Palyginti

Replimune/$REPL

1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX

Apie Replimune

Replimune Group Inc yra klinikinės stadijos biotechnologijų bendrovė, įsipareigojusi taikyti savo patirtį onkolitinės imunoterapijos srityje, kad pakeistų vėžiu sergančių pacientų gyvenimus pasitelkdama naujas onkolitines imunoterapijas. Jos patentuoti onkolitinės imunoterapijos produktų kandidatai yra sukurti ir skirti maksimaliai aktyvuoti imuninę sistemą prieš vėžį. Onkolitinė imunoterapija yra besiformuojanti vaistų klasė. Patentėta RPx platforma yra pagrįsta nauja, genetiškai modifikuota herpes simplex virus 1, arba HSV-1, paderme, į kurią pridėti komponentai, skirti maksimaliai sustiprinti imunogeninę ląstelių žūtį ir sisteminio priešnavikinio imuninio atsako indukciją. Ji veikia viename segmente – kuria onkolitines imunoterapijas vėžio gydymui.
Prekybos simbolis
$REPL
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
465
Interneto svetainė
www.replimune.com

Rodikliai: Replimune

PagrindiniaiIšplėstiniai
1,9 mlrd. $
-
−2,78 $
0,94
-

Analitikų nuomonė: Replimune

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Replimune.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Replimune.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

TUDRIQEV yra patvirtintas FDA ir jau parduodamas, todėl Replimune turi pirmąjį savo produktą ir galimybę artimiausiu metu gauti pajamų. Iki spalio 23 d. gydymą buvo pradėję daugiau kaip 15 įstaigų, o preparato vartojimo indikacija apima ir injekuojamus visceralinius pažeidimus. (Reuters, SEC)
Vienos grupės IGNYTE tyrimo trejų metų analizė parodė, kad bendrojo išgyvenamumo mediana siekė 32,9 mėnesio, o po trejų metų buvo gyvi 47,8 % pacientų. Toks ilgalaikis poveikis yra daug žadantis signalas, kai pažengusios melanomos gydymo galimybės ribotos. (Nasdaq)
RP2 gali tapti dar vienu augimo veiksniu: į randomizuotą II/III fazės REVEAL tyrimą įtraukiami pacientai, sergantys metastazavusia uvealinės melanomos forma; jame RP2 ir nivolumabas lyginami su ipilimumabo ir nivolumabo deriniu. Bendrovė tikisi, kad 2027 m. pirmąjį ketvirtį tyrimas pereis į III fazę. (SEC)
TUDRIQEV suteiktas pagreitintas patvirtinimas, todėl jo galiojimas priklauso nuo to, ar bus patvirtinta klinikinė nauda. FDA vertintojai abejojo, ar vienos grupės tyrimas gali įrodyti RP1 indėlį, o patvirtinamojo tyrimo rezultatų tikimasi tik 2030 m. (BioSpace, Reuters)
Komercinė paklausa dar neįrodyta: produktas tapo prieinamas tik spalį, o iki spalio 23 d. gydymą buvo pradėję daugiau kaip 15 įstaigų. Tai tik pradinis veiklos mastas, o ne tvarios paklausos ar reikšmingų pardavimų įrodymas. (SEC)
Replimune vis dar dirba nuostolingai: per šešis mėnesius iki rugsėjo patyrė 126.9 mln. USD grynąjį nuostolį, o vadovybė prognozuoja, kad turimų grynųjų lėšų pakaks daugiau kaip 12 mėnesių. Rugpjūtį, išleisdama akcijų, bendrovė pritraukė apie 141 mln. USD; tai išryškina tolesnio lėšų pritraukimo ir esamų akcininkų dalių sumažėjimo riziką, kai finansuojamas produktų pateikimas į rinką ir klinikiniai tyrimai. (SEC)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-10-29.

Finansiniai rezultatai: Replimune

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

Replimune: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra Replimune

Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$REPL svoris
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mlrd. $0,12 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
1,1 mlrd. $0,12 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mlrd. $0,06 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mlrd. $0,06 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.