Sarepta Therapeutics/$SRPT

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Sarepta Therapeutics

„Sarepta Therapeutics Inc“ yra komercinio etapo biofarmacijos įmonė, kurios veikla sutelkta į RNR terapijos, genų terapijos ir kitų genetinių vaistų, skirtų retoms ligoms, ypač neuromiologiniams sutrikimams, atradimą ir kūrimą. Įmonė sukūrė patvirtintus Duchenne raumenų distrofijos gydymo būdus, įskaitant EXONDYS 51, VYONDYS 53, AMONDYS 45 ir ELEVIDYS, ir toliau kuria papildomus terapinius preparatus, skirtus neuromiologinėms ir kitoms retoms ligoms gydyti. Įmonė veikia viename segmente: retų ligų terapijų atradimas, kūrimas, gamyba ir tiekimas pacientams.
Prekybos simbolis
$SRPT
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
835
Interneto svetainė
www.sarepta.com

Rodikliai: SRPT

PagrindiniaiIšplėstiniai
2 mlrd. $
-
−1,32 $
0,26
-

Analitikų nuomonė: SRPT

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Sarepta Therapeutics.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Sarepta Therapeutics.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

2026 m. II ketv. Sarepta gavo 328,7 mln. USD pajamų iš produktų, įskaitant 98,1 mln. USD iš ELEVIDYS, o tai rodo, kad, nepaisant genų terapijos saugumo problemų, bendrovė išlaiko reikšmingą komercinį pagreitį. (2026 m. II ketv. rezultatai)
2026 m. birželio 30 d. Sarepta turėjo 945,0 mln. USD grynųjų pinigų, pinigų ekvivalentų, riboto naudojimo grynųjų pinigų ir investicijų, todėl bendrovė turi daug likvidžių lėšų veiklai finansuoti ir kuriamiems produktams plėtoti, kartu mažinant artimiausio laikotarpio finansavimo poreikį. (SEC 10-Q forma)
2026 m. birželį FDA priėmė svarstyti Sarepta papildomas paraiškas dėl VYONDYS 53 ir AMONDYS 45, taip išsaugodama galimą reguliacinį ir komercinį postūmį bendrovės įsitvirtinusiam egzonų praleidimo terapijų portfeliui. (SEC 10-Q forma)
ELEVIDYS vis dar nėra komerciškai prieinamas nevaikštantiems Duchenne pacientams, o Sarepta siekia susitarti su FDA, ar sirolimuso duomenų pakanka dozavimui atnaujinti, todėl svarbios pacientų grupės ir reguliacinio sprendimo perspektyvos išlieka neaiškios. (SEC 10-Q forma)
Sarepta atskleidė, kad patvirtinamajame ESSENCE tyrime dėl VYONDYS 53 ir AMONDYS 45 nepavyko pasiekti statistinio reikšmingumo pagal pagrindinę vertinamąją baigtį, todėl kyla rizika dėl jos egzonų praleidimo terapijų verslo tvarumo ir preparatų ženklinimo. (SEC 10-Q forma)
Regenxbio ir University of Pennsylvania pateikė ieškinius dėl patentų, teigdami, kad Sarepta AAV genų terapijos gamybos procesas pažeidžia jų kultivuotų ląstelių šeimininkių technologijos patentus, todėl gali atsirasti teisinių išlaidų, autorinių atlyginimų ar veiklos apribojimų. (SEC 10-Q forma)
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-08.

Finansiniai rezultatai: SRPT

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

SRPT: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Fondai, kuriuose yra SRPT

VisiUSDEURGBP
Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$SRPT svoris
iShares Healthcare Innovation$HEAL
1,4 mlrd. $0,22 %
iShares Healthcare Innovation€2B78
1,2 mlrd. €0,22 %
iShares Healthcare Innovation£DRDR
1 mlrd. £0,22 %
iShares Ageing Population€AGED
822 mln. €0,19 %
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mlrd. $0,14 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.