Replimune/$REPL

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Replimune

Replimune Group Inc yra klinikinės stadijos biotechnologijų bendrovė, įsipareigojusi taikyti savo patirtį onkolitinės imunoterapijos srityje, kad pakeistų vėžiu sergančių pacientų gyvenimus pasitelkdama naujas onkolitines imunoterapijas. Jos patentuoti onkolitinės imunoterapijos produktų kandidatai yra sukurti ir skirti maksimaliai aktyvuoti imuninę sistemą prieš vėžį. Onkolitinė imunoterapija yra besiformuojanti vaistų klasė. Patentėta RPx platforma yra pagrįsta nauja, genetiškai modifikuota herpes simplex virus 1, arba HSV-1, paderme, į kurią pridėti komponentai, skirti maksimaliai sustiprinti imunogeninę ląstelių žūtį ir sisteminio priešnavikinio imuninio atsako indukciją. Ji veikia viename segmente – kuria onkolitines imunoterapijas vėžio gydymui.
Prekybos simbolis
$REPL
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
465
Interneto svetainė
www.replimune.com

Rodikliai: Replimune

PagrindiniaiIšplėstiniai
1,2 mlrd. $
-
−3,15 $
0,94
-

Analitikų nuomonė: Replimune

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Replimune.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Replimune.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

FDA pagreitintas patvirtinimas suteikė Replimune pirmąjį rinkai pateiktą vaistą nuo pažengusios melanomos po ankstesnių reguliavimo nesėkmių. Bendrovė tikisi per 60 dienų pradėti prekiauti TUDRIQEV JAV, taip atverdama kelią pajamoms iš produkto. (Reuters, Replimune)
RP1 derinys parodė potencialiai ilgalaikį poveikį sunkiai gydomų pacientų grupėje: po trejų metų buvo gyvi 47,8 % visų gydytų pacientų, o bendro išgyvenamumo mediana siekė 32,9 mėnesio. FDA patariamasis komitetas taip pat 10-3 balsavo, kad veiksmingumo rezultatus galima įvertinti ir jie yra kliniškai reikšmingi. (Replimune, Replimune)
RP2 suteikia Replimune antrą potencialų augimo variklį greta TUDRIQEV. Pirmojo tyrimo su žmonėmis duomenimis, RP2 kartu su nivolumabu pasiekė 19,1 % atsako dažnį ir 48,9 % ligos kontrolės dažnį, o tai pagrindžia vykdomą atsitiktinių imčių 2/3 fazės REVEAL tyrimą dėl metastazavusios uvealinės melanomos. (Replimune, Replimune)
FDA anksčiau nurodė, kad dėl RP1 vienos grupės tyrimo neaišku, ar būtent vaistas sukėlė navikų atsaką, ir perspėjo, kad nurodytas atsako dažnis galėjo būti dirbtinai padidintas. Todėl, nepaisant galiausiai suteikto leidimo, jo pagrindą sudarančių įrodymų patikimumas tebėra ginčijamas. (Reuters)
Pagreitintas TUDRIQEV patvirtinimas priklauso nuo klinikinę naudą patvirtinsiančio tyrimo, todėl rizika nėra visiškai pašalinta. Replimune teigia, kad pirminio bendro išgyvenamumo rodiklio duomenų iš 3 fazės tyrimo tikimasi 2030 m., tad išlieka ilgas laikotarpis, per kurį nesėkmingas tyrimas galėtų kelti grėsmę patvirtinimui. (Replimune, Last10K)
Bendrovei pereinant prie komercializavimo, ji ir toliau degina pinigus: Replimune pranešė apie $69,8 mln. ketvirčio grynąjį nuostolį ir nurodė, kad daugiau nei 12 mėnesių finansavimo laikotarpis apėmė $141 mln. grynųjų įplaukų iš paprastųjų akcijų emisijos. Todėl tolesnės plėtros ir produkto pateikimo rinkai sąnaudos gali lemti papildomo finansavimo poreikį ir akcininkų nuosavybės dalies sumažėjimą. (Last10K)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-23.

Finansiniai rezultatai: Replimune

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

Replimune: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra Replimune

VisiUSDGBPEUR
Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$REPL svoris
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mlrd. $0,08 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 mln. £0,08 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mlrd. €0,04 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.