Palyginti

REGENXBIO/$RGNX

1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX

Apie REGENXBIO

Regenxbio Inc yra klinikinės stadijos biotechnologijų bendrovė, daugiausia dėmesio skirianti genų terapijos gydymo būdų kūrimui. Jos kuriami vaistai skirti genams į ląsteles pernešti, siekiant pašalinti genetinius defektus arba sudaryti sąlygas terapinių baltymų gamybai. Bendrovė kuria tiriamųjų genų terapijos gydymo būdų portfelį, naudodama savo NAV Technology Platform, pagrįstą su adeno virusais susijusių virusų (AAV) vektoriais. Jos vidinės mokslinių tyrimų ir plėtros programos orientuotos į tinklainės, nervų ir raumenų bei neurodegeneracinių ligų gydymo būdus.
Prekybos simbolis
$RGNX
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
371
Interneto svetainė
www.regenxbio.com

Rodikliai: REGENXBIO

PagrindiniaiIšplėstiniai
504 mln. $
-
−3,15 $
1,23
-

Analitikų nuomonė: REGENXBIO

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: REGENXBIO.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: REGENXBIO.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

RGX-202 pasiekė pagrindinę III fazės tyrimo vertinamąją baigtį: 93 % vertintų dalyvių pasiekė iš anksto nustatytą mikrodistrofino slenkstį; ankstyvieji vienų metų funkciniai rezultatai taip pat buvo palankesni gydymui nei išorinių kontrolinių grupių duomenys. Tai suteikia REGENXBIO patikimą potencialų katalizatorių, galintį atverti kelią patvirtinti vaistą nuo Diušeno raumenų distrofijos. (NeurologyLive)
Su AbbVie bendradarbiaujama tinklainės programa suteikia dar vieną galimybę augti vėlyvoje klinikinių tyrimų stadijoje: REGENXBIO pranešė apie ilgalaikį regėjimo ir gydymo naštos pagerėjimą per ilgesnį šlapiosios amžinės geltonosios dėmės degeneracijos stebėjimą; pagrindinio šios ligos tyrimo duomenų tikimasi 2026 m. ketvirtąjį ketvirtį. (REGENXBIO)
Tikimasi, kad po liepos mėn. turimų maždaug 313 mln. USD grynųjų lėšų pakaks veiklai finansuoti iki 2027 m. ketvirtojo ketvirčio. Tai apima svarbius planuojamus Diušeno raumenų distrofijos ir tinklainės programų etapus bei mažina trumpalaikį finansavimo spaudimą. (REGENXBIO)
FDA sustabdė RGX-121 klinikinį tyrimą po to, kai penkių dalyvių stuburo MRT tyrimuose nustatyta pakitimų, o bendrovė nebesitiki artimiausiu metu iš naujo pateikti paraiškos. Taip prarandamas galimas patvirtinimo katalizatorius, o programos terminai ir perspektyvos lieka neaiškūs. (BioPharma Dive)
RGX-202 pagrindinėje tyrimo grupėje užfiksuoti du su gydymu susiję sunkūs nepageidaujami reiškiniai: miokarditas ir kepenų pažeidimas, nors abu atvejai išnyko. Šie reiškiniai didina saugumo ir reguliavimo riziką, susijusią su pagrindine bendrovės galimybe gydyti Diušeno raumenų distrofiją. (NeurologyLive)
Finansavimo laikotarpis iš dalies priklauso nuo vienkartinės AbbVie išmokos už pasiektą etapą ir akcijų platinimo pajamų, o JAV ZOLGENSMA honorarai sumažėjo pasibaigus patento galiojimui, be to, bendrovė toliau patiria nuostolių. Todėl išlieka būsimo finansavimo ir akcijų vertės mažėjimo rizika, jei kūrimas ar komercializacija užtruktų ilgiau, nei planuota. (SEC)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-10-17.

Finansiniai rezultatai: REGENXBIO

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

REGENXBIO: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra REGENXBIO

Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$RGNX svoris
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 mlrd. $0,03 %
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1,3 mlrd. $0,03 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,1 mlrd. $0,03 %
iShares Ageing Population$AGED
953 mln. $0,03 %
iShares Ageing Population£AGES
953 mln. $0,03 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.