiausiu metu. Reuters pranešė apie investuotojų susirūpinimą dėl itin retai ligai skirtos terapijos naudojimo masto, o patvirtinimas suteiktas pagreitinta tvarka ir priklauso nuo ilgalaikių duomenų, patvirtinančių klinikinę naudą; Rocket taip pat planuoja riboto masto pateikimą rinkai per specializuotus gydymo centrus. (Reuters, Rocket Pharmaceuticals)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-23.
Finansiniai rezultatai: RCKT
Pajamos ir sąnaudos
RCKT: pelno rezultatai
Įmonės pelningumas
Būsimi įvykiai
Nėra būsimų įvykių
Naujienos apie RCKT
VisiStraipsniaiVaizdo įrašai
Rocket Pharmaceuticals Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Highlights Recent Progress
Business Wireprieš 1 mėnesį
Rocket Pharmaceuticals Touts Positive Early Safety Data from Revised Genetic Therapy Trial
Benzingaprieš 2 mėnesius
Rocket Pharmaceuticals Announces Positive Clinical Safety Update from Initial Three Patients Treated with RP-A501 Under Modified Phase 2 Protocol for Danon Disease
Business Wireprieš 2 mėnesius
Fondai, kuriuose yra RCKT
VisiUSDGBPEUR
Fondo pavadinimas | Fondo dydis | $RCKT svoris |
|---|---|---|
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC | 1,2 mlrd. $ | 0,02 % |
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK | 865 mln. £ | 0,02 % |
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US | 4,8 mlrd. € | 0,01 % |
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.