Savara/$SVRA

1 d.1 sav.1 mėn.YTD1 m.5 m.MAX

Apie Savara

Savara Inc yra klinikinės stadijos biofarmacijos bendrovė. Ji daugiausia dėmesio skiria retoms kvėpavimo takų ligoms. Bendrovė veikia viename segmente – specializuotų vaistų kvėpavimo sistemai srityje. Pagrindinis bendrovės kuriamas vaistinis preparatas molgramostimas yra inhaliuojamas granulocitų ir makrofagų kolonijas stimuliuojantis faktorius (GM-CSF), kurio 3 fazės tyrimai vykdomi gydant autoimuninę plaučių alveolinę proteinozę (aPAP).
Prekybos simbolis
$SVRA
Sektorius
Sveikata
Pagrindinė kotiruotė
NASDAQ
Darbuotojai
70
Būstinė
Yardley, United States
Interneto svetainė
www.savarapharma.com

Rodikliai: Savara

PagrindiniaiIšplėstiniai
1,3 mlrd. $
-
−0,58 $
0,25
-

Analitikų nuomonė: Savara

Analitikų vertinimai („pirkti“, „laikyti“, „parduoti“) šiai akcijai: Savara.
Analitikų prognozės dėl būsimos akcijos kainos: Savara.

Bulių nuomonė / meškų nuomonė

Savara 2025 m. Form 10-K patvirtina teigiamus pagrindinių vertinamųjų baigčių rezultatus, gautus atliekant MOLBREEVI 3 fazės tyrimą IMPALA-2 dėl autoimuninės PAP, kurie prieš reguliavimo institucijų vertinimą pagrindžia produkto veiksmingumą (SEC.gov).
2026 m. vasarį FDA oficialiai priėmė nagrinėti MOLBREEVI BLA ir suteikė prioritetinės peržiūros statusą, nustatydama 2026 m. rugpjūčio 22 d. PDUFA datą, o tai rodo spartesnę pagrindinio kandidato reguliacinę pažangą (RTTNews).
2025 m. gruodžio 31 d. Savara turėjo maždaug $236 mln. grynųjų pinigų ir trumpalaikių investicijų, taip pat galimybę po FDA patvirtinimo gauti iki $150 mln. kapitalo nemažinant esamų akcininkų nuosavybės dalies, todėl bendrovė yra gerai kapitalizuota laikotarpiui iki produkto pateikimo rinkai (Business Wire).
FDA trimis mėnesiais pratęsė tikslinį sprendimo dėl MOLBREEVI priėmimo terminą pagal PDUFA – iki 2026 m. lapkričio 22 d., todėl galimas patvirtinimas atidėtas, o komercinio pateikimo rinkai laikotarpis sutrumpėjo (MarketBeat).
2025 m. Savara patyrė $118,8 mln. grynųjų nuostolių ir veiklos reikmėms sunaudojo $101,0 mln. grynųjų pinigų, o tai pabrėžia didelį lėšų naudojimo tempą, dėl kurio, jei patvirtinimas ar pateikimas rinkai vėluotų, gali prireikti finansavimo, mažinančio esamų akcininkų nuosavybės dalį (SEC.gov).
Bendrovės priklausomybė nuo vienintelio 3 fazės produkto kandidato MOLBREEVI kelia Savara dvejetainę klinikinę riziką: nesėkmė ar tolesni vėlavimai reikšmingai pablogintų jos finansines perspektyvas (SEC.gov).
Duomenis kas mėnesį apibendrina Lightyear AI. Paskutinį kartą atnaujinta: 2026-09-07.

Finansiniai rezultatai: Savara

Pajamos ir sąnaudos
Pelno (nuostolių) ataskaita
KetvirtinisMetinė
Q3 24
Augimas, palyginti su ankstesniu ketvirčiu
Pajamos
Grynasis pelnas
Pelno marža

Savara: pelno rezultatai

Įmonės pelningumas
Pelnas akcijai
KetvirtinisMetinė
Q4 23
Q1 24
Q2 24
Q3 24
Q4 24
Faktinė reikšmė
Laukta
Nuokrypis

Naujienos apie Savara

VisiStraipsniaiVaizdo įrašai

Savara Announces Encore Presentations of Results from the Phase 3 Clinical Trial of Molgramostim Inhalation Solution (Molgramostim) in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (APAP) at the European Respiratory Society (ERS) Congress 2026

Business Wireprieš 1 mėnesį

Fondai, kuriuose yra Savara

VisiUSDGBPEUR
Fondai
Fondo pavadinimas
Fondo dydis
$SVRA svoris
iShares Nasdaq US Biotechnology$BTEC
1,2 mlrd. $0,07 %
iShares Nasdaq US Biotechnology£BTEK
865 mln. £0,07 %
SPDR Russell 2000 US Small Cap€R2US
4,8 mlrd. €0,03 %
SPDR MSCI All Country World IM€SPYI
7,5 mlrd. €0,00 %
Aukščiau pateikti duomenys yra tik orientaciniai, jų tikslumas ar išsamumas negarantuojamas. Faktinė vykdymo kaina gali skirtis. Ankstesni rezultatai negarantuoja būsimų rezultatų. Jūsų grąžai gali turėti įtakos valiutų svyravimai ir taikomi mokesčiai bei sąnaudos. Kapitalui kyla rizika.
JAV realaus laiko rinkos duomenys gaunami iš IEX pavedimų knygos, kurią teikia Polygon. JAV rinkos duomenys po prekybos valandų vėluoja 15 minučių ir gali gerokai skirtis nuo faktinės prekiaujamos kainos rinkos atidarymo metu.