Palyginti

Relmada Therapeutics/$RLMD

1D1W1M3M6MYTD1Y5YMAX

Apie Relmada Therapeutics

„Relmada Therapeutics Inc“ yra klinikinio etapo, viešai prekiaujama biotechnologijų įmonė, kuri orientuojasi į NDV-01 ir sepranolono kūrimą. NDV-01 yra naujas, kontroliuojamo atpalaidavimo į šlapimo pūslę skirtas gemcitabino ir docetakselio preparatas. NDV-01 šiuo metu Izraelyje yra 2 fazės klinikinių tyrimų etape, siekiant įvertinti jo saugumą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems agresyviomis ne raumenis pažeidžiančio šlapimo pūslės vėžio (NMIBC) formomis. Sepranolonas yra naujas alopregnanolono neurosteroidinis epimeras. Sepranolonas yra kuriamas kaip potencialus Prader-Willi sindromo, Tourette'o sindromo, pernelyg stipraus drebulio ir kitų ligų, susijusių su pernelyg dideliu GABAerginiu aktyvumu, gydymo būdas.
Prekybos simbolis
$RLMD
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
17
Interneto svetainė
www.relmada.com

Rodikliai: RLMD

PagrindiniaiIšplėstiniai
416 mln. $
-
−0,85 $
0,49
-

Analitikų nuomonė: RLMD

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Relmada Therapeutics.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Relmada Therapeutics.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

2 fazės tyrime NDV-01 tam tikru metu pasiekė visišką atsaką 95 % pacientų, kurių veiksmingumą buvo galima įvertinti, o po 12 mėnesių atsakas išliko 76 % pacientų. „Relmada“ taip pat pranešė, kad nebuvo sunkių su gydymu susijusių reiškinių, todėl pagrįsta toliau tirti šį vaistą nuo šlapimo pūslės vėžio. (Relmada Therapeutics)
FDA suderino su „Relmada“ du NDV-01 registracinio kūrimo kelius, skirtus skirtingoms NMIBC pacientų grupėms. Jei bus užbaigti gamybos ir reguliavimo veiksmai, programa galėtų būti taikoma daugiau nei vienoje gydymo situacijoje. (Relmada Therapeutics)
Birželio pabaigoje „Relmada“ turėjo 217.7 mln. USD grynųjų pinigų ir trumpalaikių investicijų; bendrovė tikisi, kad šių lėšų pakaks veiklai finansuoti iki 2029 m., įskaitant NDV-01 3 fazės programą. Remiantis vadovybės prognoze, tai suteikia bendrovei laiko siekti pagrindinio klinikinio katalizatoriaus ir išvengti neatidėliotino finansavimo poreikio. (Relmada Therapeutics)
NDV-01 JAV IND paraiškos pateikimas ir 3 fazės tyrimo pradžia, iš pradžių planuoti 2026 m. viduryje, buvo atidėti: IND paraišką tikimasi pateikti iki metų pabaigos, nes gamybos darbai vis dar vyksta. Todėl pažanga priklauso nuo sėkmingo GMP gamybos masto didinimo, be to, galimi tolesni vėlavimai. (Relmada Therapeutics, Relmada Therapeutics)
Daug žadantys NDV-01 rezultatai gauti atvirajame vienos grupės 2 fazės tyrime, o ne kontroliuojamame palyginamajame tyrime. Tik 25 pacientų veiksmingumą buvo galima įvertinti remiantis 12 mėnesių duomenimis, todėl atsako dažnis gali neprognozuoti rezultatų didesniuose registraciniuose tyrimuose. (SEC)
2026 m. kovą per privatų akcijų platinimą „Relmada“ išleido apie 29.5 mln. akcijų, taip pat išankstinio finansavimo varantus įsigyti dar 4.2 mln. akcijų. Šis didelis akcijų emisijos sandoris sumažino esamų akcininkų turimų akcijų dalį, nors sustiprino bendrovės grynųjų pinigų poziciją. (SEC)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-10-20.

Finansiniai rezultatai: RLMD

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

RLMD: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra RLMD

Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$RLMD svoris
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
5,3 mlrd. $0,01 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap£R2SC
5,3 mlrd. $0,01 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.